Authorisation For The Medicinal Product For Usoumano «Simvastatin Actavis Ptc».

Original Language Title: Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per usoumano «Simvastatina Actavis PTC».

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Estratto determina n. 62/2015 del 29 gennaio 2015
Medicinale: SIMVASTATINA ACTAVIS PTC.
Titolare A.I.C.: Actavis Group PTC EHF, Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islanda.
Confezioni:
«10 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 038821221 (in base 10) 150RC5 (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 038821233 (in base 10) 150RCK (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 038821245 (in base 10) 150RCX (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 038821258 (in base 10) 150RDB (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 038821260 (in base 10) 150RDD (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821272 (in base 10) 150RDS (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821284 (in base 10) 150RF4 (in base 32);
«10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821296 (in base 10) 150RFJ (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821308 (in base 10) 150RFW (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821310 (in base 10) 150RFY (in base 32);
«20 mg compresse rivestite con film»100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821322 (in base 10) 150RGB (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821334 (in base 10) 150RGQ (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821346 (in base 10) 150RH2 (in base 32);
«40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 038821359 (in base 10) 150RHH (in base 32).
Forma farmaceutica:
compresse rivestite con film
Composizione:
ogni compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
10 mg, 20 mg, 40 mg di simvastatina
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale SIMVASTATINA ACTAVIS PTC e' la seguente:
Per le confezioni fino a 100 compresse:
medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).
Per le confezioni da 250 e 500 compresse:
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP).
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il Foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul Foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.