117/2000 Sb.



ZÁKON



ze dne 6. dubna 2000,



kterým se mění zákon č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně

některých dalších zákonů, ve znění zákona č. 354/1999 Sb., a zákon č.

368/1992 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů



Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:



ČÁST PRVNÍ



Změna zákona o návykových látkách



Čl.I



Zákon č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých dalších

zákonů, ve znění zákona č. 354/1999 Sb., se mění takto:



1. V § 1 odst. 2 písmeno a) včetně poznámky pod čarou č. 2) zní:



"a) v léčivech v lékové formě,^2) s výjimkou léčivých přípravků

obsahujících efedrin a léčivých přípravků obsahujících větší množství

než 30 mg pseudoefedrinu v jednotce lékové formy,



2) § 2 odst. 3 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění

některých souvisejících zákonů.".



2. V § 1 odst. 2 písm. b) se slova "použity ani opětovně získány pomocí

dostupných prostředků" nahrazují slovy "snadným způsobem použity nebo

znovu získány snadno použitelnými způsoby".



3. V § 2 písm. d) se za slova "v příloze č. 10" vkládají slova "nebo v

příloze č. 11".



4. V § 3 odst. 2 větě druhé se slovo "nebo" nahrazuje čárkou a na konci

se doplňují slova "nebo i k jiným účelům na základě povolení

Ministerstva zdravotnictví".



5. V § 5 odst. 1 se za slova "je obsahující" vkládají slova "nebo

přípravky obsahující efedrin a pseudoefedrin".



6. V § 5 odst. 1 písm. a) se za slovo "lékárnu" vkládá odkaz na

poznámku pod čarou č. 2a), která zní:



"2a) § 16 odst. 5 zákona č. 79/1997 Sb.".



7. V § 5 odst. 1 písm. b) se za slovo "zneškodňovat" vkládají slova " ,

pokud nejsou skladovány,".



8. V § 5 odst. 2 se za slova "tohoto zákona" vkládají slova "a

přípravky obsahující efedrin a pseudoefedrin".



9. V § 5 odst. 2 písmeno f) zní:



"f) podle lékařem vyplněného a podepsaného recepturního tiskopisu (dále

jen "recept") nebo objednávky fyzických a právnických osob oprávněných

poskytovat zdravotní péči nebo veterinární péči (dále jen "žádanka")

připravovat a vydávat lékárníci v lékárnách,".



10. V § 5 odst. 2 se na konci písmene j) tečka nahrazuje čárkou a

doplňuje se písmeno k), které včetně poznámky pod čarou č. 5a) zní:



"k) nabývat, pozbývat, skladovat, přepravovat nebo používat zadavatelé

nebo zkoušející při přípravě nebo provádění klinického hodnocení

veterinárních léčiv podle zvláštního právního předpisu.^5a)



5a) § 39 zákona č. 79/1997 Sb.".



11. V § 5 odst. 4 se za slova "tohoto zákona" vkládají slova "a

přípravky obsahující efedrin a pseudoefedrin".



12. V § 6 odst. 1 písm. c) se za slovo "zneškodňovat" vkládají slova "

, pokud nejsou skladovány,".



13. V § 8 odst. 3 se slova "1 roku" nahrazují slovy "2 let".



14. V § 8 odst. 5 se věta první nahrazuje těmito větami:



"Povolení k zacházení může být vydáno pouze bezúhonné fyzické osobě,

která má trvalý pobyt na území České republiky, nebo právnické osobě se

sídlem v České republice. Podmínka trvalého pobytu nebo sídla v České

republice neplatí, jedná-li se o občana členského státu Evropské unie,

o občana České republiky, který nemá na území České republiky pobyt,

nebo o právnickou osobu se sídlem v členském státě Evropské unie.

Právnická osoba je povinna prokázat bezúhonnost fyzických osob, které

jsou zapsány v obchodním rejstříku jako osoby oprávněné za ni jednat;

právnická osoba, která se nezapisuje do obchodního rejstříku, prokáže

bezúhonnost fyzických osob, které jsou označeny ve zřizovacích

dokumentech jako osoby oprávněné za ni jednat.".



15. V § 8 se doplňuje odstavec 9, který zní:



"(9) Přestane-li fyzická nebo právnická osoba vykonávat činnost, ke

které jí bylo vydáno povolení k zacházení, oznámí tuto skutečnost

neprodleně Ministerstvu zdravotnictví, které povolení k zacházení svým

rozhodnutím zruší.".



16. V § 9 odstavec 3 zní:



"(3) Odpovědnou osobou může být ustanovena fyzická osoba s trvalým

pobytem na území České republiky. Podmínka trvalého pobytu v České

republice neplatí, jedná-li se o občana členského státu Evropské unie

nebo o občana České republiky, který nemá na území České republiky

pobyt. Tato osoba musí splňovat předpoklady obecné, zdravotní a odborné

způsobilosti k zacházení s návykovými látkami.".



17. V § 9 se za odstavec 3 vkládá nový odstavec 4, který zní:



"(4) Zdravotní způsobilost odpovědné osoby se prokazuje lékařským

posudkem. Posudek o zdravotní způsobilosti vydává posuzující lékař na

základě výsledku lékařské prohlídky, popřípadě dalších odborných

vyšetření. V případech, kdy je odpovědná osoba zaměstnancem v pracovním

poměru, je posuzujícím lékařem lékař zařízení zajišťující závodní

preventivní péči, v ostatních případech registrující praktický lékař.

Posudek o zdravotní způsobilosti odpovědné osoby má platnost 2 roky od

data jeho vystavení, pokud nedojde ke změně zdravotního stavu. Za

zdravotně způsobilou odpovědnou osobu nemůže být uznána osoba, u které

vzniklo důvodné podezření, že by při výkonu této funkce bylo ohroženo

její zdraví nebo život nebo že by mohlo dojít při výkonu funkce

odpovědné osoby v souvislosti se zdravotním stavem této osoby k

ohrožení zdraví nebo života dalších osob.".



Dosavadní odstavce 4 až 9 se označují jako odstavce 5 až 10.



18. V § 9 odst. 10 se číslovka "30" nahrazuje číslovkou "10".



19. V § 10 odst. 1 se za slovem "stropy" nahrazuje slovo "a" čárkou, za

slovem "podlahy" se vkládají slova " , okna a dveře" a na konci se

slova "z kovu" nahrazují slovy "z oceli nebo ve zvláštním k tomu účelu

vyrobeném uzamykatelném zařízení neoddělitelně ukotveném do stěny,

stropu nebo podlahy zhotovených z pevných materiálů (například cihel

nebo betonových panelů)".



20. V § 10 odst. 4 se za větu první vkládá tato věta:



"Skladování v těchto případech však musí být zajištěno tak, aby ke

skladovaným látkám neměly přístup nepovolané osoby." a ve větě poslední

se slova "v příloze č. 1 nebo 5" nahrazují slovy "v příloze č. 1, 3, 4

nebo 5".



21. V § 12 se dosavadní text označuje jako odstavec 1 a doplňuje se

odstavec 2, který zní:



"(2) Pomocné látky uvedené v příloze č. 10 tohoto zákona mohou být

prodávány pouze osobám, které jsou oprávněny k zacházení s nimi a které

předloží prodávajícímu vyplněné prohlášení na formuláři vydaném

Ministerstvem zdravotnictví.".



22. § 13 včetně nadpisu a poznámek pod čarou č. 6) a 6a) zní:



"§ 13



Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem



(1) Léčiva^6) obsahující návykové látky a léčiva obsahující efedrin a

léčiva obsahující větší množství než 30 mg pseudoefedrinu v jednotce

lékové formy mohou být vydávány v lékárně osobě, které nebylo vydáno

povolení k zacházení, pouze na recept nebo žádanku. Jedná-li se o

léčiva, která obsahují návykové látky uvedené v přílohách č. 1 a 5

tohoto zákona, musí být recept nebo žádanka označeny modrým pruhem

směřujícím z levého dolního rohu do pravého horního rohu. Jedná-li se o

léčivé přípravky obsahující návykové látky uvedené v přílohách č. 1 a 5

tohoto zákona a současně uvedené i v příloze č. 8 tohoto zákona, mohou

být vydávány v lékárně na recept nebo žádanku bez označení modrým

pruhem.



(2) Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem s vyznačením pořadového

čísla tiskopisu a kódu okresu, který je vydal, podléhají evidenci.



(3) Tiskopisy receptů a žádanek s modrým pruhem mohou objednávat a

odebírat od místně příslušného okresního úřadu pouze osoby uvedené v §

5 odst. 2 písm. a) a b) tohoto zákona prostřednictvím svých pověřených

zástupců. O dalším použití vedou tyto osoby evidenci.



(4) Výrobu a distribuci receptů a žádanek s modrým pruhem zabezpečují

okresní úřady.



(5) O výdeji, vrácení a znehodnocování vrácených receptů a žádanek s

modrým pruhem vedou okresní úřady evidenci.



(6) Znehodnocené tiskopisy receptů nebo žádanek s modrým pruhem jsou

osoby uvedené v § 5 odst. 2 písm. a) a b) tohoto zákona povinny

odevzdat okresnímu úřadu, který je vydal.



(7) Osoby, které přestaly splňovat podmínky stanovené v § 5 odst. 2

písm. a) a b) tohoto zákona, jsou povinny odevzdat prostřednictvím

svých pověřených zástupců nepoužité nebo znehodnocené tiskopisy receptů

nebo žádanek s modrým pruhem do 5 dnů okresnímu úřadu, který je vydal.

O převzetí odevzdaných tiskopisů vydá okresní úřad potvrzení.



(8) Při úmrtí osoby, které byly vydány tiskopisy receptů nebo žádanek s

modrým pruhem pověřeným zástupcem nebo přímo okresním úřadem, je ten,

kdo žil se zemřelým ve společné domácnosti, povinen tyto tiskopisy

odevzdat do 10 dnů ode dne úmrtí pověřenému zástupci, jedná-li se o

osobu, která vykonávala činnost v pracovním poměru nebo v obdobném

vztahu, v ostatních případech okresnímu úřadu.



(9) Distribuci, vrácení, likvidaci a vedení evidence o receptech a

žádankách s modrým pruhem upravuje zvláštní právní předpis.^6a)



(10) Léčiva obsahující návykové látky a léčiva obsahující efedrin a

pseudoefedrin nemohou být vydávána opakovaně na jeden recept.



6) § 2 odst. 1 zákona č. 79/1997 Sb.



6a) Vyhláška č. 343/1997 Sb., kterou se stanoví způsob předepisování

léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich

užívání.".



23. V § 14 odstavec 2 včetně poznámky pod čarou č. 6b) zní:



"(2) Zneškodňování nepoužitelných návykových látek, přípravků a

prekursorů, jakož i odpadu je obsahujícího, které jsou léčivem, se řídí

zvláštním právním předpisem.^6b)



6b) § 50 zákona č. 79/1997 Sb.".



24. V nadpisu § 16 se za slovo "výrobců" vkládají slova " , vývozců,

dovozců a prodejců".



25. V § 16 se za slovem "vyrábět" zrušují slova "pomocné látky" a

vkládají se slova "nebo vyvážet nebo dovážet pomocné látky uvedené v

přílohách č. 10 a 11 tohoto zákona nebo prodávat pomocné látky uvedené

v příloze č. 10 tohoto zákona" a na konci prvé věty se nahrazuje slovo

"výroby" slovem "činnosti".



26. V § 20 odst. 1 se věta první nahrazuje touto větou:



"Ke každému jednotlivému vývozu návykových látek, přípravků, prekursorů

a pomocných látek v případech uvedených v odstavci 3 je třeba povolení

Ministerstva zdravotnictví (dále jen "vývozní povolení").



27. V § 20 odst. 2 písm. a) se slova "v příloze č. 2, 6 nebo 7 tohoto

zákona" nahrazují slovy "v příloze č. 2, 6, 7 nebo 8 tohoto zákona,

anebo přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin".



28. V § 20 odst. 2 písm. b) se za slova "uvedených v příloze č. 8

tohoto zákona" vkládají slova "nebo přípravků obsahujících efedrin nebo

pseudoefedrin" a na konci se doplňují slova "nebo přípravky

obsahujícími efedrin nebo pseudoefedrin".



29. V § 20 odst. 2 písm. c) se slova "v příloze č. 2, 5, 6 nebo 7

tohoto zákona" nahrazují slovy "v příloze č. 2, 5, 6, 7 nebo 8 tohoto

zákona, anebo přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin".



30. V § 20 odst. 2 písm. d) se slova "v příloze č. 1, 2, 5, 6 nebo 7

tohoto zákona" nahrazují slovy "v příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8

tohoto zákona, anebo přípravků obsahujících efedrin nebo

pseudoefedrin".



31. V § 20 odstavec 3 zní:



"(3) Ministerstvo zdravotnictví stanoví vyhláškou případy, kdy se

vyžaduje vývozní povolení k vývozu pomocných látek, jestliže vývoz

pomocných látek bez vývozního povolení neumožňuje mezinárodní smlouva,

kterou je Česká republika vázána, nebo jestliže vyžadování vývozního

povolení je doporučeno mezinárodní vládní organizací zabývající se

bojem proti nezákonné výrobě návykových látek a nezákonnému obchodu s

nimi. O chystaném vývozu pomocných látek uvedených v příloze č. 10

informuje Ministerstvo zdravotnictví příslušný orgán státu, do kterého

má být vývoz uskutečněn, pokud tento orgán o informaci požádá

prostřednictvím mezinárodní vládní organizace zabývající se bojem proti

nezákonné výrobě návykových látek a nezákonnému obchodu s nimi.".



32. V § 21 odst. 2 písm. a) se slova "v příloze č. 2, 6 nebo 7 tohoto

zákona" nahrazují slovy "v příloze č. 2, 6, 7 nebo 8 tohoto zákona,

anebo přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin".



33. V § 21 odst. 2 písm. b) se za slova "uvedených v příloze č. 8

tohoto zákona" vkládají slova "nebo přípravků obsahujících efedrin nebo

pseudoefedrin".



34. V § 21 odst. 2 písm. c) se slova "v příloze č. 2, 5, 6 nebo 7

tohoto zákona" nahrazují slovy "v příloze č. 2, 5, 6, 7 nebo 8 tohoto

zákona, anebo přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin,".



35. V § 21 odst. 2 se na konci písmene d) tečka nahrazuje čárkou a

doplňuje se písmeno e), které zní:



"e) k dovozu hromadně vyráběných léčivých přípravků obsahujících

návykové látky uvedené v příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 tohoto zákona,

anebo léčivých přípravků obsahujících efedrin nebo pseudoefedrin, pokud

jsou dováženy jednotkami Armády České republiky po ukončení nebo

omezení jejich působení v zahraničí jako zůstatek zásoby, kterou byly

pro svoji činnost vybaveny.".



36. V § 26 odst. 1 se na konci písmene b) doplňují slova "s výjimkou

přípravků uvedených v příloze č. 8,".



37. V § 26 odst. 1 se na konci písmene c) doplňují slova " , s výjimkou

přípravků uvedených v příloze č. 8".



38. V § 27 se za slovo "orgánu," vkládají slova "který zřídil lékárnu

nebo," a na konci se doplňují slova "s výjimkou přípravků uvedených v

příloze č. 8 tohoto zákona".



39. Za § 27 se vkládá nový § 27a, který včetně poznámky pod čarou č.

10a) zní:



"§ 27a



(1) Osoby provozující lékárnu a distributoři léčiv^10a) jsou povinni

nejpozději do 10. ledna kalendářního roku nahlásit příslušné okresní

nebo městské veterinární správě odběr přípravků obsahujících návykové

látky uvedené v přílohách č. 1 a 5 tohoto zákona, s výjimkou přípravků

uvedených v příloze č. 8 tohoto zákona, veterinárními lékaři za

uplynulý kalendářní rok.



(2) Okresní a městské veterinární správy jsou povinny předávat Ústavu

pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv do konce ledna

kalendářního roku hlášení za uplynulý kalendářní rok o spotřebě

přípravků obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 1 a 5

tohoto zákona, s výjimkou přípravků uvedených v příloze č. 8 tohoto

zákona, veterinárními lékaři.



(3) Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv je

povinen předávat Ministerstvu zdravotnictví do konce února kalendářního

roku hlášení za uplynulý kalendářní rok o spotřebě přípravků

obsahujících návykové látky uvedené v přílohách č. 1 a 5 tohoto zákona,

s výjimkou přípravků uvedených v příloze č. 8 tohoto zákona,

veterinárními lékaři.



10a) § 4 odst. 3 zákona č. 79/1997 Sb.".



40. V nadpisu § 28 se za slovo "výrobců" vkládají slova " , vývozců a

dovozců".



41. V § 28 se zrušují slova "jako výrobci pomocných látek", za slovy

"(§ 16)" se vkládají slova " , s výjimkou prodejců pomocných látek,",

za slovo "výrobě" se vkládají slova " , vývozu a dovozu" a na konci se

doplňují slova "uvedených v přílohách č. 10 a 11 tohoto zákona".



42. V § 32 se za odstavec 1 vkládá nový odstavec 2, který zní:



"(2) O vývozu a dovozu pomocných látek jsou povinny vést evidenci i

osoby, na které se vztahuje ustanovení § 20 odst. 3 tohoto zákona.".



Dosavadní odstavec 2 se označuje jako odstavec 3.



43. V § 33 odst. 1 se za slovo "látkami" vkládají slova " , přípravky,

prekursory a pomocnými látkami".



44. V příloze č. 1 sloupci "Mezinárodní nechráněný název (INN) v českém

jazyce" se slova "Koncentrát z makové slámy" nahrazují slovy

"Koncentrát z makoviny" a ve sloupci "Poznámka" se doplňuje text

"poloprodukt k výrobě alkaloidů získaný technologickou úpravou

makoviny".



45. V příloze č. 1 sloupci "Poznámka" se u omamné látky "Levomethorfan"

doplňují slova "Izomer dextromethorfan [(+)-3-methoxy-N-methylmorfinan]

je vyňat ze seznamu omamných látek uvedených v této příloze".



46. V příloze č. 1 sloupci "Poznámka" se u omamné látky "Levorfanol"

doplňují slova "Izomer dextrorfanol [(+)-3-hydroxy-N-methylmorfinan] je

vyňat ze seznamu omamných látek uvedených v této příloze".



47. V příloze č. 1 sloupci "Poznámka" u omamné látky "opium" se slova

"D6 nebo CH5" nahrazují slovy "D4 nebo CH2".



48. Text poznámky na konci přílohy č. 1 zní:



"Včetně izomerů omamných látek uvedených v tomto seznamu, dále estery a

étery omamných látek uvedených v tomto seznamu a solí omamných látek

uvedených v tomto seznamu, včetně solí izomerů, esterů a éterů ve všech

případech, kdy tyto soli mohou existovat.".



49. Text poznámky na konci přílohy č. 2 zní:



"Včetně izomerů omamných látek uvedených v tomto seznamu, dále solí

omamných látek uvedených v tomto seznamu, včetně solí izomerů látek

uvedených v tomto seznamu ve všech případech, kdy tyto soli mohou

existovat.".



50. V příloze č. 5 sloupci "Další mezinárodní nechráněný název nebo

obecný název" se u psychotropní látky "Fencyklidin" doplňuje text

"PCP".



51. V příloze č. 5 sloupci "Mezinárodní nechráněný název (INN) v českém

jazyce" se do volné řádky pod slovo "Sekobarbital" vkládá slovo

"Dronabinol" a ve sloupci "Poznámka" se doplňuje text "Odpovídá takovým

stereochemickým variantám delta-9-THC, jako např.

[(-)-transdelta-9-THC]".



52. V příloze č. 6 sloupci "Další mezinárodní nechráněný název nebo

obecný název" se u položky "Kathin" doplňuje slovo

"[(+)-norpseudoefedrin]".



53. Příloha č. 8 zní:



"Příl.8



PŘÍPRAVKY zařazené do seznamu III podle Jednotné Úmluvy o omamných

látkách

(vyhláška č. 47/1965 Sb., ve znění sdělení č. 458/1991 Sb.)

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|Přípravky obsahující: |Podmínky: |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|1) jednu z omamných látek: |Mohou obsahovat jednu nebo více dalších látek (nikoliv však omamných) |

| Acetyldihydrokodein |a množství omamné látky |

| Dihydrokodein |a) v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě |

| Ethylmorfin | nesmí přesáhnout 100 mg, |

| Folkodin |b) v roztoku nesmí být koncentrace vyšší než 2,5 %. |

| Kodein | |

| Nikodikodin | |

| Nikokodin | |

| Norkodein | |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|2) Difenoxin |a) Množství difenoxinu nesmí přesáhnout v jedné tabletě, tobolce, |

| | ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě 0,5 mg. |

| |b) Množství síranu atropinia musí být nejméně 5 % k množství |

| | difenoxinu v jedné tabletě, kapsli,ampuli, čípku, popř. jiné |

| | lékové formě. |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|3) Difenoxylát |a) Množství difenoxylátu nesmí přesáhnout v jedné tabletě tobolce, |

| | ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě 2,5 mg. |

| |b) Množství síranu atropinia musí být nejméně 1 % k množství |

| | difenoxylátu v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, popř. |

| | v jiné lékové formě. |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|4) Dextropropoxyfen |Množství dextropropoxyfenu |

| |a) nesmí přesáhnout 135 mg v jedné tabletě, tobolce, ampuli, čípku, |

| | příp. v jiné lékové formě, |

| |b) v roztoku nesmí být koncentrace vyšší než 2,5 %. |

| |Přípravek nesmí obsahovat žádnou psychotropní látku. |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|5) Kokain |Množství kokainu nesmí přesáhnout 0,1 % kokainu. |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|6) Opium nebo morfin |a) Množství morfinu nesmí přesáhnout 0,2 %. |

| |b) Dále mohou obsahovat jednu nebo více dalších látek (nikoliv však |

| | omamných). |

| |Omamná látka v přípravku obsažená nesmí být snadno získána zpět |

| |v takovém množství, aby ohrozila veřejné zdraví. |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|7) Ipekakuanhový prášek s opiem |a) Množství opia v prášku nesmí být vyšší než 10 %. |

| |b) Množství ipekakuanhového kořene nesmí být vyšší než 10 %. |

| |c) Množství jedné nebo více dalších látek (nikoliv však omamných) nesmí |

| | být nižší než 80 %. |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+

|8) Propiram |a) Množství propiramu nesmí přesáhnout100 mg v jedné tabletě, tobolce, |

| | ampuli, čípku, příp. v jiné lékové formě. |

| |b) Množství methylcelulózy v přípravkumusí být nejméně stejné nebo vyšší|

| | než propiramu. |

+---------------------------------------+-------------------------------------------------------------------------+



Včetně homeopaticky vyrobených přípravků, jejichž stupeň ředění je

vyšší než D4 nebo CH2.".



54. Příloha č. 10 zní:



"Příl.10



POMOCNÉ LÁTKY zařazené do tabulky II podle Úmluvy OSN proti

nedovolenému obchodu s omamnými a psychotropními látkami

(sdělení č. 462/1991 Sb.)

+---------------------------------------------------------------+------------------------+

|Mezinárodní nechráněný název (INN) v českém jazyce |Chemický název |

+---------------------------------------------------------------+------------------------+

|Kyselina antranilová |kyselina 2-aminobenzoová|

+---------------------------------------------------------------+------------------------+

|Kyselina fenyloctová |kyselina fenyloctová |

+---------------------------------------------------------------+------------------------+

|Piperidin |hexahydropyridin |

+---------------------------------------------------------------+------------------------+

|Anhydrid kyseliny octové |acetanhydrid |

+---------------------------------------------------------------+------------------------+



Včetně solí uvedených látek ve všech případech, kdy existence takových

solí je možná.".



55. Za přílohu č. 10 se doplňuje příloha č. 11, která zní:



"Příl.11



POMOCNÉ LÁTKY zařazené do tabulky II podle Úmluvy OSN proti

nedovolenému obchodu s omamnými a psychotropními látkami

(sdělení č. 462/1991 Sb.)

+---------------------------------------------------+-----------------------+

|Mezinárodní nechráněný název (INN) v českém jazyce |Chemický název |

+---------------------------------------------------+-----------------------+

|Aceton |2 - propanon |

+---------------------------------------------------+-----------------------+

|Ether |Diethylether |

+---------------------------------------------------+-----------------------+

|Kyselina chlorovodíková |kyselina chlorovodíková|

+---------------------------------------------------+-----------------------+

|Kyselina sírová |kyselina sírová |

+---------------------------------------------------+-----------------------+

|Manganistan draselný |Manganistan draselný |

+---------------------------------------------------+-----------------------+

|Methylethylketon |2-butanon |

+---------------------------------------------------+-----------------------+

|Toluen |methylbenzen |

+---------------------------------------------------+-----------------------+



Včetně solí uvedených látek ve všech případech, kdy existence takových

solí je možná, s výjimkou solí kyseliny chlorovodíkové a kyseliny

sírové.".



ČÁST DRUHÁ



Změna zákona o správních poplatcích



Čl.II



Zákon č. 368/1992 Sb., o správních poplatcích, ve znění zákona č.

10/1993 Sb., zákona č. 72/1994 Sb., zákona č. 85/1994 Sb., zákona č.

273/1994 Sb., zákona č. 36/1995 Sb., zákona č. 118/1995 Sb., zákona č.

160/1995 Sb., zákona č. 301/1995 Sb., zákona č. 151/1997 Sb., zákona č.

305/1997 Sb., zákona č. 149/1998 Sb., zákona č. 157/1998 Sb., zákona č.

167/1998 Sb., zákona č. 63/1999 Sb., zákona č. 166/1999 Sb., zákona č.

167/1999 Sb., zákona č. 223/1999 Sb., zákona č. 326/1999 Sb., zákona č.

352/1999 Sb., zákona č. 357/1999 Sb., zákona č. 360/1999 Sb., zákona č.

363/1999 Sb., zákona č. 46/2000 Sb. a zákona č. 62/2000 Sb., se mění

takto:



V Sazebníku správních poplatků v položce 131b se doplňují písmena d) a

e) a poznámka, které znějí:

"d) Registrace výrobců, dovozců a vývozců pomocných

látek Kč 1 000,-

e) Registrace prodejců pomocných látek Kč 1 000,-



Poznámka:

Poplatek podle písmene d) této položky se vybere za registraci výrobců,

dovozců a vývozců pomocných látek, které jsou uvedeny v přílohách č. 10

a 11 zákona č. 167/1998 Sb., o návykových látkách a o změně některých

dalších zákonů, ve znění zákona č. 117/2000 Sb.; poplatek podle písmene

e) této položky se vybere za registraci prodejců pomocných látek, které

jsou uvedeny v příloze č. 10 téhož zákona.".



ČÁST TŘETÍ



ÚČINNOST



Čl.III



Tento zákon nabývá účinnosti dnem 30. června 2000, s výjimkou čl. I

bodu 22, pokud jde o ustanovení § 13 odst. 2, které nabývá účinnosti

dnem 30. června 2001.



Klaus v. r.



Havel v. r.



Zeman v. r.