91/1996 Sb.
ZÁKON
ze dne 15. března 1996
o krmivech
Změna: 244/2000 Sb.
Změna: 147/2002 Sb.
Změna: 320/2002 Sb.
Změna: 21/2004 Sb.
Změna: 21/2004 Sb. (část)
Změna: 553/2005 Sb.
Změna: 444/2005 Sb.
Změna: 214/2007 Sb.
Změna: 227/2009 Sb.
Změna: 281/2009 Sb.
Změna: 33/2011 Sb.
Změna: 18/2012 Sb.
Změna: 279/2013 Sb.
Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:
ČÁST PRVNÍ
OBECNÁ USTANOVENÍ
§ 1
Předmět úpravy
(1) Tento zákon zapracovává příslušné předpisy Evropských
společenství^1) a v návaznosti na přímo použitelné předpisy Evropských
společenství^1a) stanoví některé požadavky pro výrobu, dovoz,
používání, balení, označování, dopravu a uvádění na trh krmiv,
doplňkových látek^1b) a premixů^1c), jakož i pravomoc a působnost
orgánu odborného dozoru^1d) nad dodržováním povinností stanovených
tímto zákonem a přímo použitelnými předpisy Evropských společenství
(dále jen "předpisy Evropských společenství").
(2) Tento zákon se nevztahuje na krmiva, doplňkové látky a premixy,
které jsou určeny pro vývoz a jsou nezávadné.^1e)
(3) Tento zákon se nevztahuje na veterinární přípravky a léčiva.^2)
§ 2
Vymezení pojmů
(1) V tomto zákoně se rozumí
a) nežádoucí látkou látka nebo produkt, přítomné na povrchu nebo v
produktech určených ke krmení zvířat, které představují potenciální
nebezpečí pro zdraví zvířat, lidí nebo životní prostředí a které mohou
mít nežádoucí vliv na živočišnou produkci, s výjimkou patogenních
činitelů,
b) ochrannou lhůtou minimální doba, která musí uplynout od ukončení
příjmu krmiva, obsahujícího určitou doplňkovou látku, pro kterou je
tato lhůta stanovena, do porážky zvířete nebo počátku produkce
živočišných produktů určených pro potravu lidí, aby bylo zajištěno, že
neobsahují rezidua doplňkových látek v množstvích přesahujících
maximální limity stanovené veterinárním zákonem^2a) a předpisy
Evropských společenství,
c) podmíněně použitelným krmivem, doplňkovou látkou nebo premixem
krmivo, doplňková látka nebo premix, jež nesplňuje některý z požadavků
stanovených tímto zákonem, prováděcími právními předpisy vydanými k
jeho provedení nebo předpisy Evropských společenství, a jež nelze z
tohoto důvodu užít pro původní účel, za předpokladu, že u tohoto
krmiva, doplňkové látky nebo premixu je zachována jeho zdravotní
nezávadnost,
d) znehodnoceným krmivem, doplňkovou látkou nebo premixem krmivo,
doplňková látka nebo premix, nezpůsobilé ke krmení zvířat,
e) biologickým zkoušením stanovení účinnosti a bezpečnosti krmiva nebo
doplňkové látky,
f) dodavatelem právnická nebo fyzická osoba, která má v držení krmivo,
doplňkovou látku nebo premix, manipuluje s nimi nebo je uvádí na trh,
g) distributorem právnická nebo fyzická osoba, která zprostředkuje
uvedení krmiva, doplňkové látky nebo premixu na trh, aniž by daný
produkt měla v držení.
(2) Pro účely tohoto zákona se dále rozumějí
a) křížovou kontaminací
1. výskyt dvou nebo více doplňkových látek, nežádoucích látek anebo
výskyt zakázaných materiálů, které mají vzájemné protichůdné nebo
inhibiční účinky, nežádoucí nebo toxické účinky,
2. výskyt nežádoucí látky nebo zakázaného materiálu v krmivu nebo
výskyt doplňkové látky, která není určena pro daný druh a kategorii
zvířat,
b) odborným dozorem úřední kontrola^2b),
c) výrobcem právnická nebo fyzická osoba, která vyrábí nebo zpracovává
krmiva, doplňkové látky nebo premixy, má je jako dodavatel v držení
před jejich uvedením na trh nebo je na trh uvádí; výrobcem se rozumí
též osoba provozující pojízdnou výrobnu krmiv,
d) dovozcem právnická nebo fyzická osoba, která dováží krmiva,
doplňkové látky nebo premixy ze třetích zemí,
e) členským státem Evropského společenství také státy Evropského
hospodářského prostoru a Švýcarská konfederace (dále jen "členský
stát"),
f) třetí zemí země, která není členským státem,
g) produktem určeným ke krmení zvířat (dále jen "produkt ke krmení")
krmné suroviny, premixy, doplňkové látky, krmiva a všechny ostatní
produkty určené k použití v krmivech nebo pro krmení zvířat.
(3) Pokud se v tomto zákoně používají v souvislosti s právními vztahy
upravenými předpisy Evropských společenství pojmy, jejichž obsah a
význam nejsou definovány v tomto zákoně, ale v uvedených předpisech,
vychází se pro účely tohoto zákona z vymezení těchto pojmů v uvedených
předpisech.
Základní ustanovení
§ 3
nadpis vypuštěn
(1) Při výrobě, uvádění na trh a používání krmiv musí provozovatel
krmivářského podniku^2c) (dále jen „provozovatel“) dodržet obsah a
limity nežádoucích látek, aby byla zajištěna zdravotní nezávadnost^2d).
Produkty ke krmení s obsahem nežádoucí látky vyšším, než je stanovený
maximální limit jejich obsahu, nesmí provozovatel smíchat pro účely
ředění se stejnými ani jinými produkty ke krmení.
(2) Při užití krmiv označených ochrannou lhůtou musí provozovatel
dodržet ochrannou lhůtu; tím nejsou dotčena ustanovení zvláštního
zákona^3).
(3) Pro výrobu krmiv, doplňkových látek a premixů a ke krmení zvířat
nesmí provozovatel použít produkty ke krmení obsahující nežádoucí
látky, jestliže překračují limity stanovené prováděcím právním
předpisem, nebo obsahující cizí předměty, které mohou ohrozit zdraví
zvířat, nebo živé skladištní škůdce, jejichž seznam stanoví prováděcí
právní předpis.
(4) Pro výrobu premixů nesmí provozovatel jako nosiče použít krmiva a
látky, které svými fyzikálními vlastnostmi nezajišťují dosažení
homogenity a stability doplňkových látek v premixu.
(5) Krmiva, u nichž úroveň radioaktivní kontaminace přesahuje stanovené
limity, nesmí provozovatel použít pro další výrobu kompletních a
doplňkových krmiv, uvést na trh, zkrmovat, dovážet nebo vyvážet.
(6) Dovoz produktů ke krmení, u kterých je to požadováno předpisy
Evropských společenství^16), je provozovatel povinen ohlásit předem
Ústřednímu kontrolnímu a zkušebnímu ústavu zemědělskému (dále jen
„ústav“).
(7) Ministerstvo zemědělství (dále jen "ministerstvo") stanoví
vyhláškou
a) seznam nežádoucích látek a produktů a maximální limity jejich obsahu
v produktech ke krmení,
b) seznam skladištních škůdců a jejich vyobrazení,
c) maximální limity radioaktivní kontaminace krmiv určených k přímému
krmení zvířat,
d) zvláštní účely výživy, jejich hlavní nutriční charakteristiky,
určení, doporučenou dobu používání a povinné údaje v označení včetně
deklarace a použití,
e) seznam, účel a způsob užití doplňkových látek a jejich ochranné
lhůty, kromě doplňkových látek, na které se vztahují přímo použitelné
předpisy Evropských společenství^3b).
§ 3a
zrušen
§ 3b
zrušen
ČÁST DRUHÁ
nadpis vypuštěn
§ 4
Schvalovací řízení
(1) Fyzická nebo právnická osoba může vykonávat činnosti stanovené
nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005^4) pouze se
souhlasem ústavu.
(2) O schválení provozu rozhoduje ústav na základě žádosti o schválení
provozu^5) (dále jen "žádost o schválení") podané na formuláři vydaném
ústavem. Ústav zveřejňuje formulář způsobem umožňujícím dálkový
přístup.
(3) Žádost o schválení obsahuje
a) u fyzických osob jméno, popřípadě jména a příjmení, datum narození,
popřípadě obchodní firmu, adresu místa trvalého pobytu, případně jinou
adresu určenou pro doručování, a to zpravidla v místě pobytu na území
České republiky nebo v místě podnikání, identifikační číslo osoby (dále
jen „identifikační číslo“), bylo-li přiděleno; u právnických osob
obchodní firmu nebo název, sídlo, popřípadě jinou adresu určenou pro
doručování, popřípadě umístění organizační složky na území České
republiky, a identifikační číslo, bylo-li přiděleno,
b) u fyzických osob se sídlem ve třetí zemi jméno a příjmení, datum
narození a bydliště osoby odpovědné v České republice; u právnických
osob se sídlem ve třetí zemi sídlo organizační složky v České republice
nebo jméno, datum narození a bydliště osoby odpovědné v České
republice,
c) adresu provozu, druh činnosti a její specifikaci,
d) údaje, které jsou předmětem ochrany patentových práv, a údaje, které
jsou označeny za obchodní tajemství^6).
(4) Podle druhu činnosti uvedené v odstavci 1 si ústav jako součást
žádosti o schválení vyžádá tyto přílohy a kopie dokladů:
a) údaje o krmivu,
b) výrobní postup,
c) technologické schéma výrobního zařízení s popisem a půdorysné
uspořádání výrobního provozu,
d) doklad o pracovní přesnosti míchacího zařízení, sloužícího k výrobě
finálních výrobků,
e) doklad o kontrole nebo kalibraci používaných vah a váhových systémů,
f) plán kontroly jakosti,
g) ověření homogenity doplňkových látek v krmivech a premixech,
h) údaje o krmivu dováženém ze třetí země,
i) písemné prohlášení dovozce, že výrobek pochází z provozu, který
splňuje požadavky podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005^3c),
j) doklad o patentové ochraně,
k) kopie osvědčení o odborné způsobilosti odpovědné osoby podle § 6
odst. 2 nebo rozhodnutí o uznání odborné kvalifikace podle § 6 odst. 3,
l) doklad o registraci podnikání,
m) prohlášení distributora, že krmivo splňuje podmínky nařízení
Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005^3c).
(5) Žadatel je povinen uhradit za úkony provedené ve schvalovacím
řízení správní poplatek podle zvláštního právního předpisu^22) a
náklady za odborné a zkušební úkony spojené se schvalovacím řízením ve
výši stanovené zvláštním právním předpisem o náhradách nákladů za
odborné a zkušební úkony^23).
(6) Rozhodnutí o schválení provozu obsahuje kromě obecných náležitostí
náležitosti uvedené v odstavci 3 písm. a) až c), schvalovací
identifikační číslo provozu, popřípadě další údaje týkající se provozu.
(7) Ústav zapíše do registru^7) identifikační údaje o schváleném
provozu podle odstavce 5.
(8) Ústav rozhodnutí o schválení provozu pozastaví, změní nebo zruší
a) na písemnou žádost provozovatele, nebo
b) v případech stanovených předpisem Evropských společenství^8).
(9) Provozovatel je povinen na formuláři vydaném ústavem oznámit změny
údajů uvedených v žádosti o schválení do 30 dnů od provedení změny.
(10) Ministerstvo stanoví vyhláškou podrobnosti obsahu příloh k žádosti
o schválení podle odstavce 4.
§ 5
Registrační řízení
(1) Provozovatel, který vykonává činnosti stanovené nařízením
Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005^9), je povinen požádat
ústav o registraci provozu (dále jen "žádost o registraci").
(2) O registraci provozu rozhoduje ústav na základě žádosti o
registraci podané provozovatelem na formuláři vydaném ústavem. Ústav
zveřejňuje formulář způsobem umožňujícím dálkový přístup.
(3) Žádost o registraci obsahuje
a) u fyzických osob jméno, popřípadě jména a příjmení, datum narození,
popřípadě obchodní firmu, adresu místa trvalého pobytu, případně jinou
adresu určenou pro doručování, a to zpravidla v místě pobytu na území
České republiky nebo v místě podnikání, identifikační číslo, bylo-li
přiděleno; u právnických osob obchodní firmu nebo název, sídlo,
popřípadě jinou adresu určenou pro doručování, popřípadě umístění
organizační složky na území České republiky, a identifikační číslo,
bylo-li přiděleno,
b) u fyzických osob se sídlem ve třetí zemi jméno a příjmení, datum
narození a bydliště osoby odpovědné v České republice; u právnických
osob se sídlem ve třetí zemi sídlo organizační složky v České republice
nebo jméno, datum narození a bydliště osoby odpovědné v České
republice,
c) adresu provozu, druh činnosti a její specifikaci,
d) údaje, které jsou předmětem ochrany patentových práv, a údaje, které
jsou označeny za obchodní tajemství^6).
(4) Podle druhu činnosti uvedené v odstavci 1 si ústav jako součást
žádosti o registraci vyžádá tyto přílohy a kopie dokladů:
a) údaje o krmivu,
b) výrobní postup,
c) technologické schéma výrobního zařízení s popisem a půdorysné
uspořádání výrobního provozu,
d) doklad o pracovní přesnosti míchacího zařízení, sloužícího k výrobě
finálních výrobků,
e) doklad o kontrole nebo kalibraci používaných vah a váhových systémů,
f) plán kontroly jakosti,
g) ověření homogenity doplňkových látek v krmivech a premixech,
h) údaje o krmivu dováženém ze třetí země,
i) písemné prohlášení dovozce, že výrobek pochází z provozu, který
splňuje požadavky podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005^3c),
j) prohlášení provozovatele, že písemně zpracoval, zavedl a dodržuje
postupy systému analýzy rizik a kritických kontrolních bodů,
k) doklad o patentové ochraně,
l) doklad o registraci podnikání.
(5) Žadatel je povinen uhradit za úkony provedené v registračním řízení
správní poplatek podle zvláštního právního předpisu^22).
(6) Rozhodnutí o registraci provozu obsahuje kromě obecných náležitostí
náležitosti uvedené v odstavci 3 písm. a) až c), registrační číslo
provozu, popřípadě další údaje týkající se provozu.
(7) Ústav zapíše do registru^7) identifikační údaje o registrovaném
provozu podle odstavce 5.
(8) Ústav rozhodnutí o registraci provozu pozastaví, změní nebo zruší
a) na písemnou žádost provozovatele, nebo
b) v případech stanovených předpisem Evropských společenství^8).
(9) Provozovatel je povinen na formuláři vydaném ústavem oznámit změny
údajů uvedených v žádosti o registraci do 30 dnů od provedení změny.
(10) Ministerstvo stanoví vyhláškou podrobnosti obsahu příloh k žádosti
o registraci podle odstavce 4.
§ 6
Odborná způsobilost
(1) Odbornou způsobilostí pro výrobu, zpracování, dovoz a uvádění na
trh doplňkových látek, určitých proteinových krmiv, premixů, krmiv s
použitím doplňkových látek nebo premixů (dále jen "odborná
způsobilost") se rozumí soubor odborných a praktických znalostí
vztahujících se k výrobě krmiv, doplňkových látek a premixů, znalostí
základů výživy hospodářských zvířat a krmné techniky a znalostí
právních předpisů z oblasti výroby krmiv.
(2) Odborná způsobilost se prokazuje osvědčením, které vydá ústav
osobám, které splňují tyto podmínky:
a) způsobilost k právním úkonům,
b) druh, stupeň vzdělání a odbornou praxi ve výrobě krmiv.
(3) Osvědčení podle odstavce 2 lze nahradit rozhodnutím o uznání
odborné kvalifikace podle zákona o uznávání odborné kvalifikace^9b).
(4) Druh, stupeň a obor vzdělání a délku odborné praxe stanoví
ministerstvo vyhláškou.
§ 6a
(1) Státní příslušníci členských států mohou příležitostně nebo dočasně
uvádět na trh na území České republiky krmiva, doplňkové látky nebo
premixy na základě ověření odborné kvalifikace podle zvláštního
právního předpisu^9b), pokud jsou oprávněni k soustavnému výkonu této
činnosti v jiném členském státě. Na tyto osoby se ustanovení tohoto
zákona vztahují obdobně, s výjimkou § 4 a 5.
(2) Státní příslušníci členských států, kteří jsou v jiném členském
státě oprávněni k soustavnému provozování pojízdné výrobny krmiv, jsou
povinni oznámit ústavu vždy nejméně 3 pracovní dny před zahájením
výroby na území České republiky místo a časový plán výroby krmiv.
§ 7
Požadavky na provoz a provozovatele
(1) Provozovatel je povinen zajistit, aby
a) provoz splňoval požadavky stanovené předpisem Evropských
společenství, tímto zákonem a prováděcím právním předpisem,
b) v provozu určeném pro výrobu krmiv, doplňkových látek nebo premixů
byl před výrobou, v průběhu výroby a po jejím ukončení technicky
umožněn bezpečný přístup pro odběr vzorků za účelem ověření jakosti a
zdravotní nezávadnosti,
c) krmiva, doplňkové látky nebo premixy s nadlimitním obsahem
nežádoucích látek nebo výskytem zakázaných materiálů byly uskladněny
odděleně.
(2) Provozovatel, který provozuje pojízdnou výrobnu krmiv, je povinen
oznámit ústavu vždy nejméně 3 pracovní dny před zahájením výroby místo
a časový plán výroby krmiv.
(3) Provozovatel^9d) je povinen ústavu prokázat, že písemně zpracoval,
zavedl a dodržuje postupy systému analýzy rizik a kritických
kontrolních bodů.
(4) Provozovatel, který vlastní, má v držení, nebo dovezl krmivo,
doplňkovou látku nebo premix s nadlimitním obsahem nežádoucích látek a
produktů, nebo výskytem zakázaných materiálů nebo radioaktivní
kontaminace, je povinen tuto skutečnost oznámit ústavu a postupovat
podle předpisu Evropských společenství^9e).
(5) Provozovatel je povinen záznamy vedené podle předpisu Evropských
společenství^9f) uchovávat po dobu 3 let.
(6) Ministerstvo stanoví vyhláškou
a) požadavky na provozy a výrobní zařízení provozů podle jednotlivých
činností stanovených předpisem Evropských společenství^4),^9),
b) podrobnosti označení místa a podrobnosti stanovení časového plánu
výroby krmiv podle odstavce 2,
c) požadavky na kontrolu rizik u prvovýrobců^9g).
§ 8
zrušen
§ 8a
zrušen
§ 8b
zrušen
§ 9
zrušen
§ 10
Zveřejnění seznamu schválených a registrovaných provozů
(1) Ústav zveřejní v souladu s předpisem Evropských společenství^17)
seznam schválených a registrovaných provozů způsobem umožňujícím
dálkový přístup.
(2) Ústav v seznamu schválených a registrovaných provozů uvede údaje
stanovené v § 4 odst. 5 a v § 5 odst. 5.
(3) Seznam schválených provozů musí odpovídat vzoru uvedenému v
předpisu Evropských společenství^9h).
Označování a balení
§ 11
zrušen
§ 12
zrušen
§ 13
zrušen
nadpis vypuštěn
§ 14
Skladování
(1) Provozovatel je povinen uskladnit krmiva, doplňkové látky a premixy
ve skladech nebo manipulačních, popřípadě výrobních prostorech tak, aby
bylo v souladu s předpisem Evropských společenství^9c) zajištěno
uchování jejich jakosti, zdravotní nezávadnosti a byla zajištěna jejich
ochrana před
a) zneužitím,
b) hlodavci a ptáky,
c) vlhkostí a látkami, které je mohou znehodnocovat nebo v nich
vytvářet produkty škodlivé zdraví zvířat a lidí a ohrožující životní
prostředí.
(2) Provozovatel je povinen zajistit provedení dezinfekce, dezinsekce a
deratizace a udržování odpovídajících mikroklimatických podmínek a
čistoty^10) ve skladových prostorech.
§ 15
zrušen
ČÁST TŘETÍ
ODBORNÝ DOZOR A ZKOUŠENÍ
§ 16
(1) Ústav provádí na vlastní náklady odborný dozor^11) v souladu s
předpisy Evropských společenství^12)nad dodržováním povinností
stanovených tímto zákonem a předpisy Evropských společenství v oblasti
krmiv a výživy zvířat; přitom zejména dohlíží, jak provozovatelé
dodržují stanovené podmínky při výrobě, dovozu, přepravě, skladování,
používání nebo uvádění na trh krmiv, doplňkových látek nebo premixů.
(2) Ústav vede evidenci závad zjištěných při výkonu odborného dozoru.
(3) Ústav je povinen uchovávat vzorky krmiv, doplňkových látek a
premixů určených k laboratornímu zkoušení, kromě vzorků podléhajících
zkáze, po dobu 6 měsíců ode dne doručení vzorku do laboratoře.
(4) Zjistí-li ústav, že ve stanovené lhůtě nedošlo k odstranění
nedostatků zjištěných při běžné kontrole, je provozovatel povinen
nahradit náklady dodatečné kontroly^12a).
(5) Ministerstvo stanoví vyhláškou paušální částku nákladů dodatečné
kontroly hrazených provozovatelem.
(6) O náhradě nákladů za dodatečnou kontrolu rozhodne ústav. Tato
náhrada je příjmem státního rozpočtu, vybírá ji ústav.
(7) Provozovatel je povinen ústavu uhradit náklady na analýzu
odebraných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů podle prováděcího
právního předpisu^23), pokud jejich analýza prokáže, že vzorky
nesplňují požadavky tohoto zákona a jiných právních předpisů.
§ 16a
zrušen
§ 16b
Systém rychlého varování
(1) Ústav je kontaktním místem pro systém rychlého varování, přičemž
pro tento účel zpracovává pohotovostní operační plány, v nichž stanoví
opatření pro případ zjištění, že produkt ke krmení není bezpečný a
představuje přímé nebo nepřímé riziko pro lidské zdraví, určí
pravomoci, odpovědnost a způsoby předávání informací v rámci ústavu.
(2) Výskyt produktu ke krmení, který nemůže být podle předpisu
Evropských společenství^3c) považován za bezpečný, je ústav povinen
oznámit neprodleně Národnímu kontaktnímu místu^12c).
§ 17
Vzorkování a laboratorní zkoušení
(1) Vzorkování a laboratorní zkoušení jakosti krmiv, doplňkových látek
a premixů provádí ústav v rámci odborného dozoru nebo na vyžádání.
(2) Ústav může k provádění některých laboratorních zkoušek udělit
pověření osobám, které o to požádají, (dále jen "provozovatelé
laboratoří").
(3) Seznam laboratoří ústavu provádějících laboratorní zkoušení jakosti
krmiv, doplňkových látek a premixů v rámci výkonu odborného dozoru a
seznam osob oprávněných provádět laboratorní zkoušky zveřejní ústav ve
Věstníku Ústředního kontrolního a zkušebního ústavu zemědělského.
(4) Žádost o udělení pověření musí obsahovat
a) jméno a příjmení, popřípadě obchodní firmu, místo výkonu činnosti,
bydliště a identifikační číslo, jde-li o osobu fyzickou, nebo název,
popřípadě obchodní firmu, sídlo a identifikační číslo, jde-li o osobu
právnickou,
b) údaje o přístrojovém vybavení laboratoře,
c) údaje o vzdělání pracovníků laboratoře,
d) rozsah činností, pro které má být pověření uděleno.
(5) Ústav udělí pověření podle odstavce 2 nejpozději do 6 měsíců od
podání žádosti, jestliže
a) laboratorní vybavení odpovídá předpokládanému rozsahu a druhu
činnosti, o niž se žádá,
b) laboratorní zkoušky budou provádět osoby minimálně se středoškolským
vzděláním chemického nebo biologického zaměření,
c) výsledky laboratorních zkoušek při ověřovací zkoušce byly shledány v
rozmezí tolerancí stanovených pro tyto zkoušky.
(6) Ústav dozírá, zda trvají podmínky, za kterých bylo uděleno pověření
podle odstavce 5.
(7) Ústav může pověření změnit nebo odejmout, jestliže se změnily nebo
pominuly podmínky, za nichž bylo pověření uděleno. Na písemnou žádost
provozovatele laboratoře ústav pověření zruší.
(8) Ústav a provozovatelé laboratoří jsou povinni k zajištění
objektivity a srovnatelnosti výsledků kontroly postupovat podle
požadavků na odběr vzorků a používat metody laboratorního zkoušení, v
souladu s předpisem Evropských společenství^13).
(9) Ministerstvo stanoví vyhláškou
a) požadavky kladené na odběr vzorků určených k úřední kontrole reziduí
pesticidů v produktech ke krmení,
b) způsob zveřejnění metod a postupů laboratorního zkoušení při úřední
kontrole produktů ke krmení, nejde-li o metody stanovené předpisy
Evropských společenství^18).
§ 18
Zvláštní opatření
(1) Jestliže ústav při výkonu odborného dozoru zjistí, že krmivo,
doplňková látka nebo premix nesplňují požadavky tohoto zákona,
prováděcích právních předpisů nebo předpisů Evropských společenství,
uloží rozhodnutím provozovateli opatření podle předpisů Evropských
společenství^13a).
(2) Jestliže ústav vlastním šetřením nebo na základě sdělení právnické
nebo fyzické osoby zjistí, že se vyskytly nebo vyskytují skutečnosti,
které mohou ohrozit bezpečnost krmiva, doplňkové látky nebo premixu,
postupuje podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 178/2002
a nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004^13b).
(3) U podmíněně použitelných krmiv, doplňkových látek nebo premixů
stanoví ústav rozhodnutím zvláštní opatření k jejich náhradnímu použití
a určí podmínky tohoto náhradního použití.
(4) Odvolání proti rozhodnutí o opatřeních uvedených v odstavcích 2 a 3
nemá odkladný účinek.
(5) Provozovatel je povinen ve lhůtě stanovené zvláštním opatřením
písemně informovat ústav o způsobu splnění povinností.
§ 19
zrušen
§ 19a
Správní delikty právnických osob a podnikajících fyzických osob
(1) Právnická nebo podnikající fyzická osoba se dopustí správního
deliktu tím, že vykonává činnosti podle § 4 odst. 1 bez souhlasu
ústavu.
(2) Právnická nebo podnikající fyzická osoba se jako provozovatel
dopustí správního deliktu tím, že
a) vyrobí, použije, doveze anebo uvede na trh krmiva, doplňkové látky
nebo premixy v rozporu s § 3 odst. 1 až 6,
b) neoznámí ústavu změny údajů uvedených v žádosti o schválení podle §
4 odst. 8,
c) vykonává činnosti podle § 5 odst. 1 bez registrace provozu nebo
neoznámí změny údajů uvedených v žádosti o registraci podle § 5 odst.
8,
d) nezajistí některý z požadavků na provoz podle § 7 odst. 1 písm. a)
nebo b),
e) nezajistí oddělené skladování krmiv, doplňkových látek nebo premixů
podle § 7 odst. 1 písm. c),
f) provozuje pojízdnou výrobnu krmiv a neoznámí místo nebo časový plán
výroby krmiv podle § 7 odst. 2,
g) písemně nezpracuje, nezavede nebo nedodržuje postupy podle § 7 odst.
3,
h) neprovede oznámení nebo nepostupuje podle § 7 odst. 4,
i) neuchovává záznamy podle § 7 odst. 5,
j) nesplní povinnost uloženou zvláštním opatřením podle § 18,
k) vyrobí nebo uvede na trh krmné suroviny nebo produkty, které byly
získány anebo upraveny pomocí nových technologických postupů nebo které
nemají dosud charakter krmiva, bez povolení jejich výroby nebo uvádění
na trh podle § 21a odst. 2,
l) v rozporu s přímo použitelným předpisem Evropských společenství
upravujícím používání krmiv a jejich uvádění na trh^19) použije nebo
uvede na trh krmiva, doplňkové látky nebo premixy, které nejsou
bezpečné nebo mají přímý nepříznivý vliv na životní prostředí anebo
životní podmínky zvířat,
m) nezajistí označení, obchodní úpravu nebo balení krmiv, doplňkových
látek nebo premixů v souladu s předpisy Evropských společenství,
n) neuskladní krmiva, doplňkové látky nebo premixy podle § 14 odst. 1
nebo nezajistí provedení dezinfekce, dezinsekce nebo deratizace podle §
14 odst. 2,
o) nezajistí přepravu krmiv, doplňkových látek nebo premixů v souladu s
předpisy Evropských společenství,
p) nepřijme odpovídající hygienická opatření stanovená přímo
použitelným předpisem Evropských společenství^9c),
q) v rozporu s přímo použitelným předpisem Evropských společenství
upravujícím požadavky na hygienu krmiv odebere nebo použije krmiva,
doplňkové látky nebo premixy z neregistrovaných nebo neschválených
provozů^20), nebo
r) poruší jinou povinnost stanovenou předpisy Evropských společenství v
oblasti krmiv^1a).
(3) Provozovatel laboratoře se dopustí správního deliktu tím, že v
rozporu s § 17 odst. 8 nepostupuje podle požadavků kladených na odběr
vzorků nebo neuplatňuje metody stanovené pro postup při laboratorním
zkoušení.
(4) Za správní delikt se uloží pokuta do
a) 750 000 Kč, jde-li o správní delikt podle odstavce 2 písm. i) až l),
b) 500 000 Kč, jde-li o správní delikt podle odstavce 1, odstavce 2
písm. a), d), e), g), h), m) až q) nebo podle odstavce 3,
c) 250 000 Kč, jde-li o správní delikt podle odstavce 2 písm. b), c),
f) nebo r).
§ 19b
zrušen
§ 19c
Společná ustanovení ke správním deliktům
(1) Právnická osoba za správní delikt neodpovídá, jestliže prokáže, že
vynaložila veškeré úsilí, které bylo možno požadovat, aby porušení
právní povinnosti zabránila.
(2) Při určení výměry pokuty právnické osobě se přihlédne k závažnosti
správního deliktu, zejména ke způsobu jeho spáchání a jeho následkům a
k okolnostem, za nichž byl spáchán.
(3) Odpovědnost právnické osoby za správní delikt zaniká, jestliže
správní orgán o něm nezahájil řízení do 1 roku ode dne, kdy se o něm
dozvěděl, nejpozději však do 3 let ode dne, kdy byl spáchán.
(4) Na odpovědnost za jednání, k němuž došlo při podnikání fyzické
osoby nebo v přímé souvislosti s ním, se vztahují ustanovení zákona o
odpovědnosti a postihu právnické osoby.
(5) Správní delikty podle tohoto zákona v prvním stupni projednává
ústav.
(6) Pokuty vybírá ústav. Příjem z pokut je příjmem státního rozpočtu.
ČÁST ČTVRTÁ
VÝROBA A DOVOZ KRMIV PRO VÝZKUMNÉ ÚČELY
§ 20
(1) Výrobu a dovoz pokusných krmných směsí a pokusných premixů pro
účely biologického zkoušení nezbytných pro uskutečnění vědeckého nebo
výzkumného záměru, pokud neodpovídají podmínkám stanoveným tímto
zákonem nebo předpisy Evropských společenství^21), mohou provádět pouze
ústav, výrobci a dovozci schválení nebo registrovaní podle § 4 nebo 5
tohoto zákona, kterým ministerstvo udělí pro tuto výrobu a dovoz
povolení. Toto ustanovení se nevztahuje na krmiva pro toxikologické
zkoušky a pokusné krmné směsi vyráběné a užité v zařízeních univerzit a
vědeckých a výzkumných ústavů.
(2) Žádost o povolení musí obsahovat
a) jméno a bydliště fyzické osoby nebo obchodní jméno a sídlo právnické
osoby, odpovědné za provádění vědeckého nebo výzkumného záměru,
b) jméno a bydliště schváleného nebo registrovaného výrobce, který bude
výrobu pokusných krmných směsí a premixů provádět, a sídlo provozovny,
c) označení zkoušeného krmiva, krmné suroviny, doplňkové látky nebo
premixu,
d) obsah živin a obsah doplňkových látek, pokud jsou obsaženy,
e) u krmných surovin a doplňkových látek způsob výroby,
f) u pokusných krmných směsí nebo pokusných premixů složení,
g) požadovaný objem výroby,
h) ostatní údaje určující krmiva, krmné suroviny, doplňkové látky nebo
premixy.
(3) Žadatel přiloží k žádosti souhlas Státní veterinární správy^2a)
nebo příslušného orgánu Inspekce životního prostředí s tím, že zkoušené
krmivo, krmná surovina, doplňková látka nebo premix při navrženém
použití neohrozí zdraví lidí, zvířat a životní prostředí.
§ 21
(1) Ministerstvo udělí povolení za podmínky, že výrobce zajistí
a) zabránění kontaminace výrobního zařízení a ostatního provozu
zkoušeným krmivem, krmnou surovinou, doplňkovou látkou nebo premixem či
vyrobenou pokusnou krmnou směsí,
b) oddělené skladování zkoušeného krmiva, krmné suroviny, doplňkové
látky, premixu a vyrobené pokusné krmné směsi,
c) samostatnou evidenci výroby pokusných krmných směsí a premixů a k
těmto účelům použitých zkoušených krmiv, krmných surovin, doplňkových
látek nebo premixů,
d) zřetelné označení zkoušeného krmiva, krmné suroviny, doplňkové
látky, premixů a vyrobené pokusné směsi nebo premixu "Určeno pro
pokusné účely..." včetně uvedení názvu a množství obsažené zkoušené
substance v 1 kg.
(2) Ministerstvo zruší povolení pro výrobu pokusných směsí a premixů,
dojde-li k porušení podmínek, za nichž bylo povolení uděleno, nebo na
písemnou žádost výrobce.
§ 21a
Biologické zkoušení
(1) Fyzická nebo právnická osoba, která hodlá vyrábět nebo uvádět na
trh krmné suroviny nebo produkty, které byly získány anebo upraveny
pomocí nových technologických postupů nebo které nemají dosud charakter
krmiva, musí předložit ústavu souhrnnou dokumentaci o kladném výsledku
biologického zkoušení provedeného podle postupů a podmínek stanovených
prováděcím právním předpisem. Ústav si může vyžádat další potřebné
speciální expertizy.
(2) Ústav vydá povolení k výrobě nebo uvádění na trh krmné suroviny
nebo produktu, který byl získán anebo upraven pomocí nových
technologických postupů nebo který neměl dosud charakter krmiva, za
předpokladu, že byly splněny postupy a podmínky podle odstavce 1.
(3) Biologické zkoušení podle odstavce 1 provádí ústav nebo právnické
nebo fyzické osoby, jimž ústav udělí k provádění biologického zkoušení
pověření. Náklady za biologické zkoušení hradí osoba, která zkoušení
požadovala a která je povinna bezplatně dodat potřebné množství
suroviny nebo produktu určeného ke zkoušení.
(4) Žádost o udělení pověření k provádění biologického zkoušení musí
obsahovat
a) u fyzických osob jméno, popřípadě jména a příjmení, datum narození,
popřípadě obchodní firmu, adresu místa trvalého pobytu, jinak adresu
určenou pro doručování, a to zpravidla v místě pobytu na území České
republiky nebo v místě podnikání, identifikační číslo, bylo-li
přiděleno; u právnických osob obchodní firmu nebo název, sídlo,
popřípadě umístění organizační složky na území České republiky, a
identifikační číslo, bylo-li přiděleno,
b) u fyzických osob se sídlem ve třetí zemi jméno a příjmení, datum
narození a bydliště osoby odpovědné v České republice; u právnických
osob se sídlem ve třetí zemi sídlo organizační složky v České republice
nebo jméno, datum narození a bydliště osoby odpovědné v České
republice,
c) údaje o místě provádění biologického zkoušení, rozsahu a druhu
zkoušení, zoohygienických parametrech a technologickém vybavení,
d) údaje o vzdělání pracovníků, kteří budou provádět biologické
zkoušení,
e) rozsah činností, druh a kategorie zvířat, na nichž bude biologické
zkoušení prováděno.
(5) Ústav udělí pověření k provádění biologického zkoušení nejpozději
do 6 měsíců od podání žádosti, jestliže
a) zoohygienické parametry a technologické vybavení odpovídají
předpokládanému rozsahu a druhu zkoušení,
b) osoba odpovědná za provádění biologického zkoušení má minimálně
úplné středoškolské vzdělání přírodovědeckého zaměření,
c) bude umožněno pracovníkům ústavu provést kontrolu místa provádění
biologického zkoušení a posouzení vhodnosti provozu pro požadovaný
rozsah a záměr biologického zkoušení.
(6) Ústav dozírá, zda trvají podmínky, za kterých bylo uděleno pověření
podle odstavce 5. Ústav může pověření změnit, jestliže se změnily
podmínky, za nichž bylo pověření uděleno. Ústav může pověření odejmout,
pokud se tyto podmínky podstatně změnily nebo pominuly. Na základě
písemné žádosti provozovatele ústav pověření zruší.
(7) Biologické zkoušení prováděné pokusem na zvířeti musí být
uskutečněno za podmínek stanovených zákonem na ochranu zvířat proti
týrání^13d).
(8) Zkoušení účinnosti a bezpečnosti nových doplňkových látek nebo
jejich nového užití, včetně doplňkových látek určených ke konzervaci
krmiv, zpracování dokumentace a monografie se provádí podle postupů
stanovených předpisy Evropských společenství^13e).
(9) Ministerstvo stanoví vyhláškou
a) náležitosti souhrnné dokumentace o provedeném biologickém zkoušení,
b) technické parametry a metody provádění biologického zkoušení krmiv,
včetně metod zkoušení účinnosti doplňkových látek určených ke
konzervaci krmiv a metod zkoušení jakosti živočišných produktů.
ČÁST PÁTÁ
§ 22
zrušen
§ 23
Přechodné ustanovení
Registrace výrobců a dovozců podle předchozí právní úpravy^14)
nepozbývá platnosti, pokud do jednoho roku od nabytí účinnosti zákona
výrobce nebo dovozce požádá o registraci podle § 8 tohoto zákona a
pokud v této době splní požadavky podle § 6 a 7 tohoto zákona. V tomto
případě nepodléhá registrace správnímu poplatku.
§ 24
Zrušovací ustanovení
Zrušují se
a) § 31 písm. f) a g) a v § 32 písm. e) část věty "ověřování jakosti
krmiv, krmivových směsí a surovin sloužících k jejich výrobě, jakož i"
zákona č. 61/1964 Sb., o rozvoji rostlinné výroby,
b) vyhláška Ministerstva zemědělství České republiky č. 413/1991 Sb., o
registraci některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní
kontrole,
c) vyhláška Ministerstva zemědělství České republiky č. 362/1992 Sb., o
výrobě a složení krmných směsí, ve znění vyhlášek č. 264/1993 Sb. a č.
190/1995 Sb.
§ 25
Účinnost
Tento zákon nabývá účinnosti dnem 1. září 1996.
Uhde v. r.
Havel v. r.
Klaus v. r.
Vybraná ustanovení novel
Čl.II zákona č. 244/2000 Sb.
Přechodná ustanovení
1. Registrace výrobců a dovozců provedená před účinností tohoto zákona
nepozbývá platnosti, pokud do 18 měsíců od nabytí účinnosti tohoto
zákona výrobce nebo dovozce požádá o registraci podle § 8 a pokud v
této době splní požadavky podle § 4 až 7. V tomto případě nepodléhá
registrace správnímu poplatku.
2. Dodavatelé a distributoři, na něž se vztahuje povinnost registrace
podle § 8 a 8a, jsou povinni požádat o registraci do 3 měsíců ode dne
nabytí účinnosti tohoto zákona.
3. Výrobky v obalech označených podle dosavadních právních předpisů
mohou být uváděny do oběhu, nejdéle však do 6 měsíců ode dne nabytí
účinnosti tohoto zákona.
Část šestá zákona č. 147/2002 Sb.
Přechodná ustanovení
(1) Žádosti o udělení pověření k laboratorním zkouškám jakosti krmiv,
doplňkových látek a premixů podle zákona o krmivech^7) nebo žádosti o
udělení pověření k odběru vzorků půd a k jejich chemickým rozborům pro
účely agrochemického zkoušení zemědělských půd podle zákona o
hnojivech^8) podané přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona se
považují za žádosti o udělení oprávnění podle tohoto zákona.
(2) Pověření udělená Ústavem k laboratorním zkouškám jakosti krmiv,
doplňkových látek a premixů podle zákona o krmivech^7) a pověření
udělená Ústavem k odběru vzorků půd a k jejich chemickým rozborům pro
účely agrochemického zkoušení zemědělských půd podle zákona o
hnojivech^8) přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona se považují za
oprávnění udělená podle tohoto zákona.
8) § 10 zákona č. 156/1998 Sb., ve znění pozdějších předpisů.
7) § 17 zákona č. 91/1996 Sb., ve znění pozdějších předpisů.
Čl.III zákona č. 21/2004 Sb.
Přechodná ustanovení
1. Podnikatelé, kteří vyrábějí krmiva s použitím doplňkových krmiv a
používají je pro potřebu živočišné prvovýroby, ale neuvádějí je do
oběhu, jsou povinni ohlásit tuto skutečnost ústavu podle § 8b zákona č.
91/1996 Sb., ve znění tohoto zákona, nejpozději do 6 měsíců ode dne
nabytí účinnosti tohoto zákona.
2. Ustanovení § 3a zákona č. 91/1996 Sb., ve znění tohoto zákona,
pozbývá platnosti dnem vstupu smlouvy o přistoupení České republiky k
Evropské unii v platnost.
Čl. II zákona č. 214/2007 Sb.
Přechodná ustanovení
1. Registrace dovozců, dodavatelů a distributorů provedená podle
dosavadních právních předpisů se považuje za registraci podle zákona č.
91/1996 Sb., o krmivech, ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti
tohoto zákona, v rozsahu provozu, který dovozce, dodavatel nebo
distributor provozoval ke dni účinnosti tohoto zákona.
2. Výrobní provozy provozovatelů krmivářských podniků povolené podle
dosavadních právních předpisů se považují za schválené podle zákona č.
91/1996 Sb., o krmivech, ve znění účinném ode dne nabytí účinnosti
tohoto zákona. Výrobní provozy provozovatelů krmivářských podniků
evidované podle dosavadních právních předpisů se považují za
registrované podle tohoto zákona.
3. Řízení pravomocně neukončená do dne nabytí účinnosti tohoto zákona
se ukončí podle dosavadních právních předpisů.
4. Provozovatel je povinen v termínu stanoveném čl. 18 odst. 3 nařízení
Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005 a na formuláři vydaném
ústavem učinit prohlášení o plnění požadavků stanovených tímto
předpisem.
Čl. II zákona č. 33/2011 Sb.
Přechodné ustanovení
Řízení zahájené přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona a do tohoto
dne neskončené se dokončí a práva a povinnosti s ním související se
posuzují podle zákona č. 91/1996 Sb., o krmivech, ve znění účinném do
dne nabytí účinnosti tohoto zákona.
1) Čl. 6 směrnice Komise 98/51/ES ze dne 9. července 1998, kterou se
stanoví některá opatření k provedení směrnice Rady 95/69/ES, kterou se
stanoví podmínky a postupy pro schvalování a registraci některých
provozoven a dodavatelů působících v krmivářském odvětví.
Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2002/32/ES ze dne 7. května 2002
o nežádoucích látkách v krmivech, v platném znění.
Směrnice Komise 2002/63/ES ze dne 11. července 2002, kterou se stanoví
metody Společenství pro odběr vzorků určených k úřední kontrole reziduí
pesticidů v produktech rostlinného a živočišného původu a na jejich
povrchu a kterou se zrušuje směrnice 79/700/EHS.
Směrnice Komise 2008/38/ES ze dne 5. března 2008, kterou se stanoví
seznam určených užití krmiv pro zvláštní účely výživy, v platném znění.
1a) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2377/90 ze dne 26.
června 1990, kterým se stanoví postup Společenství pro stanovení
maximálních limitů reziduí veterinárních léčivých přípravků v
potravinách živočišného původu, v platném znění.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 999/2001 ze dne 22.
května 2001 o stanovení pravidel pro prevenci, tlumení a eradikaci
některých přenosných spongiformních encefalopatií, v platném znění.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 178/2002 ze dne 28. ledna
2002, kterým se stanoví obecné zásady a požadavky potravinového práva,
zřizuje se Evropský úřad pro bezpečnost potravin a stanoví postupy
týkající se bezpečnosti potravin, v platném znění.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1774/2002 ze dne 3. října
2002 o hygienických pravidlech pro vedlejší produkty živočišného
původu, které nejsou určeny pro lidskou spotřebu, v platném znění.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1829/2003 ze dne 22. září
2003 o geneticky modifikovaných potravinách a krmivech.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1830/2003 ze dne 22. září
2003 o sledovatelnosti a označování geneticky modifikovaných organismů
a sledovatelnosti potravin a krmiv vyrobených z geneticky
modifikovaných organismů a o změně směrnice 2001/18/ES.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003 ze dne 22. září
2003 o doplňkových látkách používaných ve výživě zvířat.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004 ze dne 29. dubna
2004 o úředních kontrolách za účelem ověření dodržování právních
předpisů týkajících se krmiv a potravin a pravidel o zdraví zvířat a
dobrých životních podmínkách zvířat, v platném znění.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005 ze dne 12. ledna
2005, kterým se stanoví požadavky na hygienu krmiv.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 396/2005 ze dne 23. února
2005 o maximálních limitech reziduí pesticidů v potravinách a krmivech
rostlinného a živočišného původu a na jejich povrchu a o změně směrnice
Rady 91/414/EHS, v platném znění.
Nařízení Komise (ES) č. 429/2008 ze dne 25. dubna 2008 o prováděcích
pravidlech k nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003,
pokud jde o vypracování a podávání žádostí a vyhodnocování a povolování
doplňkových látek.
Nařízení Komise č. 152/2009 ze dne 27. ledna 2009, kterým se stanoví
metody odběru vzorků a laboratorního zkoušení pro úřední kontrolu
krmiv.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 767/2009 ze dne 13.
července 2009 o uvádění na trh a používání krmiv, o změně nařízení (ES)
č. 1831/2003 a o zrušení směrnice Rady 79/373/EHS, směrnice Komise
80/511/EHS, směrnic Rady 82/471/EHS, 83/228/EHS, 93/74/EHS, 93/113/ES a
96/25/ES a rozhodnutí Komise 2004/217/ES.
Nařízení Komise (ES) č. 669/2009 ze dne 24. července 2009, kterým se
provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004, pokud
jde o zesílené úřední kontroly dovozu některých krmiv a potravin jiného
než živočišného původu, a kterým se mění rozhodnutí 2006/504/ES, ve
znění nařízení Komise (EU) č. 212/2010.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1069/2009 ze dne 21.
října 2009 o hygienických pravidlech pro vedlejší produkty živočišného
původu a získané produkty, které nejsou určeny k lidské spotřebě, a o
zrušení nařízení (ES) č. 1774/2002 (nařízení o vedlejších produktech
živočišného původu).
Nařízení Komise (ES) č. 1135/2009 ze dne 25. listopadu 2009, kterým se
stanoví zvláštní podmínky pro dovoz určitých výrobků pocházejících nebo
odesílaných z Číny a kterým se zrušuje rozhodnutí Komise č.
2008/798/ES.
Nařízení Komise (EU) č. 258/2010 ze dne 25. března 2010, kterým se
ukládají zvláštní podmínky pro dovoz guarové gumy pocházející nebo
zasílané z Indie vzhledem k rizikům kontaminace pentachlorfenolem a
dioxiny a zrušuje rozhodnutí č. 2008/352/ES.
1b) Čl. 2 odst. 2 písm. a) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES)
č. 1831/2003.
1c) Čl. 2 odst. 2 písm. e) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES)
č. 1831/2003.
1d) Zákon č. 147/2002 Sb., o Ústředním kontrolním a zkušebním ústavu
zemědělském a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o Ústředním
kontrolním a zkušebním ústavu zemědělském), ve znění pozdějších
předpisů.
1e) Zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a o změně některých
souvisejících zákonů (veterinární zákon), ve znění pozdějších předpisů.
2) Zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých
souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.
2a) Zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a o změně některých
souvisejících zákonů (veterinární zákon), ve znění pozdějších předpisů.
2b) Čl. 2 bod 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004.
2c) Čl. 3 písm. b) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005.
Čl. 3 body 5 a 6 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
178/2002.
2d) § 3 odst. 1 písm. o) zákona č.166/1999 Sb., ve znění pozdějších
předpisů.
3) § 19 odst. 2 zákona č. 166/1999 Sb.
3a) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1829/2003.
3b) Například nařízení Komise (ES) č. 102/2009 o trvalém povolení
doplňkové látky, nařízení Komise (ES) č. 214/2009, kterým se mění
nařízení (ES) č. 1800/2004, pokud jde o podmínky povolení doplňkové
látky Cycostat 66 G, nařízení Komise (ES) č. 554/2008 o povolení
6-fytázy (Quantum Phytase) jako doplňkové látky.
3c) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005.
4) Čl. 10 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005.
4a) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005 ze dne 12.
ledna 2005, kterým se stanoví požadavky na hygienu krmiv.
4b) Čl. 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005.
5) Čl. 3 písm. d) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005.
5a) Čl. 18 odst. 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005.
5b) Zákon č. 449/2001 Sb., o myslivosti, ve znění pozdějších předpisů.
5c) § 49 odst. 1 písm. j) zákona č. 166/1999 Sb., ve znění pozdějších
předpisů.
6) § 17 zákona č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, ve znění pozdějších
předpisů.
7) Čl. 19 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005.
8) Čl. 14 až 16, čl. 18 odst. 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady
(ES) č. 183/2005.
8a) Zákon č. 246/1992 Sb., na ochranu zvířat proti týrání, ve znění
pozdějších předpisů.
9) Čl. 9 odst. 2 a čl. 18 odst. 2 nařízení Evropského parlamentu a Rady
(ES) č. 183/2005.
9b) Zákon č. 18/2004 Sb., o uznávání odborné kvalifikace a jiné
způsobilosti státních příslušníků členských států Evropské unie a o
změně některých zákonů (zákon o uznávání odborné kvalifikace), ve znění
pozdějších předpisů.
9c) Přílohy I, II a III nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005.
9d) Čl. 6 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005..
9e) Například čl. 15 a 20 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
178/2002.
9f) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005..
9g) Příloha I část A bod 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES)
č. 183/2005..
9h) Čl. 19 odst. 4 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005..
9i) Čl. 16 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003.
10) Například § 39 zákona č. 166/1999 Sb., zákon č. 20/1966 Sb., o péči
o zdraví lidu, ve znění pozdějších předpisů, § 57 zákona č. 258/2000
Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých souvisejících
zákonů, ve znění pozdějších předpisů, zákon č. 356/2003 Sb., o
chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů,
ve znění pozdějších předpisů.
10a) Zákon č. 125/1997 Sb., o odpadech, ve znění pozdějších předpisů.
Zákon č. 156/1998 Sb., o hnojivech, pomocných půdních látkách,
pomocných rostlinných přípravcích a substrátech a o agrochemickém
zkoušení zemědělských půd (zákon o hnojivech).
10b) Například nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 999/2001
ze dne 22. května 2001, o stanovení pravidel pro prevenci, tlumení a
eradikaci některých přenosných sponginoformních encefalopatií, v
platném znění, nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1829/2003
ze dne 22. září 2003, o geneticky modifikovaných potravinách a
krmivech, v platném znění, nařízení Evropského parlamentu a Rady č.
1830/2003 ze dne 22. září 2003, o sledovatelnosti a označování
geneticky modifikovaných organismů a sledovatelnosti potravin a krmiv
vyrobených z geneticky modifikovaných organismů a o změně směrnice
2001/18/ES, v platném znění, nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES)
č. 1831/2003 ze dne 22. září 2003, o doplňkových látkách používaných ve
výživě zvířat, nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005.
10c) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003.
Příloha I a IV nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 999/2001,
v platném znění.
10d) Čl. 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003.
10e) Příloha I až III nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
1831/2003.
10f) Čl. 54 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004 ze
dne 29. dubna 2004, o úředních kontrolách za účelem ověřování
dodržování právních předpisů o krmivech a potravinách a ustanovení o
zdraví zvířat a dobrých životních podmínkách zvířat, v platném znění.
11) Čl. 2 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004.
12) Zákon č. 337/1992 Sb., o správě daní a poplatků, ve znění
pozdějších předpisů.
12a) Čl. 28 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004.
12c) Zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích a o
změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších
předpisů.
13) Čl. 11 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004.
13c) Čl. 5 odst. 6 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005.
13e) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003.
Nařízení Komise (ES) č. 429/2008.
14) Vyhláška Ministerstva zemědělství ČR č. 413/1991 Sb., o registraci
některých druhů krmiv, jejich dodavatelů a o odborné státní kontrole.
Vyhláška Ministerstva zemědělství ČR č. 362/1992 Sb., o výrobě a
složení krmných směsí, ve znění vyhlášek č. 264/1993 Sb. a č. 190/1995
Sb.
16) Například příloha I nařízení Komise (ES) č. 669/2009, čl. 3
nařízení Komise (ES) č. 1135/2009, čl. 1 nařízení Komise (EU) č.
258/2010.
17) Čl. 19 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 183/2005.
18) Směrnice Komise 2002/63/ES.
Čl. 7 a 11 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 882/2004.
Nařízení Komise (ES) č. 152/2009.
19) Čl. 3 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
767/2009.
Čl. 4 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 767/2009.
20) Čl. 5 odst. 6 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.
183/2005.
21) Například nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 767/2009,
nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1831/2003.
22) Zákon č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších
předpisů.
23) Vyhláška č. 221/2002 Sb., kterou se stanoví sazebník náhrad nákladů
za odborné a zkušební úkony vykonávané v působnosti Ústředního
kontrolního a zkušebního ústavu zemědělského, ve znění pozdějších
předpisů.