Advanced Search

o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů


Published: 2004
Read law translated into English here: https://www.global-regulation.com/translation/czech-republic/507102/o-rostlinolkask-pi-a-o-zmn-nkterch-souvisejcch-zkon.html

Subscribe to a Global-Regulation Premium Membership Today!

Key Benefits:

Subscribe Now for only USD$40 per month.
326/2004 Sb.



ZÁKON



ze dne 29. dubna 2004



o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů



Změna: 626/2004 Sb.



Změna: 444/2005 Sb.



Změna: 131/2006 Sb.



Změna: 189/2008 Sb.



Změna: 249/2008 Sb.



Změna: 291/2009 Sb.



Změna: 490/2009 Sb.



Změna: 102/2010 Sb.



Změna: 227/2009 Sb.



Změna: 281/2009 Sb.



Změna: 245/2011 Sb.



Změna: 199/2012 Sb.



Změna: 18/2012 Sb., 199/2012 Sb. (část), 503/2012 Sb.



Změna: 199/2012 Sb. (část), 279/2013 Sb.



Parlament se usnesl na tomto zákoně České republiky:



ČÁST PRVNÍ



ROSTLINOLÉKAŘSKÁ PÉČE



HLAVA I



ZÁKLADNÍ USTANOVENÍ



§ 1



Předmět úpravy



(1) Tento zákon zapracovává příslušné předpisy Evropské unie^1),

zároveň navazuje na přímo použitelný předpis Evropské unie^67) a

upravuje práva a povinnosti fyzických a právnických osob týkající se



a) ochrany rostlin a rostlinných produktů proti škodlivým organismům a

poruchám,



b) ochrany proti zavlékání organismů škodlivých rostlinám nebo

rostlinným produktům do České republiky z ostatních členských států

Evropské unie a ze třetích zemí, proti jejich rozšiřování na území

České republiky a proti zavlékání těchto škodlivých organismů na území

ostatních členských států Evropské unie a třetích zemí,



c) podmínky, uvádění na trh, používání a kontroly přípravků na ochranu

rostlin (dále jen "přípravky") a dalších prostředků na ochranu rostlin

(dále jen "další prostředky"),



d) uvádění na trh a kontroly účinných látek určených pro použití ve

formě přípravků,



e) omezování nepříznivého vlivu škodlivých organismů a použití

přípravků a dalších prostředků na zdraví lidí, zvířat a na životní

prostředí,



f) uvádění na trh, používání a kontrolního testování mechanizačních

prostředků na ochranu rostlin (dále jen "mechanizační prostředky").



(2) Zákon stanoví působnost správních úřadů na úseku rostlinolékařské

péče, upravuje rozsah a výkon rostlinolékařského dozoru a nařizování

mimořádných rostlinolékařských opatření, stanoví odborné

rostlinolékařské činnosti a požadavky na odbornou způsobilost při

jejich výkonu, náhradu nákladů za provedené odborné úkony a pokuty za

porušování povinností stanovených tímto zákonem.



§ 2



Základní pojmy



(1) Pro účely tohoto zákona se rozumí



a) rostlinami živé rostliny a živé části rostlin včetně semen, přičemž

za živé části rostlin se pokládají



1. plody v botanickém smyslu, s výjimkou plodů zmrazených na teplotu

méně než mínus 18 st.C (dále jen "hluboce zmrazené"),



2. zelenina, s výjimkou hluboce zmrazené,



3. hlízy, cibule, oddenky a jiné podzemní části sloužící k

rozmnožování,



4. řezané květiny,



5. větve s listy nebo jehlicemi,



6. uříznuté stromy s listy nebo jehlicemi,



7. listí nebo jehličí,



8. rostlinné buněčné a pletivové kultury,



9. živý pyl,



10. rouby, očka a řízky a



11. jiné části rostlin, které mohou být stanoveny postupem podle

předpisu Evropské unie^1a),



b) semeny podle písmene a) semena v botanickém smyslu s výjimkou těch,

která nejsou určena k pěstování (dále jen "osivo"),



c) rostlinnými produkty produkty rostlinného původu nezpracované nebo

zpracované jednoduchým způsobem, jako je mletí, sušení nebo lisování,

pokud nejsou rostlinami,



d) jinými předměty předměty jiné než rostliny nebo rostlinné produkty,

které mohou být nositeli škodlivých organismů a podléhají úředním

opatřením,



e) dřevem dřevo se zcela nebo částečně zachovaným přirozeným oblým

povrchem, s kůrou nebo bez kůry, nebo ve formě třísek, štěpků, pilin,

zbytků dřeva a dřevního odpadu; s výjimkou ustanovení vztahujících se k

dovozu a uvádění na trh rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů

stanovených prováděcím právním předpisem se dřevem rozumí též dřevo,

které je ve formě výplně, prokladů, palet nebo obalového materiálu,

používaných k přepravě předmětů všeho druhu za předpokladu, že

představuje rostlinolékařské riziko,



f) pěstováním činnosti spojené s umístěním rostlin, které zajišťují

jejich další růst nebo rozmnožování,



g) rostlinami určenými k pěstování rostliny vyseté nebo vysazené,

určené k dalšímu pěstování nebo přesazení po jejich přemístění, nebo

rostliny dosud nevysazené nebo nevyseté, určené k pěstování,



h) kmenem nebo biotypem soubor jedinců jednoho druhu škodlivého

organismu, který je geneticky ustálený a který se svými vlastnostmi

liší od jiného geneticky ustáleného souboru jedinců téhož druhu,



i) škodlivými organismy jakékoliv druhy, kmeny nebo biotypy rostlin,

živočichů nebo původců chorob (například virů, bakterií, hub) škodící

rostlinám nebo rostlinným produktům,



j) poruchami rostlin škodlivé změny způsobené na rostlinách nebo

rostlinných produktech nepříznivými fyzikálními a chemickými faktory,



k) integrovanou ochranou rostlin souhrn opatření, která po zvážení

veškerých dostupných metod ochrany rostlin potlačují rozvoj populací

škodlivých organismů, podporují přirozené mechanismy ochrany před

škodlivými organismy a snižují rizika pro lidské zdraví a životní

prostředí,



l) monitoringem škodlivých organismů proces soustavného sledování

výskytu škodlivých organismů a vyhodnocování souvisejících rizik,



m) průzkumem výskytu škodlivých organismů úřední sledování prováděné

příslušným orgánem na určitém území ve stanoveném období za účelem

zjištění výskytu škodlivého organismu nebo k určení charakteristik jeho

populace,



n) rostlinolékařským pasem úřední doklad, který osvědčuje, že jím

označené rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty splňují

ustanovení právních předpisů Evropské unie^1) týkající se jejich

uvádění na trh, a který je



1. v rámci Evropské unie jednotně upraven pro různé druhy rostlin,

rostlinných produktů a jiných předmětů,



2. stanoven příslušným úředním orgánem členského státu Evropské unie a



3. vydán na základě právního předpisu Evropské unie,^1) popřípadě podle

tohoto zákona, určujícího podrobnosti postupu pro vydávání

rostlinolékařských pasů,



o) rostlinolékařským osvědčením mezinárodně uznávaný úřední dokument o

původu a zdravotním stavu zásilky,



p) oblastí prostou určitého škodlivého organismu území, ve kterém se

tento škodlivý organismus nevyskytuje, což je úředně doloženo, a v

němž, je-li to potřebné, se uplatňují úřední opatření k udržení tohoto

stavu,



q) eradikací použití vhodných opatření a postupů k eliminaci škodlivého

organismu v určitém území,



r) chráněnou zónou území,



1. ve kterém není původní nebo usídlený jeden nebo více škodlivých

organismů stanovených právním předpisem Evropské unie^1) a usídlený v

jedné nebo několika částech území Evropské unie, a to přesto, že

podmínky pro jeho usídlení jsou v tomto území vhodné, nebo



2. ve kterém hrozí nebezpečí usídlení škodlivého organismu na určité

plodině v důsledku příznivých ekologických podmínek, přestože tento

organismus není na území Evropské unie původní ani usídlený,

^1) škodlivý organismus je považován za usídlený v určité oblasti,

je-li známo, že se v ní vyskytuje a nebylo přijato žádné úřední

opatření k jeho eradikaci anebo pokud se toto opatření ukázalo jako

neúčinné nejméně ve dvou po sobě následujících letech,



s) nárazníkovou zónou území, ve kterém se určitý škodlivý organismus

nevyskytuje nebo se proti němu provádějí úřední opatření a které

přiléhá k oblasti prosté určitého škodlivého organismu nebo ke chráněné

zóně nebo k území, na které se vztahují úřední opatření z důvodu

výskytu škodlivého organismu,



t) místem produkce areál, objekt, pozemek a jejich příslušenství nebo

jejich soubor, využívaný jako samostatná produkční jednotka včetně

navazujícího vybavení a zařízení,



u) členským státem Evropské unie členský stát Evropské unie, smluvní

stát Dohody o Evropském hospodářském prostoru nebo Švýcarská

konfederace (dále jen „členský stát Evropské unie“),



v) třetí zemí země, která není členským státem Evropské unie, Ceuta a

Melilla,



w) úředním prohlášením nebo opatřením prohlášení nebo opatření učiněné

nebo přijaté



1. v případech týkajících se vystavování rostlinolékařských osvědčení a

rostlinolékařských osvědčení pro reexport v listinné nebo elektronické

podobě zástupci úřední organizace ochrany rostlin třetí země nebo

jinými odborně způsobilými státními úředníky touto organizací

pověřenými;



2. ve všech ostatních případech buď osobami uvedenými v bodě 1 nebo

kvalifikovanými zaměstnanci jednoho z odpovědných úředních orgánů

členského státu Evropské unie za předpokladu, že tito zaměstnanci

nejsou osobně zainteresováni na výsledcích jimi přijatých opatření,



x) oblastmi využívanými širokou veřejností nebo zranitelnými skupinami

obyvatel^79) zejména veřejné parky nebo zahrady, veřejná prostranství

uvnitř obcí, hřbitovy, sportoviště, rekreační plochy, areály škol nebo

školní pozemky, dětská hřiště, areály zdravotnických zařízení, zařízení

poskytujících léčebnou péči nebo kulturních zařízení,



y) nechemickými metodami alternativní metody k použití chemických

přípravků na ochranu rostlin založené na agronomických postupech, nebo

fyzikální, mechanické nebo biologické metody ochrany před škodlivými

organismy,



z) zařízením pro aplikaci přípravků zařízení konkrétně určená pro

aplikaci přípravků zejména samojízdná, návěsná, tažená, namontovaná na

vlaku, letadle, jakož i stacionární zařízení určená k aplikaci

přípravků, přenosná motorem poháněná nebo přenosná ručně ovládaná

zařízení a ruční zařízení s tlakovou komorou, včetně příslušenství

nezbytného pro účinný provoz takového zařízení, jako zejména trysky,

tlakoměry, filtry, sítka a čisticí zařízení pro nádrže.



(2) Pro účely tohoto zákona se dále rozumí



a) uváděním na trh obchodní skladování, nabízení k prodeji, prodej nebo

jakýkoliv jiný způsob převodu rostlin, rostlinných produktů a jiných

předmětů na jinou osobu na území Evropské unie v rámci podnikání; za

uvádění na trh se nepovažuje dovoz a vývoz do třetích zemí,



b) zásilkou množství zboží, které se vyváží z České republiky do třetí

země nebo dováží ze třetí země do České republiky nebo prováží^2) přes

Českou republiku, a na které se vztahuje samostatný doklad potřebný k

řízení před celním úřadem nebo k jinému řízení, například

rostlinolékařské osvědčení nebo jiný dokument či označení zboží;

zásilka může být složena z jedné nebo více partií,



c) partií množství jedné komodity, které je identifikovatelné podle

stejnorodého složení a původu,



d) dovozcem fyzická nebo právnická osoba, která sama nebo

prostřednictvím jiné fyzické nebo právnické osoby dopravuje zásilku ze

třetí země přes státní hranice České republiky s výjimkou přímého

tranzitu,^2)



e) reexportem vývoz rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů,

které nebyly vypěstovány nebo vyrobeny na území Evropské unie, do

třetích zemí,



f) pěstebním substrátem jakýkoliv materiál, ve kterém rostou kořeny

rostlin nebo je k tomuto účelu určený,



g) distributorem osoba, která uvádí přípravek na trh,



h) profesionálním uživatelem osoba, včetně obsluhy, techniků,

zaměstnavatelů a samostatně výdělečně činných osob, která používá

přípravky v rámci svých profesních činností, jak v oblasti zemědělství,

tak v jiných odvětvích.



i) šarží množství výrobku vyrobeného nebo připraveného v jednom

výrobním cyklu a postupu anebo zhomogenizovaného během přípravy nebo

výroby; základním znakem šarže je její stejnorodost,



j) vstupním místem místo, na kterém rostliny, rostlinné produkty nebo

jiné předměty poprvé vstupují na celní území Evropské unie: v případě

letecké dopravy letiště, v případě námořní nebo říční dopravy přístav,

v případě železniční dopravy železniční stanice, v případě ostatní

dopravy sídlo celního úřadu, v jehož územní působnosti se překračuje

pozemní hranice Evropské unie směrem na jejich území,



k) úřadem vstupního místa úřad odpovědný za výkon působnosti na úseku

rostlinolékařské péče podle předpisu Evropské unie^68) v členském státě

Evropské unie, jemuž podléhá vstupní místo,



l) úřadem místa určení úřad odpovědný za výkon působnosti na úseku

rostlinolékařské péče podle předpisu Evropské unie^68) v členském státě

Evropské unie v územní působnosti celního úřadu určení,



m) celním úřadem vstupního místa úřad vstupního místa definovaného pod

písmenem s),



n) celním úřadem určení úřad místa určení podle předpisu Evropské

unie^4a),



o) celně schváleným zacházením nebo použitím celně schválené určení

uvedené v předpisu Evropské unie^4b),



p) tranzitem doprava zboží, které podléhá dohledu celních orgánů, z

jednoho místa na druhé v celním území Evropské unie, jak je uvedeno v

předpisu Evropské unie^4c) a jak to odpovídá Úmluvě o společném

tranzitním režimu mezi zeměmi Evropského sdružení volného obchodu

(ESVO) a Evropským hospodářským společenstvím^4d),



r) poradcem osoba, která v rámci svého podnikání nebo zaměstnání

poskytuje poradenství v oblasti ochrany před škodlivými organismy a s

ní souvisejícími poruchami rostlin a bezpečného používání přípravků,



s) ukazatelem rizika výsledek výpočetní metody, který se užívá pro

posouzení rizika používání přípravků na lidské zdraví nebo životní

prostředí,



t) mechanizačním prostředkem zařízení pro aplikaci přípravků a

technická zařízení k hubení škodlivých organismů,



u) osvědčením třetího stupně doklad osvědčující, že fyzická osoba může

v rámci svých profesních činností poskytovat poradenství v oblasti

ochrany rostlin před škodlivými organismy a s ní souvisejícími

poruchami rostlin a v oblasti bezpečného používání přípravků,

distribuovat přípravky pro profesionální použití a pořádat kurzy a

školení k získání a prodloužení osvědčení podle § 86,



v) osvědčením druhého stupně doklad osvědčující, že fyzická osoba může

v rámci svých profesních činností při používání přípravků řídit

nakládání s přípravky a provádět dohled nad nakládáním s přípravky,

pokud nejsou tyto činnosti vyhrazeny pro držitele osvědčení třetího

stupně,



w) osvědčením prvního stupně doklad osvědčující, že fyzická osoba může

nakládat s přípravky pod vedením držitele osvědčení druhého nebo

třetího stupně pro nakládání s přípravky.



(3) Základními pojmy podle odstavců 1 a 2 nejsou dotčeny pojmy uvedené

v přímo použitelných předpisech Evropské unie^69).



HLAVA II



OCHRANA ROSTLIN A ROSTLINNÝCH PRODUKTŮ PROTI ŠKODLIVÝM ORGANISMŮM A

PORUCHÁM ROSTLIN



§ 3



Základní povinnosti fyzických a právnických osob



(1) Fyzická nebo právnická osoba, která pěstuje, vyrábí, zpracovává

anebo uvádí na trh rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, a

vlastník pozemku nebo objektu nebo osoba, která je užívá z jiného

právního důvodu, jsou povinni



a) zjišťovat a omezovat výskyt a šíření škodlivých organismů včetně

plevelů tak, aby nevznikla škoda jiným osobám nebo nedošlo k poškození

životního prostředí anebo k ohrožení zdraví lidí nebo zvířat,



b) používat k ošetřování rostlin, rostlinných produktů a jiných

předmětů proti škodlivým organismům pouze přípravky, další prostředky a

mechanizační prostředky povolené k používání podle tohoto zákona, a to

způsobem, který nepoškozuje okolní porost, zdraví lidí a zvířat nebo

životní prostředí.



(2) Fyzické a právnické osoby, které jsou povinny plnit povinnosti

uložené jim tímto zákonem, jsou povinny plnit v oblasti

rostlinolékařské péče také úkoly vyplývající pro ně z bezprostředně

závazných právních předpisů Evropské unie.



§ 4



Ochrana rostlinných produktů z hlediska bezpečnosti potravin



Při skladování rostlinných produktů jsou provozovatelé skladů povinni



a) skladovat odděleně rostlinné produkty nevyhovující pro výrobu

potravin nebo krmiv,



b) sledovat výskyt škodlivých organismů v prostorách skladů i ve

skladovaných produktech a minimalizovat možnost jejich negativního

působení na kvalitu a zdravotní nezávadnost skladovaných produktů,



c) vést evidenci o výskytu škodlivých organismů a jejich hubení;

náležitosti evidence stanoví prováděcí právní předpis.



§ 5



Integrovaná ochrana rostlin



(1) Opatření integrované ochrany rostlin udržují používání přípravků a

ostatních metod ochrany rostlin na úrovních, které lze z hospodářského

a ekologického hlediska odůvodnit, přičemž je kladen důraz na růst

zdravých plodin při co nejmenším narušení zemědělských a lesních

ekosystémů.



(2) Profesionální uživatelé jsou povinni za podmínek uvedených v

odstavci 1 uplatňovat obecné zásady integrované ochrany rostlin, které

obsahují zejména



a) metody pro sledování výskytu škodlivých organismů a s ochranou

rostlin souvisejících poruch rostlin a pro rozhodování v oblasti

integrované ochrany rostlin,



b) preventivní opatření a přímé metody ochrany rostlin, které mají co

nejmenší vedlejší účinky na lidské zdraví, necílové organismy a životní

prostředí,



c) opatření k zamezení rezistence škodlivých organismů k přípravkům

(dále jen „antirezistentní strategie“) a



d) způsob ověřování úspěšnosti používaných opatření v oblasti

integrované ochrany rostlin.



(3) Obecné zásady integrované ochrany rostlin podle odstavce 2 stanoví

prováděcí právní předpis.



(4) Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský (dále jen „Ústav“)



a) provádí monitoring škodlivých organismů a s ochranou rostlin

souvisejících poruch rostlin a podmínek pro šíření škodlivých

organismů,



b) zveřejňuje aktuální informace o výskytu škodlivých organismů včetně

upozornění na riziko dosažení hodnot prahů škodlivosti škodlivých

organismů a riziko výskytu s ochranou rostlin souvisejících poruch

rostlin,



c) shromažďuje a zveřejňuje dostupné údaje o riziku vzniku rezistence

škodlivých organismů k přípravkům a o opatřeních k zamezení rezistence

škodlivých organismů k přípravkům (dále jen „antirezistentní

strategie“),



d) zajišťuje dostupnost přípravků pro uplatňování integrované ochrany

rostlin a antirezistentních strategií a



e) shromažďuje a zveřejňuje metodické postupy k uplatňování obecných

zásad integrované ochrany rostlin pro rostliny a skupiny rostlin s

využitím výsledků činnosti vědeckovýzkumné základny.



§ 6



Kontrola zdravotního stavu šlechtitelského, rozmnožovacího a

reprodukčního materiálu



(1) Fyzická nebo právnická osoba, která hodlá pěstovat šlechtitelský,

rozmnožovací nebo reprodukční materiál podle zvláštních právních

předpisů^6),^7), může před založením příslušného porostu požádat

rostlinolékařskou správu o provedení průzkumu výskytu škodlivých

organismů, jejichž přítomnost je překážkou uznání těchto rostlin.

Průzkum se provádí v místě určeném k produkci tohoto materiálu,

popřípadě i v bezprostředním okolí tohoto místa. Druhy rostlin, kterých

se možnost provedení průzkumu týká, a další podrobnosti stanoví

prováděcí právní předpis.



(2) Zjistí-li Ústav v porostu nebo na rozmnožovacím nebo reprodukčním

materiálu podle zvláštních právních předpisů^6),^7) výskyt škodlivých

organismů, jejichž přítomnost je překážkou uznání těchto rostlin,

informuje o tom písemně ministerstvo.



(3) Ministerstvo písemně informuje Ústav o výskytu škodlivých organismů

zjištěném při kontrole zdravotního stavu množitelských nebo

reprodukčních porostů a rozmnožovacího nebo reprodukčního materiálu

lesních dřevin.



§ 6a



zrušen



HLAVA III



OPATŘENÍ PROTI ZAVLÉKÁNÍ A ROZŠIŘOVÁNÍ ŠKODLIVÝCH ORGANISMŮ



Základní opatření



§ 7



Zákaz zavlékání a rozšiřování škodlivých organismů a dovozu a

přemísťování rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů



(1) Prováděcí právní předpis stanoví škodlivé organismy a rostliny,

rostlinné produkty a jiné předměty napadené škodlivými organismy, které

je zakázáno zavlékat a rozšiřovat na území



a) Evropské unie,



b) příslušných chráněných zón.



(2) Zákaz uvedený v odstavci 1 písm. a) se nevztahuje na případy

stanovené v souladu s postupem podle předpisu Evropské unie^1a), které

se týkají slabého výskytu škodlivých organismů stanovených prováděcím

právním předpisem na rostlinách, které nejsou určeny k pěstování, nebo

přípustných tolerancí pro škodlivé organismy stanovené prováděcím

právním předpisem na rostlinách určených k pěstování. Ústav zveřejní

tyto případy ve Věstníku.



(3) V souladu s postupem podle zvláštního předpisu Evropské unie^1a)

může příslušný orgán Evropské unie stanovit opatření proti zavlékání a

rozšiřování škodlivých organismů, které



a) nejsou uvedeny v odstavci 1,



b) jsou uvedeny v odstavci 1, ale vyskytují se na jiných než v odstavci

1 uvedených rostlinách, rostlinných produktech nebo jiných předmětech,

nebo



c) jsou uvedeny v odstavci 1, ale nacházejí se v izolovaném stavu.



(4) Ústav vyhlásí opatření podle odstavce 3 ve Věstníku nebo je nařídí

podle § 76 odst. 2.



(5) Prováděcí právní předpis stanoví rostliny, rostlinné produkty a

jiné předměty, které je zakázáno



a) dovážet do Evropské unie, pokud pocházejí z určitých zemí,



b) dovážet a přemísťovat do chráněných zón,



c) dovážet a přemísťovat, pokud nejsou splněny zvláštní požadavky,



d) dovážet do příslušných chráněných zón a přemísťovat je uvnitř těchto

zón, pokud nejsou splněny zvláštní požadavky.



(6) Země podle odstavce 5 písm. a), chráněné zóny podle odstavce 5

písm. b) a d) a zvláštní požadavky podle odstavce 5 písm. c) a d)

stanoví prováděcí právní předpis.



(7) Ustanovení odstavce 5 písm. c) a d) se nevztahují na malá množství

rostlin, rostlinných produktů, potravin nebo krmiv pro zvířata, která

jsou určena pro užití vlastníky nebo příjemci k nevýrobním nebo

neobchodním účelům nebo ke spotřebě během přepravy, pokud neexistuje

nebezpečí šíření škodlivých organismů uvedených v § 10 odst. 1 nebo

škodlivých organismů, proti jejichž zavlékání a rozšiřování jsou

stanovena opatření podle odstavce 4 nebo podle § 11 odst. 2 a 3. Malá

množství rostlin, rostlinných produktů, potravin nebo krmiv pro zvířata

stanoví prováděcí právní předpis.



§ 8



Povolení dovozu, přemísťování a použití škodlivých organismů, rostlin,

rostlinných produktů a jiných předmětů pro pokusné, vědecké a

šlechtitelské účely



(1) Ústav může na základě žádosti fyzické nebo právnické osoby

rozhodnout, že se ustanovení § 7 odst. 1, 3 a 5 nevztahují na dovoz a

přemísťování škodlivých organismů, rostlin, rostlinných produktů a

jiných předmětů pro pokusné a vědecké účely anebo pro práci ve

šlechtění odrůd (dále jen "karanténní materiál") a na jejich

přechovávání a jinou manipulaci s nimi za podmínek, které stanoví. K

vyloučení rizik spojených s dovozem, přemísťováním a přechováváním

karanténního materiálu a jinou manipulací s ním stanoví prováděcí

právní předpis



a) náležitosti žádosti o povolení přechovávání karanténního materiálu a

jiné manipulace s ním,



b) náležitosti žádosti o povolení dovozu karanténního materiálu ze

třetí země a nebo jeho přemístění z jiného členského státu Evropské

unie do České republiky nebo do chráněné zóny na území České republiky,

nebo jeho přemístění v rámci České republiky,



c) kritéria, která musí být splněna, aby nehrozilo riziko rozšíření

škodlivého organismu mimo prostory vymezené k přechovávání karanténního

materiálu a jiné manipulaci s ním nebo během jeho dovozu nebo

přemísťování,



d) podrobnosti postupu a podmínky vydání povolení k nakládání s

karanténním materiálem a dobu platnosti povolení,



e) postupy pro vyloučení skrytého napadení rostlin, rostlinných

produktů a jiných předmětů škodlivými organismy a pro jejich uvolnění z

režimu přechovávání a manipulace,



f) způsob kontroly plnění podmínek stanovených pro bezpečnou manipulaci

s karanténním materiálem a postup při úniku škodlivého organismu,



g) podmínky, za kterých mají být rostliny, rostlinné produkty a jiné

předměty opatřeny rostlinolékařským osvědčením nebo rostlinolékařským

pasem a náležitosti těchto dokladů.



(2) Povolí-li Ústav podle odstavce 1 dovoz karanténního materiálu ze

třetích zemí a nebo jeho přemístění z jiného členského státu Evropské

unie do České republiky nebo do chráněné zóny na území České republiky

a nebo jeho přemístění v rámci České republiky, vystaví žadateli

oprávnění k jeho dovozu nebo přemístění. V případě přemísťování

karanténního materiálu z jiného členského státu Evropské unie do České

republiky nebo do chráněné zóny na území České republiky musí být

oprávnění potvrzeno odpovědným úředním orgánem pro ochranu rostlin země

jeho původu. Oprávnění doprovází příslušný karanténní materiál při

vstupu na území České republiky a jeho přemísťování po tomto území.

Formulář oprávnění stanoví prováděcí právní předpis.



(3) Ústav v souladu s odstavcem 1 schvaluje přemísťování karanténního

materiálu z České republiky do jiného členského státu Evropské unie, a

to potvrzením oprávnění pro jeho přemísťování, které bylo vydáno za

tímto účelem odpovědným úředním orgánem pro ochranu rostlin členského

státu Evropské unie, do něhož je příslušný karanténní materiál

přemísťován.



(4) Pokud se při přemísťování karanténního materiálu z České republiky

na území jiného členského státu Evropské unie vystavuje

rostlinolékařský pas, Ústav jej vydá na základě informací uvedených v

příslušném oprávnění vydaném odpovědným úředním orgánem pro ochranu

rostlin členského státu Evropské unie a doručeném Ústavu úřední cestou.

Při přemísťování materiálu musí být dodrženy podmínky karanténní

izolace.



(5) Ústav může kdykoliv v průběhu činnosti povolené podle odstavce 1

tuto činnost zakázat, nebudou-li splněny podmínky stanovené prováděcím

právním předpisem a rozhodnutím nebo povolením Ústavu. Odvolání proti

rozhodnutí o tomto zákazu nemá odkladný účinek.



§ 9



Ohlašovací povinnost



Každý, kdo zjistil výskyt nebo má důvodné podezření z výskytu

škodlivého organismu stanoveného prováděcím právním předpisem, je

povinen toto zjištění nebo důvodné podezření neodkladně ohlásit Ústavu

buď přímo nebo prostřednictvím obecního úřadu. Obecní úřad neprodleně

sdělí písemně tuto informaci Ústavu. Po obdržení této informace Ústav

postupuje v souladu s § 11 odst. 1.



§ 10



Monitoring a průzkum výskytu škodlivých organismů



(1) Ústav provádí monitoring a na území České republiky provádí rovněž

průzkum výskytu



a) škodlivých organismů uvedených v § 7 odst. 1 písm. a),



b) škodlivých organismů, které na území České republiky nebyly dosud

zjištěny, a invazních škodlivých organismů stanovených prováděcím

právním předpisem, pokud představují pro rostliny nebo rostlinné

produkty na tomto území pěstované, vyráběné nebo skladované, popřípadě

pro životní prostředí, riziko podle odstavce 2.



Invazním škodlivým organismem se rozumí škodlivý organismus v určitém

území nepůvodní, který je po zavlečení a usídlení schopen v tomto území

nepříznivě ovlivňovat rostliny nebo životní prostředí včetně jeho

biologické různorodosti.



(2) Ústav vyhodnocuje míru rizika zavlékání a šíření škodlivých

organismů uvedených v odstavci 1 na území České republiky a jejich

možného vlivu na zdravotní stav rostlin a rostlinných produktů, které

se pěstují nebo skladují na území České republiky, popřípadě na životní

prostředí; při zjištění výskytu takového škodlivého organismu

vyhodnocuje toto riziko neprodleně.



(3) Vyhodnocení míry rizika podle odstavce 2 se provádí v souladu s

předpisem Evropské unie^9), a to na základě



a) soustavného hodnocení rozsahu, skladby a původu dovážených a

provážených zásilek s ohledem na možnost zavlečení škodlivých

organismů,



b) soustavného hodnocení rozsahu a výsledků monitoringu a průzkumu

výskytu škodlivých organismů prováděných podle odstavce 1,



c) dostupných vědeckých poznatků o příslušných škodlivých organismech,

zejména o jejich biologii a schopnosti aktivního šíření,



d) zhodnocení potenciálního hospodářského významu příslušných

škodlivých organismů pro Českou republiku s ohledem na skladbu a rozsah

pěstovaných rostlin,



e) zhodnocení dostupných způsobů ochrany proti šíření příslušných

škodlivých organismů.



(4) Ústav eviduje výskyt nebo nepřítomnost škodlivých organismů

uvedených v odstavci 1 na území České republiky na základě výsledků

monitoringu a průzkumu podle odstavce 1 nebo na základě jiných Ústavem

ověřených informací. Rozsah a způsob vedení evidence stanoví prováděcí

právní předpis.



(5) Ústav neprodleně písemně oznámí Komisi a ostatním členským státům

Evropské unie



a) výskyt škodlivých organismů stanovených prováděcím právním předpisem

na území České republiky,



b) výskyt škodlivých organismů stanovených prováděcím právním předpisem

na té části území České republiky, na níž jejich výskyt dosud nebyl

znám,



c) výskyt nebo podezření z výskytu škodlivých organismů, neuvedených v

písmenech a) a b), jejichž výskyt na území České republiky nebyl dosud

znám, a



d) opatření, která Ústav v této souvislosti stanovil nebo hodlá

stanovit podle § 11 k zabránění šíření těchto škodlivých organismů na

území ostatních členských států Evropské unie.



(6) Zaměstnanci Ústavu jsou při provádění průzkumu výskytu škodlivých

organismů podle odstavce 1 a monitoringu škodlivých organismů podle § 5

odst. 1 oprávněni



a) pořizovat v souvislosti s průzkumem fotodokumentaci,



b) vstupovat a vjíždět dopravními prostředky do objektů, na pozemky a

do provozních a skladovacích prostor a zařízení, na kterých nebo ve

kterých se pěstují, skladují nebo zpracovávají rostliny, rostlinné

produkty nebo jiné předměty, a v nezbytném rozsahu odebírat jejich

vzorky, přípravky nebo jiné výrobky. Při odběru vzorků se postupuje

obdobně jako při odběru vzorků při kontrole.



§ 11



Opatření při zjištění výskytu nebo podezření z výskytu škodlivých

organismů



(1) Pokud Ústav zjistí výskyt nebo podezření z výskytu škodlivých

organismů uvedených v § 10 odst. 5 písm. a) a b), stanoví mimořádná

rostlinolékařská opatření podle § 76 s cílem zajistit eradikaci těchto

škodlivých organismů. Není-li eradikace možná, stanoví mimořádná

rostlinolékařská opatření podle § 76 k zabránění jejich dalšího šíření.



(2) Zjistí-li Ústav podle § 10 odst. 2, že zásilky rostlin, rostlinných

produktů a jiných předmětů ze třetích zemí představují bezprostřední

nebezpečí zavlečení anebo šíření škodlivých organismů uvedených v § 10

odst. 5 písm. a) a b), neodkladně vyhlásí ve Věstníku a nebo nařídí

opatření podle § 26 odst. 1 nebo 3 nutná pro ochranu území Evropské

unie před tímto nebezpečím a informuje o nich Komisi a ostatní členské

státy Evropské unie.



(3) Zjistí-li Ústav podle § 10 odst. 2, že existuje jiné bezprostřední

nebezpečí zavlečení nebo šíření škodlivých organismů, než je uvedeno v

odstavci 2, neprodleně písemně oznámí Komisi a ostatním členským státům

Evropské unie opatření, která je třeba přijmout. Nepřijme-li Komise

tato opatření a hrozí-li současně zavlečení nebo šíření příslušného

škodlivého organismu na území České republiky, může Ústav vyhlásit ve

Věstníku nebo nařídit podle § 76 odst. 2 opatření, která bude považovat

za nezbytná, až do doby, dokud Komise nestanoví odpovídající opatření

podle zvláštního předpisu Evropské unie.^10) Pokud Komise tato opatření

přijme, Ústav je vyhlásí ve Věstníku, popřípadě je nařídí podle § 76

odst. 2.



Uvádění rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů na trh



§ 12



Registrace dovozců rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů a

osob, které je uvádějí na trh



(1) Podnikající fyzická nebo právnická osoba, která



a) uvádí na trh určité rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty

vypěstované nebo vyrobené na území České republiky,



b) dováží určité rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty, s

výjimkou dovozců, kteří je dovážejí jen pro vlastní užití nebo ke

spotřebě během přepravy, pokud přitom nemůže dojít k rozšíření

škodlivých organismů,



c) provozuje na území České republiky společný obchodní sklad,

odesílací středisko nebo balírnu určitých rostlin, rostlinných produktů

a jiných předmětů, nebo tyto rostliny a rostlinné produkty na území

České republiky pěstuje, nebo



d) žádá o vydávání náhradních rostlinolékařských pasů podle § 19 nebo o

oprávnění k jejich vystavování podle § 17,



musí být zapsána do úředního registru pod registračním číslem.



(2) Rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty, na které se vztahují

ustanovení odstavce 1 písm. a) až c), stanoví prováděcí právní předpis.



(3) Žádost o registraci se podává Ústavu.



(4) Ústav zaregistruje žadatele do 3 měsíců ode dne doručení žádosti

podle odstavce 3, jestliže shledá, že je žadatel způsobilý plnit

povinnosti stanovené v § 13 a s ohledem na požadovaný rozsah registrace

také zvláštní podmínky podle § 15 odst. 1 nebo povinnosti vyplývající z

mimořádných rostlinolékařských opatření nařízených podle § 76 odst. 2.

O registraci Ústav vydá žadateli doklad, ve kterém je uvedeno označení

osoby zapsané v úředním registru podle odstavce 1, její registrační

číslo, činnost, pro kterou je tato osoba do úředního registru zapsána,

a datum provedení registrace.



(5) Jestliže Ústav shledá, že žadatel není způsobilý plnit povinnosti a

podmínky podle odstavce 4, rozhodne o zamítnutí žádosti.



(6) Ústav zruší registraci na žádost registrované osoby nebo může

registraci zrušit, popřípadě pozastavit její platnost v případě

zjištění zvlášť hrubého nebo opakovaného porušení povinnosti stanovené

v § 13.



(7) Náležitosti žádosti podle odstavce 3 stanoví prováděcí právní

předpis.



(8) Komise má na požádání přístup k registru podle odstavce 1.



(9) Povinnost registrace je splněna i registrací v jiném členském státu

Evropské unie^71). Tímto není dotčena povinnost registrovaných osob

podle § 21 odst. 6.



§ 13



Povinnosti registrovaných osob



(1) Osoba podle § 12 odst. 1 je povinna



a) vést a uchovávat evidenci o jí pěstovaných, vyrobených,

skladovaných, odeslaných jinam nebo jinak užívaných rostlinách,

rostlinných produktech a jiných předmětech, jejíž rozsah, způsob vedení

a dobu uchovávání stanoví prováděcí právní předpis,



b) umožnit Ústavu provádět činnosti stanovené tímto zákonem v místech

pěstování, výroby, skladování nebo přechovávání rostlin, rostlinných

produktů a jiných předmětů a poskytnout mu potřebnou součinnost,

informace a podklady; za tím účelem musí být osobně dosažitelná pro

potřeby Ústavu, popřípadě může pověřit pro styk s Ústavem jinou osobu s

potřebnými odbornými zkušenostmi v oblasti rostlinné výroby a v

souvisejících otázkách zdravotního stavu rostlin a rostlinných

produktů,



c) provádět prohlídky rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů

uvedených v § 12 odst. 1 písm. a), zaměřené na zjištění skutečností

uvedených pod písmenem d) bodem 1, v nezbytném rozsahu, ve vhodné době

a způsobem, který stanoví Ústav ve Věstníku,



d) oznámit Ústavu



1. neodkladně neobvyklý (například v daném území dosud nezjištěný nebo

mimořádně intenzivní) výskyt škodlivých organismů anebo příznaků

napadení škodlivými organismy nebo jiné abnormality na rostlinách,

rostlinných produktech nebo jiných předmětech uvedených v § 12 odst. 2,



2. jakékoliv změny údajů, které jsou obsahem úředního registru podle §

12 odst. 1, a to bez zbytečného odkladu, nejpozději však do 1 měsíce od

data, kdy k příslušným změnám došlo,



e) požádat Ústav o provedení soustavné rostlinolékařské kontroly

rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů uvedených v § 12 odst.

1 písm. a); vzor žádosti a informace o způsobu a termínech jejího

podávání poskytuje žadateli a zveřejňuje ve Věstníku Ústav,



f) vést a aktualizovat plán pozemků a objektů v místech, ve kterých

jsou rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty uvedené v § 12

odst. 1 písm. a) pěstovány, vyráběny, skladovány nebo používány nebo ve

kterých se tyto rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty

vyskytují, a tento plán poskytnout Ústavu před provedením soustavné

rostlinolékařské kontroly podle § 15; vzor vedení plánu pozemků a

objektů a informace o způsobu a termínech jeho předávání Ústavu

poskytuje Ústav osobám registrovaným podle § 12 odst. 1 a zveřejňuje ve

Věstníku.



(2) Ústav může na základě výsledků soustavné rostlinolékařské kontroly

podle § 15 odst. 2 a 3 nebo rostlinolékařského dozoru podle § 74

nařídit úředním opatřením podle § 75 osobě podle § 12 odst. 1 provést v

nezbytném rozsahu jeden nebo více úkonů rostlinolékařské péče ke

zlepšení zdravotního stavu rostlin, rostlinných produktů nebo jiných

předmětů a k zajištění jejich identity do doby připojení

rostlinolékařských pasů podle § 20 odst. 1. Těmito úkony jsou zejména

zvláštní vyšetření, vzorkování, ošetření, označení, umístění do izolace

nebo zničení rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů, jakož i

úkony nezbytné ke splnění zvláštních požadavků stanovených prováděcím

právním předpisem.



§ 14



Podmínky pro přemísťování rostlin, rostlinných produktů a jiných

předmětů



(1) Prováděcí právní předpis stanoví



a) rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty, které nesmějí být

přemísťovány na území členských států Evropské unie, pokud k nim, k

jejich obalům nebo k dopravním prostředkům, které je přepravují, není

připojen rostlinolékařský pas podle § 18 odst. 1, nebo pokud nesplňují

zvláštní požadavky stanovené tímtéž prováděcím právním předpisem,



b) chráněné zóny a rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty, které

do nich a následně uvnitř nich nesmějí být přemísťovány, pokud k nim, k

jejich obalům nebo k dopravním prostředkům, které je přepravují, není

připojen rostlinolékařský pas pro příslušnou chráněnou zónu,

potvrzující, že jsou splněny zvláštní požadavky stanovené pro tuto zónu

tímtéž prováděcím právním předpisem.



(2) Ustanovení odstavce 1 písm. a) neplatí pro dodávky osiva opatřené

doklady vydanými podle zvláštního právního předpisu,^6) pokud potvrzují

splnění zvláštních požadavků stanovených prováděcím právním předpisem.



(3) Ustanovení odstavce 1 písm. b) se nevztahuje na rostliny, rostlinné

produkty a jiné předměty splňující podmínky pro jejich přemísťování

přes chráněnou zónu nebo v rámci této zóny stanovené podle § 30 odst.

1.



(4) Ustanovení odstavce 1 na území České republiky se nevztahují na

přemísťování rostlin, rostlinných produktů, potravin nebo krmiv pro

zvířata, které jsou určeny pro užití vlastníky nebo příjemci k

nevýrobním nebo neobchodním účelům nebo ke spotřebě během přepravy,

pokud neexistuje nebezpečí šíření škodlivých organismů uvedených v § 10

odst. 1 nebo škodlivých organismů, proti jejichž zavlékání a

rozšiřování jsou stanovena opatření podle § 7 odst. 4 nebo podle § 11

odst. 2 a 3.



(5) Ústav nekontroluje rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty,

které nejsou uvedeny v odstavci 1, i když k nim je připojen

rostlinolékařský pas.



§ 15



Soustavná rostlinolékařská kontrola



(1) Prováděcí právní předpis stanoví rostliny, rostlinné produkty a

jiné předměty, které, jsou-li



a) pěstovány, vyráběny nebo užívány nebo se jen vyskytují na území

České republiky a mají být v rámci Evropské unie uváděny na trh,



b) určeny k přemístění do chráněné zóny,

musí být před uvedením na trh nebo před přemístěním do této zóny

podrobeny soustavné rostlinolékařské kontrole, aby bylo zajištěno, že

nejsou napadeny škodlivými organismy stanovenými tímtéž prováděcím

právním předpisem a splňují zvláštní požadavky stanovené rovněž tímto

prováděcím právním předpisem.



(2) Soustavnou rostlinolékařskou kontrolu provádí Ústav přednostně v

místech produkce příslušných rostlin, rostlinných produktů a jiných

předmětů, a to pravidelně ve vhodných termínech, nejméně však jednou za

rok, alespoň vizuální prohlídkou buď všech rostlin, rostlinných

produktů a jiných předmětů nebo jejich reprezentativního vzorku

odebraného bezplatně Ústavem. Soustavné rostlinolékařské kontrole podle

odstavce 1 podléhají také pěstební substráty a obaly, popřípadě

kontejnery, zemědělské stroje a zařízení, které se používají při

pěstování, výrobě, užívání a manipulaci s příslušnými rostlinami,

rostlinnými produkty a jinými předměty, a dopravní prostředky, které je

přepravují.



(3) Ústav může kdykoliv provést rostlinolékařskou kontrolu rostlin,

rostlinných produktů a jiných předmětů, které jsou v rámci podnikání

skladovány, užívány nebo se s nimi jinak manipuluje na pozemcích a v

objektech osob registrovaných podle § 12 odst. 1 písm. c). Ustanovení

odstavce 2 přitom platí přiměřeně.



(4) Soustavná rostlinolékařská kontrola nemusí být provedena u rostlin,

rostlinných produktů a jiných předmětů určených k přemístění do

příslušné chráněné zóny před jejich přemístěním přes území nebo z území

této zóny.



(5) Ustanovení odstavce 1 písm. a) se nevztahuje na rostliny, rostlinné

produkty, potraviny nebo krmiva pro zvířata, které jsou určeny pro

užití vlastníky nebo příjemci k nevýrobním nebo neobchodním účelům nebo

ke spotřebě během přepravy, pokud neexistuje nebezpečí šíření

škodlivých organismů uvedených v § 10 odst. 1 a 2 nebo škodlivých

organismů, proti jejichž zavlékání a rozšiřování jsou stanovena

opatření podle § 7 odst. 4 nebo podle § 11 odst. 2 a 3.



(6) K vyloučení nebezpečí vyplývajícího z výskytu příslušného

škodlivého organismu anebo z neplnění zvláštního požadavku podle

odstavce 1, zjištěného na základě soustavné rostlinolékařské kontroly

prováděné podle odstavců 1 až 3, nařídí Ústav vhodná mimořádná

rostlinolékařská opatření podle § 76 odst. 1 písm. a) až d). Tímto

opatřením může být i úplné nebo částečné pozastavení platnosti

registrace osoby registrované podle § 12 odst. 1, a to do doby, než

bude prokázáno, že nebezpečí šíření škodlivých organismů nehrozí. Po

dobu pozastavení platnosti registrace osoby je pro tuto osobu také

pozastaveno vydávání a nahrazování rostlinolékařských pasů podle § 17

odst. 1 a podle § 19 odst. 2 a oprávnění k vystavování těchto pasů

podle § 17 odst. 2 s výjimkou případu uvedeného v § 16 odst. 1 písm.

b). Tímto není dotčeno ustanovení § 76 odst. 6.



§ 16



Podmínky a způsob vystavování rostlinolékařských pasů



(1) Rostlinolékařský pas se vystaví, prokáže-li se soustavnou

rostlinolékařskou kontrolou provedenou podle § 15 odst. 2, že



a) jsou splněny požadavky stanovené v § 15 odst. 1, nebo



b) je vyloučeno nebezpečí vyplývající z výskytu příslušného škodlivého

organismu anebo z neplnění zvláštního požadavku podle § 15 odst. 1 na

základě splnění opatření nařízených Ústavem podle § 15 odst. 6.



(2) Vystavením rostlinolékařského pasu se rozumí jeho vyhotovení v

souladu s prováděcím právním předpisem, kterým se stanoví forma a

náležitosti rostlinolékařského pasu. Vystavený rostlinolékařský pas

musí být zabezpečen před zneužitím po dobu do jeho předání žadateli.



(3) Pokud je na základě soustavné rostlinolékařské kontroly prováděné

podle § 15 odst. 2 a 3 zjištěn výskyt škodlivých organismů uvedených v

§ 15 odst. 1, ale místním šetřením Ústavu se prokáže, že část rostlin

nebo rostlinných produktů pěstovaných, vyráběných nebo používaných

osobou registrovanou podle § 12 odst. 1 písm. a) nebo c) nebo jinak se

vyskytujících na pozemcích nebo v objektech, které tato osoba vlastní

nebo užívá, nebo část zde používaného pěstebního substrátu

nepředstavuje žádné nebezpečí pro šíření příslušných škodlivých

organismů, smí být pro tuto část rostlinolékařský pas vystaven a tato

část smí být uváděna na trh.



(4) Jestliže soustavná rostlinolékařská kontrola nebyla zaměřena na

ověření splnění podmínek stanovených pro chráněnou zónu, nelze vydat

rostlinolékařský pas pro tuto chráněnou zónu. Jestliže bylo na základě

kontroly provedené podle § 74 odst. 3 a 4 zjištěno, že tyto podmínky

nebyly splněny, vydaný rostlinolékařský pas pro chráněnou zónu se

nepovažuje za platný a musí být označen na nápadném místě na lícní

straně otiskem razítka ve tvaru rovnostranného trojúhelníku v červené

barvě s textem "Pas stornován".



§ 17



Oprávnění k vystavování rostlinolékařských pasů



(1) Rostlinolékařský pas a rostlinolékařský pas pro chráněnou zónu

vystavuje Ústav způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem, pokud

ji o to požádala osoba registrovaná podle § 12 odst. 1 písm. a) a b),

nebo je vystavuje přímo tato osoba, pokud jí Ústav udělil oprávnění k

vystavování pasů podle odstavce 2.



(2) Ústav může udělit oprávnění k vystavování rostlinolékařských pasů a

rostlinolékařských pasů pro chráněnou zónu osobě registrované podle §

12 odst. 1 písm. a) a b) pro rostliny, rostlinné produkty nebo jiné

předměty, které tato osoba uvádí na trh, a to na základě písemné

žádosti této osoby a pokud jí tato osoba předloží návrh vzorů

rostlinolékařských pasů a Ústav shledá, že příslušná osoba je způsobilá

dodržovat při vystavování rostlinolékařských pasů postup podle § 16

odst. 1 a vystavovat pasy způsobem stanoveným prováděcím právním

předpisem a že je schopna vést evidenci podle § 13 odst. 1 písm. a).

Způsob podávání žádosti o udělení oprávnění, náležitosti této žádosti a

způsob udělování oprávnění stanoví prováděcí právní předpis.



(3) Ústav zruší oprávnění k vystavování rostlinolékařských pasů a

rostlinolékařských pasů pro chráněnou zónu, zjistí-li závažné nebo

opakované nedodržení postupu při vystavování rostlinolékařských pasů a

rostlinolékařských pasů pro chráněnou zónu nebo pokud zruší registraci

příslušné osoby podle § 12 odst. 6.



(4) Ustanovení odstavců 1 až 3 se vztahují obdobně na vystavování

náhradních rostlinolékařských pasů.



§ 18



Druhy rostlinolékařských pasů



(1) Vystavuje se rostlinolékařský pas a rostlinolékařský pas pro

chráněnou zónu. Za podmínek stanovených v § 19 může být vystaven též

náhradní rostlinolékařský pas.



(2) Formu a náležitosti rostlinolékařského pasu, rostlinolékařského

pasu pro chráněnou zónu a náhradního rostlinolékařského pasu stanoví

prováděcí právní předpis.



§ 19



Nahrazování rostlinolékařských pasů



(1) Rostlinolékařský pas nebo rostlinolékařský pas pro chráněnou zónu

vystavené podle § 17 odst. 1, popřípadě náhradní rostlinolékařský pas

mohou být nahrazeny náhradním rostlinolékařským pasem pouze v

případech, kdy



a) je původní dodávka rozdělena,



b) je sloučeno několik dodávek či jejich částí, nebo



c) se změní zdravotní stav rostlin, rostlinných produktů a jiných

předmětů v dodávce,

a to pouze tehdy, je-li zaručena totožnost příslušných rostlin,

rostlinných produktů nebo jiných předmětů v nové dodávce a od okamžiku

odeslání původní dodávky nevzniklo nebezpečí napadení škodlivými

organismy stanovenými prováděcím právním předpisem. Nová dodávka musí

splňovat požadavky stanovené v § 15 odst. 1.



(2) Náhradní rostlinolékařský pas vydává Ústav, požádá-li o to osoba

registrovaná podle § 12 odst. 1 písm. a), b) a d) způsobem stanoveným

prováděcím právním předpisem, nebo jej vystavuje přímo tato osoba,

pokud jí Ústav udělil oprávnění k vystavování náhradních

rostlinolékařských pasů podle § 17 odst. 4.



§ 20



Povinnosti fyzických a právnických osob související s vystavováním

rostlinolékařských pasů



(1) Za připojení rostlinolékařského pasu k příslušným rostlinám,

rostlinným produktům a jiným předmětům, k jejich obalům nebo dopravním

prostředkům podle § 14 odst. 1 tak, aby nemohly být použity znovu,

odpovídá osoba registrovaná podle § 12 odst. 1 písm. a), b) a d).



(2) Fyzická nebo právnická osoba, která se při podnikatelské

činnosti^12) zabývá pěstováním rostlin a jako konečný uživatel nakupuje

nebo jiným způsobem získává rostliny, rostlinné produkty a jiné

předměty, je oprávněna kupovat nebo jiným způsobem získávat rostliny,

rostlinné produkty a jiné předměty stanovené prováděcím právním

předpisem jen tehdy, jsou-li opatřené rostlinolékařskými pasy nebo

rostlinolékařskými pasy pro chráněnou zónu, do které mají být

přemístěny, nebo náhradními rostlinolékařskými pasy, a je povinna



a) uchovávat rostlinolékařské pasy a vést o nich evidenci stanovenou

prováděcím právním předpisem nejméně po dobu 1 roku ode dne jejich

získání,



b) ohlašovat Ústavu způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem

nákup nebo jiné nabytí příslušných rostlin, rostlinných produktů a

jiných předmětů pocházejících ze třetích zemí,



c) umožnit zaměstnancům Ústavu za účelem provádění průzkumu výskytu

škodlivých organismů podle § 10 odst. 1, soustavné rostlinolékařské

kontroly podle § 15 a rostlinolékařského dozoru podle § 74 vstup na

pozemky a do objektů, které vlastní nebo užívá a na kterých nebo ve

kterých se pěstují, skladují nebo zpracovávají rostliny, rostlinné

produkty nebo jiné předměty, a umožnit k nim přístup v jakémkoliv

stadiu jejich pěstování, výroby, zpracování nebo skladování, bezplatný

odběr jejich vzorků a kontrolu příslušných dokladů.



Dovoz rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů ze třetích zemí



§ 21



Obecná ustanovení



(1) Rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty stanovené

prováděcím právním předpisem, které jsou dováženy ze třetích zemí do

České republiky, musí být podrobeny dovozní rostlinolékařské kontrole

prováděné Ústavem podle § 22 v místech stanovených v § 25. Teprve po

ukončení této kontroly a pokud bylo na základě jejího výsledku úředně

zjištěno, že



a) nejsou napadeny nebo kontaminovány škodlivými organismy stanovenými

prováděcím právním předpisem,



b) se nejedná o rostliny nebo rostlinné produkty stanovené prováděcím

právním předpisem, pocházející ze zemí uvedených v tomtéž prováděcím

právním předpise,



c) splňují zvláštní požadavky stanovené v prováděcím právním předpise,



d) jsou opatřeny originálem rostlinolékařského osvědčení nebo

rostlinolékařského osvědčení pro reexport, nebo za podmínek stanovených

postupem podle předpisu Evropské unie^1a) elektronickou podobou tohoto

osvědčení, jestliže je osvědčení vystaveno a splňuje náležitosti podle

§ 23, nebo jsou opatřeny originálem jiného dokladu, je-li to stanoveno

postupem podle předpisu Evropské unie^1a), nebo jsou opatřeny označením

stanoveným prováděcím právním předpisem a jsou splněny technické

náležitosti tímto předpisem stanovené, přičemž úředně ověřené opisy

nebo výstupy z autorizované konverze dokumentů se uznají, je-li to

stanoveno postupem podle předpisu Evropské unie^1a),



mohou být propuštěny do celního režimu volného oběhu, aktivního a

pasivního zušlechťovacího styku, přepracování pod celním dohledem a

dočasného použití, jakož i do celního režimu volného oběhu v

souvislosti s ukončením režimu pasivního zušlechťovacího styku^13).



(2) Rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, neuvedené v

odstavci 1, včetně dřeva ve formě prokladů, nosníků, palet nebo

obalového materiálu (dále jen „dřevěný obalový materiál“), jenž se

používá při dopravě zboží všeho druhu, které jsou dováženy ze třetích

zemí do České republiky, mohou být podrobeny dovozní rostlinolékařské

kontrole prováděné Ústavem podle § 22 s cílem zjistit, zda nejsou

napadeny nebo kontaminovány škodlivými organismy podle odstavce 1 písm.

a) anebo škodlivými organismy, jejichž výskyt dosud nebyl na území

České republiky zjištěn. Pokud je kontrola podle tohoto odstavce

zahájena, mohou být příslušné rostliny, rostlinné produkty nebo jiné

předměty propuštěny do celního režimu volného oběhu, aktivního

zušlechťovacího styku, přepracování pod celním dohledem, dočasného

použití, jakož i do celního režimu volného oběhu v souvislosti s

ukončením režimu pasivního zušlechťovacího styku^13) až tehdy, je-li na

základě výsledku této kontroly zřejmé, že splňují příslušná ustanovení

tohoto zákona. Zahájení této kontroly oznámí Ústav neprodleně dovozci

zásilky a příslušnému celnímu úřadu vstupního místa, popřípadě celnímu

úřadu místa určení. Jedno vyhotovení protokolu o kontrole Ústav předá

též celnímu úřadu vstupního místa nebo místa určení.



(3) Ustanovení odstavce 1 se vztahuje také na zásilky nebo partie

určené do chráněné zóny; dovozní rostlinolékařská kontrola se v tomto

případě vztahuje na



a) další škodlivé organismy stanovené prováděcím právním předpisem,



b) další rostliny a rostlinné produkty stanovené prováděcím právním

předpisem, pocházející ze zemí uvedených v tomtéž prováděcím právním

předpise, a



c) splnění zvláštních požadavků stanovených prováděcím právním

předpisem, a to vzhledem k určité chráněné zóně, do níž mají být

zásilky nebo partie dopraveny.



(4) Zásilka celně deklarovaná jako jiná než obsahující nebo sestávající

se z rostlin, rostlinných produktů nebo jiných předmětů podle odstavce

1, která je dovážena ze třetí země do České republiky, musí být

podrobena dovozní rostlinolékařské kontrole podle § 22, pokud vznikne

při řízení o přidělení celně schváleného určení důvodné podezření, že

takové rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty obsahuje. Orgán

odpovědný za celní projednání zásilky informuje o vzniklém podezření

neodkladně písemně místně příslušné pracoviště Ústavu. Trvají-li

pochybnosti o správnosti celní deklarace zásilky i po provedení její

kontroly podle § 22, zejména pokud jde o rod a druh rostlin nebo

rostlinných produktů nebo jejich původ, považuje se zásilka za zásilku

obsahující rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty podle

odstavce 1.



(5) Omezení stanovená pro rostliny, rostlinné produkty nebo jiné

předměty na základě ustanovení odstavců 1 až 3 platí také pro jejich

umístění do svobodného pásma nebo svobodného celního skladu.^15)



(6) Dovozní rostlinolékařská kontrola se neprovede, pokud dovozce

příslušné zásilky nebo partie obsahující rostliny, rostlinné produkty

nebo jiné předměty podle odstavce 1 není registrován podle § 12 odst. 1

písm. b) nebo § 12 odst. 9.



7) Existuje-li nebezpečí šíření škodlivých organismů, musí být

rostlinolékařské kontrole podrobeny také rostliny, rostlinné produkty

nebo jiné předměty, které mají být umístěny do svobodného pásma nebo

svobodného celního skladu^15a), zpětně vyvezeny z celního území

Evropské unie, zničeny nebo přenechány ve prospěch státu^15b) nebo

které jsou navrženy na propuštění do celního režimu tranzitu^15c) nebo

do celního režimu uskladnění v celním skladu^15d). Za tímto účelem

umožní celní úřad pod svým dozorem provedení dovozní rostlinolékařské

kontroly.



(8) Ustanovením odstavce 1 nejsou dotčena ustanovení odstavců 4 a 9, §

7 odst. 2, § 27 odst. 1 a 2 a ustanovení týkající se opatření

vyhlášených podle § 11 a opatření a záruk stanovených při udělování

výjimek podle § 71 odst. 2 a 3. Rovněž nejsou dotčeny specifické dohody

uzavřené mezi Evropskou unií a jednou nebo více třetími zeměmi o

záležitostech upravených odstavcem 1.



(9) Rostlinolékařská opatření přijatá třetí zemí pro vývoz do Evropské

unie se uznávají za rovnocenná rostlinolékařským opatřením Evropské

unie, pokud to stanoví předpis Evropské unie^1).



§ 22



Dovozní rostlinolékařská kontrola



(1) V souladu s ustanovením § 21 odst. 1 a 3 provede Ústav kontrolu



a) každé zásilky celně deklarované jako zásilka obsahující rostliny,

rostlinné produkty nebo jiné předměty stanovené v § 21 odst. 1,

popřípadě § 21 odst. 3, nebo



b) každé partie celně deklarované jako partie obsahující rostliny,

rostlinné produkty nebo jiné předměty stanovené v § 21 odst. 1,

popřípadě § 21 odst. 3, pokud je zásilka složena z více než jedné

partie.



(2) Dovozní rostlinolékařská kontrola podle § 21 odst. 1 až 3 se

provádí v souladu s § 24 souběžně s kontrolou náležitostí požadovaných

pro propuštění do celního režimu podle předpisu Evropské unie^15e) a v

souladu se zvláštním právním předpisem^16) s cílem zjistit, zda zásilka

nebo partie



a) je opatřena požadovanými doklady nebo označením podle § 21 odst. 1

písm. d) (dále jen "kontrola dokladů"),



b) na základě celkového posouzení nebo posouzení jednoho nebo více

úředních vzorků reprezentujících celou zásilku je složena z rostlin,

rostlinných produktů nebo jiných předmětů uvedených v dokladech

požadovaných podle § 21 odst. 1 písm. d), popřípadě v jiných dokladech

doprovázejících zásilku nebo partii (dále jen "kontrola totožnosti") a

neobsahuje rostliny nebo rostlinné produkty podle § 21 odst. 1 písm.

b),



c) na základě celkového posouzení nebo posouzení jednoho nebo více

úředních vzorků reprezentujících celou zásilku včetně pěstebního

substrátu, obalů, popřípadě dopravních prostředků, splňuje požadavky

uvedené v § 21 odst. 1 písm. a), b) a c) (dále jen "kontrola

zdravotního stavu") a je-li nutno uplatnit ustanovení § 11 odst. 2,



d) neobsahuje rostliny nebo rostlinné produkty podle § 21 odst. 1 písm.

b).



(3) Ústav



a) je oprávněn protokolárně odebrat ze zásilky v potřebném rozsahu za

podmínek uvedených v § 74 odst. 9 a 10 vzorky za účelem řádného

provedení dovozní rostlinolékařské kontroly,



b) neodpovídá za škody vzniklé zdržením dopravního prostředku po dobu

nezbytně nutnou k provedení dovozní rostlinolékařské kontroly a sepíše

o tom úřední záznam; tímto ustanovením není dotčena odpovědnost za

škodu způsobenou při výkonu veřejné moci rozhodnutím nebo nesprávným

úředním postupem,^17)



c) eviduje zásilky, které byly podrobeny dovozní rostlinolékařské

kontrole, a výsledky této kontroly,



d) potvrzuje provedení kontroly dokladů uvedením svého názvu a data

předložení příslušného dokladu na příslušném prvopisu nebo elektronické

podobě rostlinolékařského osvědčení nebo rostlinolékařského osvědčení

pro reexport nebo jiného dokladu uvedeného v § 21 odst. 1 písm. d) a,

je-li to vhodné, zaznamená také provedení této kontroly, kontroly

totožnosti a kontroly zdravotního stavu do rostlinolékařského dokladu o

přesunu zásilky nebo partie, vystaveného podle § 25 odst. 6, a to

způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem,



e) uchovává v souladu se zvláštním právním předpisem^17a) po ukončení

dovozní rostlinolékařské kontroly zásilky nebo partie originál nebo

kopii rostlinolékařského dokladu o přesunu této zásilky nebo partie,

vystaveného podle § 25 odst. 6, po dobu stanovenou prováděcím právním

předpisem,



f) provádí dovozní rostlinolékařskou kontrolu podle § 21 odst. 1 až 4

pouze prostřednictvím zaměstnanců, kteří splňují podmínky odborné

kvalifikace podle § 82 odst. 2.



(4) Po ukončení dovozní rostlinolékařské kontroly zásilky nebo partie

se na rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty stanovené prováděcím

právním předpisem, které tato zásilka nebo partie obsahuje, vztahují

ustanovení § 14 odst. 1 a 2 o připojení rostlinolékařského pasu a § 19

o nahrazování rostlinolékařských pasů, pokud Ústav zjistil, že zásilka

nebo partie odpovídá požadavkům stanoveným v § 21 odst. 1.



(5) Kontrola totožnosti a kontrola zdravotního stavu se může provést se

sníženou četností, pokud



a) se na základě dohody uzavřené v souladu s § 27 odst. 3 dovozní

rostlinolékařská kontrola rostlin, rostlinných produktů nebo jiných

předmětů v zásilce nebo v partii už uskutečnila v odesílající třetí

zemi,



b) jde o rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty v zásilce nebo

v partii uvedené v předpisu Evropské unie^17b), nebo



c) rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty v zásilce nebo v

partii pocházejí ze třetí země, pro niž byla ve všeobecných

mezinárodních rostlinolékařských dohodách uzavřených na zásadě

oboustrannosti mezi Evropskou unií a třetí zemí stanovena snížená

četnost kontrol totožnosti a kontrol zdravotního stavu,



nejsou-li vážné důvody se domnívat, že technické požadavky stanovené

předpisem Evropské unie1) a tímto zákonem (§ 21 až 25) nejsou splněny.



(6) Rostlinolékařské kontroly podle odstavců 1 až 5 se mohou rovněž

uskutečňovat se sníženou četností, pokud je to stanoveno dvoustrannou

nebo mnohostrannou dohodou o uznání rovnocennosti rostlinolékařských

opatření^17c) nebo je-li to stanoveno postupem podle předpisu Evropské

unie^1a), a to za předpokladu, že jsou splněny specifické podmínky

stanovené tímto předpisem.



§ 23



Rostlinolékařská osvědčení



(1) Rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty uvedené v § 21

odst. 1, které jsou dováženy ze třetích zemí na území České republiky,

musí být opatřeny rostlinolékařským osvědčením, popřípadě

rostlinolékařským osvědčením pro reexport. Toto osvědčení musí být



a) určeno organizacím pro ochranu rostlin členských států Evropské

unie,



b) vystaveno ve třetí zemi, která příslušné zboží vyváží nebo zpětně

vyváží, v souladu s právními předpisy této třetí země, přijatými v

souladu s předpisem Evropské unie^9), nehledě na to, zda je dotyčná

země smluvní stranou Mezinárodní úmluvy o ochraně rostlin z roku 1997.



Náležitosti a dobu platnosti rostlinolékařského osvědčení a

rostlinolékařského osvědčení pro reexport, požadované Českou

republikou, stanoví prováděcí právní předpis.



(2) Rostlinolékařské osvědčení podle odstavce 1 se vystavuje ve třetí

zemi,



a) ve které byly příslušné dovážené rostliny, rostlinné produkty nebo

jiné předměty vypěstovány nebo vyrobeny (dále jen "země původu"), pokud

dotčené rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty musejí splňovat

zvláštní požadavky stanovené prováděcím právním předpisem, které jsou

splnitelné pouze v zemi původu, nebo také



b) odkud jsou příslušné dovážené rostliny, rostlinné produkty nebo jiné

předměty odeslány na území Evropské unie (dále jen "odesílající země"),

pokud dotčené rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty nemusejí

splňovat žádné zvláštní požadavky nebo pokud mohou být zvláštní

požadavky podle písmene a) splněny také mimo zemi původu.



(3) Prováděcí právní předpis stanoví způsob potvrzení splnění

zvláštních požadavků podle § 21 odst. 1 písm. c) a § 21 odst. 3 písm.

c) v rostlinolékařském osvědčení nebo rostlinolékařském osvědčení pro

reexport.



§ 24



Povinnosti dovozců a dopravců



(1) Dovozce rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů, které při

jejich uvedení na trh opatřil rostlinolékařskými pasy podle § 14 odst.

1 nebo 2, je povinen oznámit Ústavu jejich odběratele na území České

republiky. Způsob a termín oznámení a rostliny, rostlinné produkty a

jiné předměty, na které se tato povinnost vztahuje, stanoví prováděcí

právní předpis.



(2) Dovozce zásilky nebo partie, která podléhá dovozní rostlinolékařské

kontrole podle § 21 odst. 1 nebo 3, popřípadě jiná osoba pověřená

dovozcem, jsou povinni Ústavu v místě stanoveném jako místo provedení

dovozní rostlinolékařské kontroly podle § 25



a) oznámit písemně předpokládaný den dovozu takové partie nebo zásilky,

jakmile se o něm dozví,



b) nejpozději při zahájení dovozní rostlinolékařské kontroly písemně

oznámit údaje vztahující se k příslušné partii nebo zásilce, a to

nejméně na jednom z dokladů vyžadovaných pro propuštění do celního

režimu uvedeného v § 21 odst. 1, a údaje o dokladech, které doprovázejí

zásilku nebo partii do místa provedení kontroly, a



c) aktualizovat údaje oznámené podle písmene b) do jednoho měsíce ode

dne, kdy došlo k jejich změně.



Údaje uvedené v písmenu a) je povinen oznámit i celnímu úřadu

příslušnému podle místa provedení dovozní rostlinolékařské kontroly.

Vzor oznámení podle písmene a) a náležitosti oznámení podle písmene b)

stanoví prováděcí právní předpis.



(3) Dopravce dovážené zásilky nebo partie, která podléhá dovozní

rostlinolékařské kontrole podle § 21 odst. 1 až 4, umožní provedení

této kontroly v rozsahu a způsobem stanovenými tímto zákonem včetně

kontroly úplnosti a správnosti dokladů stanovených v § 23 odst. 1,

popřípadě kontroly jiných dokladů doprovázejících zásilku nebo partii.



(4) Dopravce je povinen zajistit přepravu dovážené nebo provážené^2)

zásilky takovým způsobem, aby při ní nemohlo dojít k jejímu napadení

škodlivými organismy ani k rozšíření škodlivých organismů z ní.



§ 25



Místa provádění dovozní rostlinolékařské kontroly



(1) Kontrola dokladů, kontrola podle § 21 odst. 4 a § 22 odst. 2 písm.

d) se provádí ve vstupních místech stanovených v souladu s mezinárodní

smlouvou^18) na území České republiky. Vstupními místy jsou letiště

Praha-Ruzyně, letiště Brno-Tuřany, letiště Ostrava-Mošnov a vyclívací

pošta Praha 1; další vstupní místa mohou být stanovena prováděcím

právním předpisem. Aktualizovaný seznam vstupních míst na území České

republiky zasílá Ústav Komisi a ostatním členským státům Evropské unie.



(2) Kontrola totožnosti a kontrola zdravotního stavu se provádí

společně s celními formalitami vyžadovanými pro propuštění do celního

režimu uvedeného v § 21 odst. 1, a to buď ve vstupních místech podle

odstavce 1 nebo na kterémkoli jiném místě nacházejícím se v blízkosti

vstupního místa a označeném nebo schváleném celním úřadem a Ústavem,

které je jiné než místo určení ve smyslu odstavce 4 písm. b).



(3) Kontrola označení, které prokazuje, že dřevěný obalový materiál,

jenž se používá při dopravě zboží všeho druhu dováženého ze třetích

zemí do České republiky, byl řádně ošetřen proti výskytu škodlivých

organismů, se provádí ve vstupních místech stanovených v odstavci 1

nebo v místech určení dováženého zboží. Kontrolu provádí celní úřad;

nemůže-li celní orgán kontrolu provést, uvědomí o tom Ústav, který

kontrolu provede.



(4) Ústav může kontrolu totožnosti a kontrolu zdravotního stavu zcela

nebo zčásti provést v místě určení, a to na základě vyjádření úřadu

vstupního místa, že kontrola totožnosti a kontrola zdravotního stavu

nemůže být v místě uvedeném v odstavci 2 provedena v rozsahu stanoveném

v § 22 odst. 1 tak, aby byl naplněn cíl kontroly podle § 22 odst. 2,

aniž jsou dotčena ustanovení odstavců 5 a 6.



(5) Pokud nedojde k dohodě mezi úřadem vstupního místa a úřadem místa

určení o místě provedení kontroly totožnosti a kontroly zdravotního

stavu, provede tyto kontroly úřad vstupního místa, a to na některém z

míst uvedených v odstavci 2.



(6) Kontrola totožnosti a kontrola zdravotního stavu příslušné zásilky

nebo partie smí být provedena v místě uvedeném v odstavci 4 a na území

České republiky schváleném postupem stanoveným v souladu s § 25a (dále

jen "schválené místo"), jen tehdy, jsou-li splněny požadavky týkající

se dopravy příslušné zásilky nebo partie do schváleného místa a jejího

skladování v tomto místě, a je-li tato zásilka ve vstupním místě

opatřena, aniž je dotčeno ustanovení § 21 odst. 1 písm. d),

rostlinolékařským dokladem o přesunu, vystaveným úřadem vstupního místa

a pod dohledem tohoto úřadu potvrzeným dovozcem.



(7) Provozovatel vstupního místa a místa podle odstavce 2 poskytne za

úplatu Ústavu vhodné prostory umožňující splnění minimálních požadavků

k výkonu dovozní rostlinolékařské kontroly. Je-li provozovatelem tohoto

místa organizační složka státu, poskytuje tyto prostory Ústavu

bezúplatně.



(8) Provozovatel vstupního místa umístí na svůj náklad ve svých

prostorách kontejnery určené k odkládání rostlin, rostlinných produktů

a jiných předmětů dovezených ze třetích zemí v rámci osobního styku a

neodpovídajících požadavkům stanoveným v § 21 odst. 1. Provozovatel

vstupního místa odpovídá za bezpečnou likvidaci obsahu kontejnerů pod

dohledem Ústavu.



(9) Prováděcí právní předpis stanoví



a) další vstupní místa podle odstavce 1,



b) požadavky podle odstavce 6,



c) náležitosti rostlinolékařského dokladu o přesunu zásilky a způsob

jeho potvrzení dovozcem podle odstavce 6,



d) minimální požadavky na technické a odborné vybavení a zařízení

vstupního místa, místa podle odstavce 2 a schváleného místa pro

provádění dovozní rostlinolékařské kontroly podle § 21 odst. 1 až 4.



§ 25a



Postup při schvalování míst pro provádění kontroly totožnosti a

kontroly zdravotního stavu zásilky nebo partie



(1) Pokud dovozce zásilky nebo partie, která podléhá dovozní

rostlinolékařské kontrole podle § 21 odst. 1 nebo 3, hodlá předložit

tuto zásilku nebo partii ke kontrole totožnosti a kontrole zdravotního

stavu v jiném místě než stanoveném v § 25 odst. 1 a 2, požádá tento

dovozce, popřípadě majitel nebo uživatel tohoto místa na základě

písemného pověření dovozcem, Ústav o schválení tohoto místa alespoň 1

měsíc před očekávaným datem prvního vstupu takové zásilky nebo partie

na území Evropské unie. Náležitosti této žádosti podle věty první

stanoví prováděcí právní předpis.



(2) Ústav ověří informace obsažené v žádosti, dále ověří, zda navržené

místo podle odstavce 1 splňuje minimální požadavky na technické a

odborné vybavení a zařízení podle § 25 odst. 9 písm. d) a zda lze v

tomto místě splnit podmínky skladování zásilky nebo partie podle § 25

odst. 6, a vydá



a) rozhodnutí o schválení navrženého místa pro provádění kontroly

totožnosti a kontroly zdravotního stavu zásilky nebo partie, nebo



b) rozhodnutí o zamítnutí žádosti, jestliže shledá, že navržené místo

podle písmene a) nesplňuje minimální požadavky na technické a odborné

vybavení a zařízení podle § 25 odst. 9 písm. d) anebo nelze v tomto

místě splnit podmínky skladování zásilky nebo partie podle § 25 odst.

6.



(3) Ústav



a) informuje územně příslušné celní úřady určení o rozhodnutích

vydaných podle odstavce 2 písm. a),



b) vede aktualizovaný seznam míst schválených podle odstavce 2 písm. a)

a podle § 25 odst. 2,



c) umožní na požádání Komisi a členským státům Evropské unie přístup k

aktualizovanému seznamu míst podle písmene b).



(4) Ústav zruší, popřípadě pozastaví platnost schválení příslušného

schváleného místa pro příslušného dovozce, jestliže tento dovozce

zvlášť hrubě nebo opakovaně poruší podmínku stanovenou podle § 25 odst.

6 anebo poruší v souvislosti se schváleným místem povinnost stanovenou

podle § 24. Ústav oznamuje porušení těchto podmínek Komisi a dotčeným

členským státům Evropské unie.



§ 25b



Postup při provádění kontroly totožnosti a kontroly zdravotního stavu

zásilky, popřípadě partie v místech jejich určení



(1) Je-li zásilka, popřípadě partie odesílána k provedení kontroly

totožnosti a kontroly zdravotního stavu do místa určení podle § 25

odst. 4 ze vstupního místa na území České republiky, vystaví Ústav ve

vstupním místě pro tuto zásilku, popřípadě partii rostlinolékařský

doklad o přesunu podle § 25 odst. 6.



(2) Má-li být kontrola totožnosti a kontrola zdravotního stavu

příslušné zásilky, popřípadě partie provedena ve schváleném místě, smí

být dopravena pouze do místa předem schváleného pro tuto zásilku,

popřípadě partii. Případná změna schváleného místa musí být ještě před

zahájením kontroly totožnosti a kontroly zdravotního stavu příslušné

zásilky, popřípadě partie odsouhlasena úřadem vstupního místa, který

rozhodl o původním schváleném místě podle § 25 odst. 4, úřadem místa

určení příslušným nově požadovanému místu kontroly a celním úřadem

určení příslušným nově požadovanému místu kontroly.



(3) Ústav zajišťuje s využitím rostlinolékařského dokladu o přesunu,

vystaveného podle § 25 odst. 6 písemně, výměnu příslušných údajů o

zásilce, popřípadě partii, které mají být doručeny do schváleného místa

na území České republiky nebo do jiného místa určení na území Evropské

unie, včetně údaje o způsobu jejich přepravy a balení, mezi příslušným

úřadem vstupního místa a úřadem místa určení a celním úřadem určení, a

i jinak s nimi za tímto účelem spolupracuje.



§ 26



Naložení se zásilkou po provedení dovozní rostlinolékařské kontroly



(1) Pokud se dovozní rostlinolékařskou kontrolou podle § 22 zjistí, že

zásilka nebo partie odpovídá požadavkům stanoveným v § 21 odst. 1,

propustí se do navrhovaného celního režimu bez omezení a Ústav otiskne

na příslušném rostlinolékařském osvědčení nebo rostlinolékařském

osvědčení pro reexport datum provedení kontroly a úřední razítko se

svým názvem. Pokud těmto požadavkům neodpovídá, musí být zásilka nebo

partie pod dohledem Ústavu podrobena neodkladně jednomu nebo více z

těchto úředních opatření nařízených podle § 75:



a) odstranění zamořeného nebo kontaminovaného předmětu ze zásilky,



b) uskladnění v místě a za podmínek stanovených Ústavem, než budou

známy konečné výsledky úředně stanovených laboratorních anebo jiných

zkoušek,



c) odmítnutí vstupu zásilky na území Evropské unie,



d) zničení způsobem stanoveným Ústavem,



e) přemístění na místo určení mimo území Evropské unie pod úřední

kontrolou v souladu s příslušným celním režimem platným během přepravy

uvnitř Evropské unie,



f) výjimečně ošetření nebo zpracování postupy a prostředky stanovenými

Ústavem, pokud tímto ošetřením nebo zpracováním budou splněny požadavky

stanovené v § 21; tím nejsou dotčena ustanovení předpisu Evropské

unie^19).



(2) Nařídí-li Ústav opatření podle odstavce 1 pro zásilku nebo partii

rostlin chráněných podle zvláštního právního předpisu,^20) použije

přednostně opatření uvedené v odstavci 1 písm. c). Věcný obsah

nařízeného opatření je závazný při rozhodování o dotčené zásilce nebo

partii podle zvláštního právního předpisu.



(3) Neodpovídá-li zásilka nebo partie požadavkům stanoveným v § 21

odst. 1, může Ústav nařídit také mimořádná rostlinolékařská opatření

podle § 76 odst. 1.



(4) Byl-li zjištěn výskyt škodlivého organismu podle § 21 odst. 1 písm.

a) nebo § 21 odst. 3 písm. a) jen v části zásilky a je-li zřejmé, že

zbývající část zásilky není tímto škodlivým organismem napadena ani z

napadení podezřelá, podrobí se napadená část zásilky nezbytným úředním

opatřením podle odstavce 1 písm. a) až e) a zbývající část zásilky může

být propuštěna do navrhovaného celního režimu bez omezení, pokud

nehrozí nebezpečí šíření škodlivých organismů.



(5) Hrozí-li zavlečení nebo šíření škodlivých organismů podle § 11,

nařídí Ústav podrobit jednomu nebo více nezbytným mimořádným

rostlinolékařským opatřením podle § 76 odst. 1 také dopravní

prostředky, sklady, kontejnery a obaly použité při přepravě nebo k

uskladnění příslušné zásilky nebo partie.



(6) Byla-li zásilka nebo partie zadržena podle odstavce 1, oznámí to

Ústav příslušné třetí zemi Komisi a úředním organizacím ochrany rostlin

ostatních členských států Evropské unie, aniž jsou dotčena opatření

nařizovaná podle odstavců 1 a 5, pokud nebylo důvodem zadržení

nedodržení ustanovení § 21 odst. 1 písm. d). Vzor oznámení o zadržení

zásilky nebo partie a podrobnosti k jeho odeslání stanoví prováděcí

právní předpis.



(7) Opatření podle odstavců 1, 3 až 5 nařizuje Ústav dovozci, dopravci

nebo příjemci zásilky anebo provozovateli skladů nebo prostředků

uvedených v odstavci 5 a informuje o nich také písemně územně příslušný

celní orgán. Náklady spojené s jejich plněním hradí ten, komu byla tato

opatření nařízena.



(8) Pokud jsou nařízena opatření podle



a) odstavce 1 písm. b), d) a e), Ústav označí rostlinolékařské

osvědčení nebo rostlinolékařské osvědčení pro reexport nebo jiný doklad

k příslušné zásilce za neplatné tak, že na lícní straně otiskne razítko

ve tvaru rovnostranného trojúhelníku o délce strany 50 mm v červené

barvě s textem "Osvědčení stornováno"a uvede jméno a příjmení oprávněné

osoby hůlkovým písmem a datum rozhodnutí o naložení se zásilkou,



b) odstavce 1 písm. a), musí být zásilka prohlédnuta po provedeném

ošetření nebo zpracování znovu,



c) odstavce 1 písm. a), c) a e), zajistí dovozce, dopravce nebo

příjemce zásilky místo jejího zničení, ošetření, zpracování nebo

uskladnění takovým způsobem, aby se odtud případné škodlivé organismy

nemohly šířit.



(9) Pokud Ústav obdrží oznámení o zadržení zásilky nebo partie od

jiného členského státu Evropské unie, sdělí tuto informaci neprodleně

vstupním místům.



(10) Jestliže povinná osoba podle odstavce 7 nesplní opatření nařízená

Ústavem podle odstavců 1, 3 až 5, zajistí jejich provedení Ústav na

náklady této osoby.



(11) Je-li zásilka, popřípadě partie na základě výsledku dovozní

rostlinolékařské kontroly ukončené v místě schváleném podle § 25a



a) propuštěna do navrhovaného celního režimu bez omezení, předloží

dovozce tuto zásilku nebo partii a příslušný rostlinolékařský doklad o

přesunu, vystavený podle § 25 odst. 6, celnímu úřadu územně příslušnému

místu ukončení dovozní rostlinolékařské kontroly,



b) podrobena opatření podle odstavce 1 písm. e), podléhá do okamžiku

opuštění území Evropské unie dohledu celních úřadů.



§ 27



Zvláštní ustanovení



(1) Pokud Ústav nezjistí, že hrozí nebezpečí šíření škodlivých

organismů na území Evropské unie,



a) nevztahují se ustanovení § 21 odst. 1 a 3 na rostliny, rostlinné

produkty nebo jiné předměty, které jsou v rámci Evropské unie

přepravovány v celním režimu tranzitu z jednoho místa do jiného přes

území třetí země,



b) nevztahují se ustanovení § 7 odst. 5 písm. a) a § 21 odst. 1 a 3 na

rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, které jsou

přepravovány v celním režimu tranzitu z jednoho místa do jiného v rámci

jedné třetí země nebo mezi dvěma třetími zeměmi přes území Evropské

unie,



c) nevztahují se ustanovení § 21 odst. 1 a 3 na malá množství rostlin

nebo rostlinných produktů, včetně potravin a krmiv pro zvířata,

stanovená prováděcím právním předpisem, která jsou určena k užití

vlastníkem nebo příjemcem k nevýrobním a neobchodním účelům nebo ke

spotřebě během přepravy.



(2) Pokud Ústav rozhodne podle § 8 odst. 1, nevztahují se ustanovení §

21 odst. 1 a 3 na rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty určené k

použití pro pokusné a vědecké účely a k práci ve šlechtění odrůd.



(3) Pokud tak bylo stanoveno dohodou mezi Evropskou unií a třetí zemí,

uzavřenou v souladu s předpisy Evropské unie,^1) může Ústav provést

potřebné činnosti v rámci dovozní rostlinolékařské kontroly podle § 22

odst. 2 písm. c) z pověření Komise v této třetí zemi ve spolupráci s

příslušným úředním orgánem ochrany rostlin v souladu s předpisem

Evropské unie.^1)



§ 28



Vývoz rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů



(1) Pokud se rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty vyvážejí z

České republiky do třetí země a musí splňovat požadavky dovážejícího,

popřípadě provážejícího státu na ochranu před zavlékáním škodlivých

organismů včetně požadavku na vystavení rostlinolékařského osvědčení

nebo rostlinolékařského osvědčení pro reexport, vystaví Ústav toto

osvědčení, jestliže na základě provedeného šetření shledá, že tyto

požadavky byly splněny. Ústav rostlinolékařské osvědčení nevystaví,

jestliže se na základě provedeného šetření zjistí, že rostliny,

rostlinné produkty a jiné předměty nesplňují požadavky dovážejícího či

provážejícího státu na ochranu před zavlékáním škodlivých organismů,

nebo tyto požadavky dovážející či provážející stát nestanovil. Žádost o

vystavení osvědčení podává Ústavu vývozce nebo osoba jím pověřená, a to

nejméně 2 pracovní dny přede dnem naložení zásilky. Žadatel předloží

Ústavu požadavky dovážejícího, popřípadě provážejícího státu na ochranu

před zavlékáním škodlivých organismů, pokud nebyly zveřejněny Ústavem,

a navrhne místo, ve kterém umožní Ústavu provést potřebné šetření.

Rozsah šetření, náležitosti žádosti a způsob jejího podání stanoví

prováděcí právní předpis.



(2) Ústav provede šetření podle odstavce 1 toliko v místě, které

splňuje minimální požadavky na technické vybavení stanovené prováděcím

právním předpisem. K provedení šetření při vývozu rostlin, rostlinných

produktů a jiných předmětů, které představují vysokou míru rizika

zavlékání a šíření škodlivých organismů, stanoví Ústav místa provádění

šetření a provozní režim těchto míst a zveřejní je ve Věstníku. Za

vysokou míru rizika se považuje schopnost škodlivých organismů

nevyvolávat viditelné příznaky napadení (dále jen „skryté napadení“).

Rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty a škodlivé organismy,

způsobující na nich skryté napadení, stanoví prováděcí právní předpis.



(3) Pokud má být podle požadavků dovážející, popřípadě provážející

třetí země, ošetřeno dřevo na ochranu před zavlečením škodlivých

organismů včetně jeho označení na území České republiky, musí být

ošetřeno pomocí technického zařízení způsobilého podle § 68 až 69a. Za

provedení ošetření a označení vyváženého dřeva a dřevěného obalového

materiálu odpovídá vývozce. Způsob a místa ošetření dřeva a dřevěného

obalového materiálu stanoví prováděcí právní předpis.



(4) Pokud jde o reexportovanou zásilku, předloží žadatel o vystavení

rostlinolékařského osvědčení podle odstavce 1 originál, výstup z

autorizované konverze dokumentů nebo ověřenou kopii rostlinolékařského

osvědčení vystaveného ve státě původu zásilky, bylo-li takové osvědčení

vystaveno.



(5) Formu a obsah rostlinolékařského osvědčení a rostlinolékařského

osvědčení pro reexport vystavovaných podle odstavce 1 stanoví prováděcí

právní předpis.



(6) Rostlinolékařské osvědčení nebo rostlinolékařské osvědčení pro

reexport může nahrazovat povolení Ministerstva životního prostředí k

vývozu uměle vypěstovaných rostlin ohrožených druhů planě rostoucích

rostlin, pokud tak stanoví zvláštní právní předpis^20) a za podmínek

tímto právním předpisem stanovených.



(7) Pokud má být podle požadavků dovážející, popřípadě provážející

třetí země na ochranu před zavlékáním škodlivých organismů provedeno

šetření v průběhu pěstování, výroby nebo zpracování příslušných

rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů, provede je Ústav na

základě žádosti pěstitele těchto rostlin nebo výrobce těchto

rostlinných produktů nebo jiných předmětů.



(8) Ústav



a) eviduje údaje o výsledcích šetření provedených podle odstavců 1 a 7,



b) eviduje a zveřejňuje požadavky dovážejících a provážejících států k

ochraně proti zavlékání škodlivých organismů, které od nich obdrží.



(9) Dopravce vyvážené zásilky je povinen zajistit její přepravu takovým

způsobem, aby při ní nemohlo dojít k napadení zásilky škodlivými

organismy ani k případnému rozšíření škodlivých organismů z ní.



Chráněné zóny



§ 29



Vymezování chráněných zón



(1) Chráněné zóny vymezené na území Evropské unie jsou stanoveny

zvláštním předpisem Evropské unie.^22)



(2) Dojde-li Ústav, zejména na základě výsledku vyhodnocení míry rizika

zavlékání a šíření škodlivých organismů podle § 10 odst. 2, k závěru,

že je účelné vymezit na území České republiky chráněnou zónu, podá

návrh na vymezení této zóny Komisi.



(3) Před podáním návrhu podle odstavce 2 musí být prokázáno, že

škodlivý organismus, proti jehož šíření má být chráněná zóna vymezena,

není na území navrženém k jejímu vymezení původní ani usídlený. K

ověření splnění tohoto požadavku a, pokud je příslušná chráněná zóna

vymezena a stanovena podle odstavce 1, k systematickému ověřování

trvání tohoto stavu vypracuje a uskutečňuje Ústav odborný program,

který uveřejní ve Věstníku a jehož plnění kontroluje ministerstvo.



(4) Odborný program podle odstavce 3 zahrnuje



a) průzkum vycházející ze znalosti biologie příslušných škodlivých

organismů, jakož i agrotechnických a přírodních podmínek území

uvažovaného k vymezení chráněné zóny, užívající vhodné metody

zjišťování škodlivých organismů včetně prohlídky pěstebního substrátu a

porostů, a je-li to potřebné, laboratorní testování,



b) trvalý režim pravidelného a systematického průzkumu výskytu

škodlivých organismů, pro které má být chráněná zóna uznána a

udržována, prováděného ve vhodných termínech alespoň jedenkrát ročně,



c) způsob vedení záznamů o rozsahu a výsledcích tohoto průzkumu.

Prováděcí právní předpis stanoví způsob vytvoření pravidelné sítě

pozorovacích bodů, kritéria pro výběr pozorovacích bodů, údaje, které

se v pozorovacích bodech zaznamenávají, způsoby průzkumu v pozorovacím

bodu a další podrobnosti k provádění průzkumu.



(5) Ústav informuje písemně Komisi o metodách, organizaci a výsledcích

průzkumů podle odstavce 4. Pokud je chráněná zóna na území České

republiky vymezena, informuje Ústav Komisi neodkladně písemně,

popřípadě elektronickou formou o každém zjištění příslušného škodlivého

organismu.



(6) Chráněné zóny na území České republiky stanovuje ministerstvo

prováděcím právním předpisem na základě zvláštního právního předpisu

Evropské unie.^22) Ke splnění podmínek nutných k udržení vymezené

chráněné zóny může Ústav přijímat opatření v souladu s tímto zákonem,

zejména nařizovat mimořádná rostlinolékařská opatření podle § 76 odst.

1.



§ 30



Opatření proti zavlékání škodlivých organismů do chráněných zón a proti

jejich šíření v těchto zónách



(1) Rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty stanovené

prováděcím právním předpisem, které pocházejí z míst mimo chráněnou

zónu vymezenou pro ně ve vztahu k jednomu nebo více škodlivým

organismům, mohou být přemísťovány přes tuto zónu s konečným cílem mimo

ni bez rostlinolékařského pasu platného pro tuto zónu jen tehdy,

jsou-li splněny technické podmínky a opatření k zamezení rozšíření

škodlivých organismů stanovené prováděcím právním předpisem.



(2) Jestliže je při soustavné rostlinolékařské kontrole podle § 15 nebo

na základě průzkumů podle § 10 odst. 1 nebo § 29 odst. 4 písm. b),

popřípadě na základě rostlinolékařského dozoru podle § 74, prováděných

na území chráněné zóny, zjištěno, že podmínky podle odstavce 1 nejsou

splněny, nařídí Ústav fyzické nebo právnické osobě, která nesplnění

těchto podmínek způsobila, provést neodkladně opatření podle § 75 k

zamezení rizika rozšíření škodlivých organismů, pro které je tato zóna

vymezena, a to



a) zapečetění obalu,



b) přemístění rostlin, rostlinných produktů nebo jiných předmětů pod

dohledem Ústavu do míst mimo tuto chráněnou zónu.



(3) Ustanovením odstavce 2 nejsou dotčena případná další opatření pro

příslušné rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, která pro ně

vyplývají z tohoto zákona anebo byla podle něho nařízena.



(4) V případě rostlin, rostlinných produktů nebo jiných předmětů podle

odstavce 1, které pocházejí z chráněné zóny a jsou přemísťovány uvnitř

této zóny, vymezené pro ně ve vztahu k jednomu nebo více škodlivým

organismům, může Ústav v odůvodněných případech nahradit provedení

soustavné rostlinolékařské kontroly podle § 15 odst. 1 písm. b)

průzkumem podle § 29 odst. 4.



(5) Na přemísťování rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů do

chráněných zón se dále vztahují ustanovení § 7 odst. 1 písm. b), § 7

odst. 5, § 14 odst. 1 písm. b) a § 14 odst. 3, § 15 odst. 1 písm. b) a

§ 15 odst. 4, § 16 odst. 4 a § 21 odst. 3.



HLAVA IV



PŘÍPRAVKY A DALŠÍ PROSTŘEDKY



Přípravky



§ 31



Základní ustanovení



(1) Ústav je oprávněn u přípravku stanovit odkladné lhůty podle

příslušného předpisu Evropské unie, jsou-li jím stanoveny.



(2) Držitel povolení je povinen bez zbytečného odkladu oznámit Ústavu

změny ve skutečnostech uvedených v povolení.



(3) Držitel povolení je povinen zajistit, aby si účinná látka nebo

účinné látky v přípravku a přípravek samotný uchovaly složení,

technickou specifikaci a ostatní požadavky na přípravek odpovídající

údajům uvedeným v předložených podkladech, na jejichž základě bylo

povolení uděleno, a to po celou dobu platnosti povolení.



(4) Držitel povolení je povinen zaslat Ústavu před prvním uvedením

přípravku na trh na základě vydaného povolení a při každé změně

povolení text návodu k použití přípravku nebo dalšího prostředku včetně

příslušných omezení rizik.



(5) Ústav zveřejňuje způsobem umožňujícím dálkový přístup text návodu k

použití přípravku nebo dalšího prostředku.



(6) Přebalování přípravku povoleného k uvádění na trh a používání na

území České republiky musí být oznámeno Ústavu nejpozději 24 hodin před

přebalením s uvedením místa přebalení a názvu a sídla subjektu, který

přípravky přebaluje. Při přebalování přípravku musí být splněny

podmínky stanovené prováděcím právním předpisem.



§ 32



Žádost o povolení



O žádostech o vydání povolení vydávaného podle přímo použitelného

předpisu Evropské unie o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh,

nebo o změně již vydaného povolení, rozhoduje Ústav.



§ 33



Řízení o povolení



(1) Má-li být podle návodu k použití přípravku umožněno jeho smísení s

jiným přípravkem nebo prostředkem, musí žadatel doložit souhlas

držitele povolení přípravku nebo souhlas osoby, na jejíž žádost byl

další prostředek zapsán do úředního registru, k takovému použití.



(2) Posouzení přípravku včetně jeho použití z hlediska ochrany zdraví

zajišťuje Ministerstvo zdravotnictví na základě hodnocení vypracovaného

Státním zdravotním ústavem^23a). Za vypracování hodnocení uhradí

žadatel Státnímu zdravotnímu ústavu cenu, která se stanoví podle

zvláštního právního předpisu^23b). Na základě hodnocení Státního

zdravotního ústavu vydá Ministerstvo zdravotnictví toxikologický

posudek přípravku (dále jen „toxikologický posudek“) formou závazného

stanoviska. Toxikologický posudek v případech týkajících se použití

přípravku v oblastech využívaných širokou veřejností nebo zranitelnými

skupinami obyvatel podle § 2 odst. 1 písm. x) obsahuje i závěry k

zákazu jeho použití nebo způsobu a možnosti jeho podmíněného použití.



(3) Ústav je při naplňování povinností vyplývajících pro Českou

republiku z přímo použitelného předpisu Evropské unie^67) nebo tohoto

zákona oprávněn požadovat po Ministerstvu zdravotnictví vydání

závazného stanoviska.



(4) Hodnocení přípravku podle odstavce 3 provede Státní zdravotní ústav

bez úhrady.



(5) Řízení o povolení se přerušuje i v případě, nemá-li Ústav od

Ministerstva zdravotnictví nebo příslušného orgánu členského státu

Evropské unie nebo příslušného orgánu Evropské unie informace nezbytné

k provedení hodnocení přípravku podle požadavků přímo použitelného

předpisu Evropské unie^72), přičemž touto úpravou nejsou dotčena

ustanovení ke stavění lhůt vyplývající z přímo použitelného předpisu

Evropské unie upravujícího uvádění přípravků na ochranu rostlin na

trh^67).



(6) Skutečnost, že žádost o povolení přípravku byla předložena Ústavu,

lze zveřejnit před ukončením řízení pouze se souhlasem žadatele o

povolení.



§ 34



Rozhodnutí o povolení



(1) Ústav může v rozhodnutí o povolení dále stanovit



a) požadavky a omezení ve vztahu k předcházení vzniku rezistence

škodlivého organismu,



b) požadavky na označení obalu přípravku včetně povinných údajů

uváděných do textu etikety přípravku,



c) požadavky na údaje, jimiž musí být označen skupinový obal obsahující

přípravek v prodejním obalu a přepravní obal obsahující přípravek ve

skupinových obalech nebo v prodejních obalech,



d) opatření ke snížení rizik včetně opatření k ochraně vod,



e) požadavky na přípravek stanovené v technické specifikaci,



f) požadavky a lhůty k dodání dalších údajů týkajících se přípravku

anebo jeho složek,



g) požadavek na monitoring nežádoucích vlivů použití přípravku včetně

stanovení rozsahu tohoto monitoringu,



h) povinnost opatřit původní obal anebo etiketu přípravku informací v

souladu s novým rozhodnutím, bylo-li vydáno.



(2) Ústav nepovolí pro neprofesionální použití přípravky, u nichž není

sníženo riziko pro zdraví člověka stanovením dalších opatření, které na

základě posouzení účinků na zdraví lidí podle § 33 odst. 2



a) jsou klasifikovány jako toxické nebo vysoce toxické podle chemického

zákona,



b) mají přiřazenu třídu a kategorii nebezpečnosti akutní toxicita

kategorie 1 nebo 2^82), nebo



c) mají přiřazenu třídu a kategorii nebezpečnosti akutní toxicita

kategorie 3^82) nebo toxicita pro specifické cílové orgány po

jednorázové nebo opakované expozici kategorie 1^82).



(3) Přípravek nelze povolit pro leteckou aplikaci,



a) jde-li o přípravek toxický nebo vysoce toxický podle chemického

zákona,



b) jde-li o přípravek nebezpečný nebo vysoce nebezpečný pro suchozemské

obratlovce nebo pro včely,



c) není-li formulační úprava přípravku pro leteckou aplikaci vhodná,

nebo



d) vylučují-li leteckou aplikaci závěry stanovené toxikologickým

posudkem.



§ 35



Změna a zrušení povolení



(1) Ústav povolení změní nebo zruší, kromě důvodů stanovených předpisem

Evropské unie^67) o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh,

jestliže



a) je třeba stávající povolení uvést do souladu s příslušným předpisem

Evropské unie^67) o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh,

právními předpisy vydanými na jeho základě, nebo



b) v rámci kontroly přípravku byl zjištěn rozdíl ve složení přípravku

zajištěného při kontrole přípravku a složení přípravku vyplývající z

dokumentačního souboru údajů k přípravku, na jehož základě bylo uděleno

povolení, a tento rozdíl ve složení byl držiteli povolení ve dvou po

sobě následujících kontrolách přípravku prokázán.



(2) Ústav poznamená do spisu změny ohlášené držitelem povolení

spočívající v



a) osobě oprávněné jednat za právnickou osobu,



b) změně adresy sídla nebo adresy místa trvalého pobytu držitele

povolení,



c) změně názvu nebo jména držitele povolení,



d) změně výrobce nebo výrobního závodu přípravku,



e) změně výrobce nebo výrobního závodu účinné látky, byla-li tato změna

posouzena a schválena v rámci Evropské unie.



(3) V řízení o změně povolení postupuje Ústav podle § 33 a 34 obdobně.

Bylo-li povolení zrušeno z důvodu uvedeného v odstavci 1 písm. b), lze

novou žádost o povolení k uvedenému přípravku podat nejdříve za 2 roky

od nabytí právní moci rozhodnutí o zrušení povolení přípravku.



(4) Odvolání proti rozhodnutí Ústavu podle odstavce 1 písm. a) a b)

nemá odkladný účinek.



(5) Osoba, která byla držitelem povolení, je povinna po nabytí právní

moci rozhodnutí o zrušení povolení neprodleně stáhnout přípravek z

trhu, není-li v rozhodnutí o zrušení povolení Ústavem stanovena

odkladná lhůta^73).



(6) Držitel povolení je povinen prokazatelným a vhodným způsobem

informovat právnické nebo fyzické osoby, které od něj přípravek

odebírají, o důvodech zrušení nebo změně povolení a o lhůtách

stanovených příslušným rozhodnutím.



§ 36



Posouzení rovnocennosti účinné látky



V případě hodnocení vlivu na zdraví lidí se v řízení o posouzení

rovnocennosti^74) postupuje podle § 33 obdobně.



§ 36a



Účinné látky, safenery, synergenty a formulační přísady



(1) Ústav plní úkoly spojené se schválením účinné látky, safeneru,

synergentu a formulační přísady podle přímo použitelného předpisu

Evropské unie upravujícího uvádění přípravků na ochranu rostlin na

trh^67).



(2) Posouzení z hlediska ochrany zdraví lidí formou závazného

stanoviska zajišťuje Ministerstvo zdravotnictví podle § 33 odst. 2 až 5

zákona obdobně.



§ 37



Rozšíření povolení na menšinová použití



(1) Ústav postupuje v řízení o rozšíření povolení na menšinová

použití^75) podle § 32 až 35 obdobně.



(2) Kritéria vymezující menšinová použití přípravku stanoví prováděcí

právní předpis.



§ 37a



Mimořádné stavy při ochraně rostlin



(1) Ústav je v případě mimořádných stavů v ochraně rostlin oprávněn i

bez návrhu přípravek povolit. V tomto případě vydá Ústav namísto

rozhodnutí o povolení přípravku nařízení Ústavu způsobem podle § 76

odst. 2 věty druhé až čtvrté, ve kterém stanoví i podmínky pro uvádění

na trh a použití přípravku.



(2) Posouzení vlivů na zdraví lidí provádí na žádost rostlinolékařské

správy v případech uvedených v § 38b odst. 1 Ministerstvo

zdravotnictví.



(3) Ministerstvo zdravotnictví vydá bezodkladně závazné stanovisko v

případech mimořádných stavů v ochraně rostlin podle § 33 odst. 2 až 5

obdobně; za vypracování posudku se v těchto případech úhrada

nepožaduje.



§ 38



Vzájemné uznávání povolení



Při změně a zrušení vzájemného uznávání povolení se postupuje obdobně

podle § 35.



§ 38a



Převod povolení



(1) Držitel povolení k přípravku může převést povolení na jinou

fyzickou nebo právnickou osobu. K převodu povolení musí být předložena

žadatelem Ústavu žádost s příslušnou dokumentací. V žádosti o převod

povolení musí být navrženo datum, ke kterému má být převod povolení

uskutečněn. Přílohou žádosti o převod povolení musí být souhlas

držitele povolení s převodem včetně souhlasu s navrženým datem převodu

povolení a doklad o souhlasu vlastníka dokumentace s přístupem k

dokumentaci o přípravku a účinné látce nebo doklad o převodu práv nebo

souhlasu k přístupu k dokumentaci o přípravku a účinné látce na nového

držitele.



(2) V povolení převodu se uvede též den, ke kterému se převod

uskuteční, a případná lhůta k doprodeji a spotřebování zásob přípravku

podle předešlého povolení, bylo-li o doprodej a spotřebování zásob

přípravku požádáno. Nový držitel povolení vstupuje plně do práv a

povinností předešlého držitele povolení. Běh lhůt stanovený předešlému

držiteli povolení není jejich převodem dotčen.



§ 38b



Jiná opatření



(1) V případě, že je potřebná ochrana rostlin před škodlivým organismem

a



a) pro dané použití je povoleno 5 nebo méně účinných látek ve formě

samostatných přípravků,



b) povolené přípravky nejsou v důsledku výskytu rezistence dostatečně

účinné,



c) povolené přípravky nelze použít s ohledem na specifické požadavky k

ochraně zdraví lidí nebo životního prostředí, nebo



d) použití přípravku vyžaduje integrovaná ochrana rostlin nebo je

přípravek použitelný v ekologickém zemědělství,



povolí Ústav z důvodu veřejného zájmu rozšíření povolení na menšinová

použití vydáním nařízení Ústavu. Nařízení Ústavu vydává Ústav způsobem

podle § 76 odst. 2 věty druhé až čtvrté.



(2) Za účelem povolení přípravku na ochranu rostlin k uvádění na trh a

používání z důvodu veřejného zájmu podle odstavce 1 vydá Ústav po

provedeném odborném posouzení formou vzájemného uznávání nebo

vzájemného uznávání rozšířeného povolení pro menšinová použití nařízení

Ústavu způsobem podle § 76 odst. 2 věty druhé až čtvrté, ve kterém

stanoví i podmínky pro uvádění na trh a použití přípravku.



(3) Postupem podle odstavce 1 nebo 2 není dotčeno řešení mimořádných

situací podle přímo použitelného předpisu Evropské unie upravujícího

uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh^76).



§ 38c



Adjuvanty



V řízení o povolení uvádět na trh a používat adjuvant^77) se postupuje

podle § 32 až 35 obdobně.



§ 39



nadpis vypuštěn



(1) Ústav nejpozději do 1 měsíce od skončení každého kalendářního

čtvrtletí též písemně informuje ostatní členské státy Evropské unie a

Komisi o vydaných povoleních a o zrušení povolení.



(2) Ústav zveřejní ve Věstníku každoročně seznam přípravků a dalších

prostředků povolených v České republice.



(3) Ústav je oprávněn informovat veřejnost prostřednictvím sdělovacích

prostředků o možných a zjištěných nebezpečných účincích přípravku nebo

dalšího prostředku na zdraví lidí, zvířat a na životní prostředí,

včetně reziduí účinné látky.



§ 40



zrušen



§ 41



zrušen



§ 42



zrušen



§ 43



Kontrola přípravků a dalších prostředků



(1) Kontrolou přípravků a dalších prostředků se rozumí kontrola

dodržování podmínek, požadavků a povinností stanovených přímo

použitelným předpisem Evropské unie^67), tímto zákonem, jeho

prováděcími právními předpisy a povoleními Ústavu fyzickým a právnickým

osobám a týkajícími se přípravků jako výrobků, jejich uvádění v České

republice na trh, skladování, skladování v rámci distribuce a

používání.



(2) Kontrolou přípravků a dalších prostředků se rovněž rozumí jejich

laboratorní vyšetření, ověřující zda složení přípravku, jeho chemické,

fyzikální a technické vlastnosti, případně biologické vlastnosti,

jde-li o přípravek obsahující mikroorganismy, jsou v souladu s

podmínkami stanovenými v povolení, včetně údajů v podkladech, na

jejichž základě bylo vydáno.



(3) Používáním přípravku a dalšího prostředku se rozumí všechny

činnosti, které přímo směřují k jeho aplikaci, zejména přechodné

skladování mimo distribuci, bezprostřední zacházení, jeho ředění,

míchání a samotná aplikace pomocí zařízení pro aplikaci přípravků.



(4) Kontrole podléhá i výroba, přebalování a opětovné označování

přípravků nebo dalších prostředků, pokud tato činnost směřuje k uvádění

na trh.



(5) Při zjištění nedostatků Ústav může uložit opatření podle § 75 nebo

§ 76 odst. 1 písm. f) nebo g).



(6) Přípravek nebo další prostředek představuje vážné nebezpečí

zejména, pokud jeho účinky nebyly v procesu rozhodování posouzeny.



(7) Vzorky spotřebitelského balení s přípravkem nebo dalším prostředkem

pro laboratorní vyšetření odebírá Ústav



a) na místě, kde dochází k distribuci, prodeji nebo skladování po

oznámení držiteli povolení, nebo



b) i bez oznámení držiteli povolení, je-li to vzhledem ke

kontrolovanému přípravku nebo dalšímu prostředku a okolnostem účelné.



O odebrání vzorků se vyhotoví potvrzení, zahrnující rovněž cenu

odebraného vzorku, za kterou byl vzorek jeho vlastníkem pořízen.



(8) Držitel povolení je povinen na požadavek Ústavu dodat na vlastní

náklad



a) analytický standard obsažené účinné látky případně účinné složky

opatřený certifikátem o analýze,



b) analytické standardy toxikologicky nebo ekotoxikologicky významných

nečistot,



c) vzorek v neporušeném prodejním obalu odpovídající výrobnímu číslu

(šarži) přípravku nebo dalšího prostředku uvedeného na trh v České

republice, a to v množství nezbytně nutném k provedení kontrolních

analýz a ve lhůtě a na místo určené Ústavem.



(9) Držitel povolení hradí v případě odběru vzorků podle odstavce 7

písm. a) nebo b) vlastníku přípravku cenu, za kterou byl vzorek

vlastníkem pořízen, uvedenou v potvrzení podle odstavce 7.



(10) Zjistí-li Ústav, že odebraný vzorek podle odstavce 7 vyhovuje

zákonu a prováděcím předpisům, předá držiteli povolení zbytek

kontrolovaného přípravku a současně vystaví osvědčení ke složení

přípravku pro jeho další uvádění na trh a použití. Za množství

přípravku, kterého bylo použito k laboratorní analýze, poskytne Ústav

držiteli povolení poměrnou náhradu podle ceny, kterou uhradil podle

odstavce 9 a která nepřekračuje cenu obvyklou, pokud držitel povolení o

náhradu požádá ve lhůtě 2 měsíců ode dne, kdy mu byl oznámen výsledek

laboratorního vyšetření. Marným uplynutím této lhůty nárok na náhradu

zaniká. Náhradu Ústav poskytne nejpozději do 30 dnů ode dne, kdy o ni

držitel povolení požádal. Náhrada se neposkytne, je-li cena odebraného

vzorku nižší než 300 Kč.



(11) Osoba provádějící distribuci přípravku nebo dalšího prostředku

podle § 46a je povinna poskytnout součinnost v rámci postupu podle

odstavce 7 a strpět při odběru vzorků přítomnost držitele povolení.



§ 44



zrušen



§ 45



Rozhodnutí o způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek s přípravky nebo

dalšími prostředky



(1) Rozhodnutí o způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek vydává Ústav

na základě žádosti fyzické nebo právnické osoby, která je způsobilá

provádět pokusy a zkoušky v souladu s požadavky správné pokusnické

praxe. Zjistí-li správní orgán, že žadatel není způsobilý podle věty

první, žádost zamítne.



(2) V rozhodnutí Ústav stanoví zejména



a) oblast zkoušení,



b) dobu platnosti rozhodnutí.



(3) Ústav vydá rozhodnutí při splnění požadavků podle odstavce 1 ve

lhůtě do 60 dnů, ve zvlášť složitých případech do 90 dnů.



(4) Rozhodnutí se vydává na dobu 5 let a jeho platnost lze prodloužit.



(5) Žádost o prodloužení platnosti rozhodnutí se podává nejméně 90 dnů

přede dnem uplynutí platnosti rozhodnutí.



(6) Ústav neprodlouží platnost rozhodnutí a žádost zamítne, jestliže



a) držitel rozhodnutí porušuje požadavky správné pokusnické praxe nebo

skutečnosti stanovené v rozhodnutí, nebo



b) žadatel neprokázal v době rozhodování o prodloužení platnosti

rozhodnutí naplnění některého z požadavků správné pokusnické praxe.



(7) Ústav je oprávněn ve vztahu k osobám podle odstavce 1



a) vykonávat dozor z hlediska požadavků správné pokusnické praxe,



b) stanovit a schvalovat metodiky zkoušení přípravků,



c) vyžadovat informace a dokumentaci o plnění požadavků správné

pokusnické praxe,



d) vyžadovat informace o přípravě a průběhu zkoušení přípravků, jakož i

předložení dokumentace o zkoušení přípravků a místa, kde pokusy

probíhají.



(8) Ústav rozhodnutím pozastaví platnost rozhodnutí v případě porušení

požadavků uvedených v odstavci 6. Rozhodnutí o pozastavení platnosti

rozhodnutí je prvním úkonem v řízení a odvolání proti rozhodnutí nemá

odkladný účinek.



(9) Dojde-li ze strany držitele rozhodnutí k nápravě zjištěných

nedostatků, na jejichž základě byla jeho platnost pozastavena, Ústav

zruší rozhodnutí o pozastavení platnosti rozhodnutí. Informace o

pozastavení platnosti rozhodnutí a jeho zrušení zveřejňuje Ústav

způsobem umožňujícím dálkový přístup.



(10) Při rozhodování o pozastavení platnosti rozhodnutí přihlédne Ústav

k závažnosti porušení požadavků správné pokusnické praxe, k době trvání

tohoto stavu, k následkům tímto stavem způsobeným, jakož i k tomu, zda

došlo k nápravě tohoto stavu.



(11) Držitel rozhodnutí je povinen nejpozději 3 dny před první aplikací

přípravku, výsevem osiva nebo vysázením sadby ošetřené přípravkem

oznámit Ústavu



a) název nebo kód přípravku,



b) název nebo kód účinných látek,



c) plodinu,



d) účel použití,



e) maximální jednorázovou dávku.



(12) Žádost k vydání rozhodnutí nebo prodloužení platnosti rozhodnutí o

způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek se podává písemně a obsahuje



a) identifikační údaje o



1. žadateli a osobě oprávněné k jednání za žadatele (jméno, popřípadě

jména, a příjmení, funkce, adresa místa bydliště, telefonické nebo

elektronické spojení),



2. místech, na nichž se zkoušky mají provádět,



b) návrh na vymezení oblasti zkoušení podle odstavce 2,



c) prohlášení žadatele, který hodlá provádět úřední zkoušky, že



1. souhlasí s provedením auditu k posouzení způsobilosti k provádění

zkoušek přípravků a za tímto účelem poskytne podle požadavků Ústavu

potřebnou součinnost,



2. se zavazuje neodkladně oznamovat Ústavu změny podmínek, na jejichž

základě bude vydáno rozhodnutí.



(13) Prováděcí právní předpis stanoví náležitosti dokumentace k

prokázání způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek a oblasti zkoušení.



Nakládání s přípravky



§ 46



Skladování přípravků nebo dalších prostředků



Profesionální uživatelé, kteří skladují přípravky nebo další

prostředky, jsou povinni



a) zajistit



1. uskladnění přípravků nebo dalších prostředků podle jejich druhů, a

to odděleně od jiných výrobků a přípravků nebo dalších prostředků

určených k likvidaci jako odpad^34) a mimo dosah látek, které by mohly

ovlivnit vlastnosti skladovaných přípravků nebo dalších prostředků,



2. oddělené skladování přípravků nebo dalších prostředků s prošlou

dobou použitelnosti a jejich neuvádění na trh, jestliže rozborem

odpovídajícího vzorku nebylo prokázáno, že chemické a fyzikální

vlastnosti těchto přípravků nebo dalších prostředků splňují podmínky

stanovené v rozhodnutí o jejich povolení,



3. průběžné vedení dokladové evidence o příjmu a výdeji přípravků nebo

dalších prostředků, včetně přípravků s prošlou dobou použitelnosti,



4. splnění technických požadavků na skladování přípravků nebo dalších

prostředků a další podmínky stanovené zvláštním právním předpisem,^35)



5. skladování pouze takových přípravků nebo dalších prostředků, které

jsou baleny a označeny v souladu s přímo použitelným předpisem Evropské

unie^67), jde-li o skladování přípravků nebo dalších prostředků

určených k uvádění na trh nebo k použití,



b) na požádání informovat Ústav o místech uskladnění přípravků nebo

dalších prostředků.



§ 46a



Distribuce přípravků nebo dalších prostředků



(1) Místa, na nichž dochází při podnikatelské činnosti^35a) k nakládání

s přípravky nebo dalšími prostředky v rámci distribuce, musí splňovat

kritéria stanovená prováděcím právním předpisem.



(2) Kontrolu distribuce přípravků a dalších prostředků provádí Ústav.



(3) Fyzická nebo právnická osoba je při distribuci přípravků nebo

dalších prostředků povinna



a) dodávat přípravky nebo další prostředky pouze v neporušených

prodejních obalech, s výjimkou přípravků nebo dalších prostředků, které

byly podrobeny laboratorní analýze podle § 43 odst. 7 a je k nim

vystaveno Ústavem osvědčení o složení přípravku podle § 43 odst. 10,



b) neprodleně informovat své odběratele o zjištěných závadách přípravku

nebo dalšího prostředku nebo o jeho nežádoucích účincích,



c) uchovávat dokumentaci o distribuci přípravků nebo dalších prostředků

a o původu distribuovaných přípravků nebo dalších prostředků a zajistit

dostupnost této dokumentace Ústavu po dobu nejméně 5 let,



d) poskytovat Ústavu na vyžádání údaje o druzích a množství přípravků

nebo dalších prostředků, které v rámci distribuce dodal,



e) dodržovat zásady správné distribuční praxe,



f) na požádání informovat Ústav o místech uskladnění přípravků nebo

dalších prostředků.



g) prodávat přípravky povolené k profesionálnímu použití pouze osobám,

které prokáží, že konečný odběratel přípravku má zajištěno, že

nakládání s přípravky bude řídit držitel osvědčení druhého nebo třetího

stupně; o distribuci a vydávání těchto přípravků vede distributor

evidenci, která obsahuje datum výdeje přípravku, název a množství

vydaného přípravku a pořadové číslo osvědčení osoby, která u konečného

odběratele řídí nakládání s přípravky.



(4) Distributor, s výjimkou distributora, který uvádí na trh pouze

přípravky pro neprofesionální použití, musí zabezpečit, aby tyto

přípravky prodávala osoba, která je držitelem osvědčení třetího stupně.

Tato osoba v době jejich prodeje poskytuje informace týkající se

použití přípravku, rizik pro zdraví a životní prostředí a bezpečnostní

pokyny k zamezení těchto rizik.



(5) Při uvádění na trh přípravku určeného neprofesionálním uživatelům

je distributor povinen poskytovat osobám informace, které se týkají

rizik souvisejících s používáním přípravků, zejména informace o

nebezpečí vlivu přípravku na osoby nebo životní prostředí, způsobů

správného skladování a aplikace přípravku, způsobů nakládání s ním a

jeho bezpečné likvidace v souladu s právními předpisy^34), včetně

informace o možnostech ochrany rostlin představujících nízké riziko.



(6) Prováděcí právní předpis stanoví



a) zásady správné distribuční praxe,



b) rozsah a způsob uchovávání dokumentace a záznamů o distribuci

přípravků nebo dalších prostředků a jejich původu.



§ 47



Přípravky, u nichž prošla doba použitelnosti, lze uvádět na trh po dobu

1 roku, jestliže se prokáže na základě analýzy odpovídajícího vzorku,

že jejich chemické a fyzikální vlastnosti se shodují s vlastnostmi, na

jejichž základě bylo uděleno povolení. Laboratorní rozbory přípravku

pro tento účel zajistí vlastník přípravku u akreditované laboratoře a

prodlouženou dobu použitelnosti je povinen vyznačit na obalu přípravku.



§ 48



Na nakládání s nebezpečnými přípravky^36) a přípravky, které obsahují

geneticky modifikované organismy,^32) se vztahuje též zvláštní právní

předpis.^34)



§ 48a



Národní akční plán



(1) Národní akční plán pro bezpečné používání přípravků (dále jen

„akční plán“) stanoví kvantitativní úkoly, cíle, opatření a

harmonogramy jejich plnění pro snížení rizik a omezení dopadů používání

přípravků na lidské zdraví a životní prostředí s cílem podpořit vývoj a

zavádění integrované ochrany rostlin a alternativních přístupů nebo

postupů, aby se snížila závislost na používání přípravků.



(2) Akční plán obsahuje kromě náležitostí stanovených v odstavci 1

zejména



a) harmonizované^83) a neharmonizované ukazatele rizik,



b) směry vývoje v používání účinných látek,



c) účinné látky, plodiny, oblasti nebo postupy, kterým je třeba věnovat

přednostní pozornost,



d) harmonogram správných postupů pro účely dosažení bezpečného

používání přípravků,



e) vyhodnocení nezbytných intervalů kontrol zařízení pro aplikaci

přípravků, jež se nepoužívají pro postřik přípravky, a přídavných

zařízení pro aplikaci přípravků, která se používají jen v malém

rozsahu, používaných profesionálními uživateli,



f) možné způsoby informování osob, které by mohly být vystaveny úletu

postřikové kapaliny,



g) postupy na podporu uplatňování integrované ochrany rostlin.



(3) Ministerstvo ve spolupráci s Ministerstvem zdravotnictví a

Ministerstvem životního prostředí vytváří a vyhodnocuje a vždy

nejpozději po 5 letech aktualizuje akční plán.



(4) Ministerstvo zveřejňuje návrh akčního plánu nebo jeho aktualizace

způsobem umožňujícím dálkový přístup. Současně ministerstvo informuje

veřejnost formou oznámení v periodickém tisku^84) o zveřejnění návrhu

akčního plánu nebo jeho aktualizace a o možnosti osob, které se jimi

cítí dotčeny, sdělit ministerstvu připomínky. Lhůta pro sdělení

připomínek činí dva měsíce ode dne zveřejnění návrhu akčního plánu nebo

jeho aktualizace.



(5) Akční plán schvaluje vláda. Před předložením návrhu vládě

ministerstvo vyhodnotí a zohlední předložené připomínky k návrhu

akčního plánu nebo jeho aktualizaci. Obecné vyhodnocení připomínek,

které se jednoznačně vztahují k předloženému návrhu, ministerstvo

zveřejní způsobem umožňujícím dálkový přístup. V případě, že připomínce

nebylo vyhověno, zveřejní též důvod.



(6) Ministerstvo zveřejní schválený akční plán způsobem umožňujícím

dálkový přístup a neprodleně ohlašuje Komisi veškeré významné změny v

akčním plánu.



§ 49



(1) Přípravky nesmí být používány v rozporu s přímo použitelným

předpisem Evropské unie^67) a tímto zákonem s výjimkou rozšířeného

povolení nebo použití pro účely výzkumu a vývoje nebo zkoušení. Při

jejich aplikaci nesmí být



a) postupováno v rozporu s požadavky na ochranu vod, včel, zvěře,

vodních organismů a dalších necílových organismů včetně rostlin,

stanovenými prováděcím právním předpisem,



b) zasaženy rostliny a plochy mimo pozemek, na němž se provádí

aplikace.



(2) Podrobnosti použití přípravku k hubení škodlivých obratlovců

stanoví prováděcí právní předpis.



(3) Na používání přípravků se vztahují ustanovení o odborné

způsobilosti pro zacházení s přípravky (§ 86).



(4) Ústav zveřejňuje způsobem umožňujícím dálkový přístup údaje o

spotřebě účinných látek, které jsou v přípravcích obsaženy,

sumarizované podle přílohy III nařízení Evropského parlamentu a Rady

(ES) č. 1185/2009 o statistice pesticidů.



(5) Zveřejnění nebo poskytnutí informace o spotřebách účinných látek a

přípravků ve vztahu k územní jednotce se nepovažují za porušení

obchodního tajemství.



(6) Způsob dodržení požadavků podle odstavce 1 písm. a) stanoví

prováděcí právní předpis.



§ 50



(1) Fyzická nebo právnická osoba, která při podnikatelské činnosti

hodlá ve venkovním nebo skleníkovém prostředí použít přípravek označený

na základě povolení jako vysoce toxický, je povinna písemně požádat

Ústav o souhlas s jeho použitím. V žádosti uvede katastrální území a

parcelní číslo pozemku, kde má být přípravek použit, plodinu, která má

být ošetřena, účel, rozsah a termín aplikace.



(2) Ústav vydá písemné povolení k použití vysoce toxického přípravku

tehdy, jestliže shledá, že potřebné ošetření přípravkem podle odstavce

1 nelze provést jinak, zejména nelze-li je provést méně nebezpečným

přípravkem. Stejnopis povolení neprodleně předá žadateli a místně

příslušnému orgánu ochrany veřejného zdraví.



(3) Na nakládání s vysoce toxickými přípravky se vztahuje zvláštní

právní předpis.^37)



§ 51



Ochrana včel, zvěře, vodních organismů a dalších necílových organismů

při používání přípravků



(1) Fyzická nebo právnická osoba, která při podnikání používá přípravky

ve venkovním prostředí, nesmí aplikovat přípravky, které jsou podle

povolení označené jako



a) nebezpečné nebo zvláště nebezpečné pro včely, pokud před aplikací

nepostupuje v souladu s odstavcem 2; toto ustanovení se vztahuje i na

aplikaci jiných přípravků a látek, jejichž použití je pro včely

nebezpečné,



b) přípravky pro hubení hlodavců (rodenticidy) na pozemku, který je

součástí honitby, pokud nebyla tato aplikace oznámena oprávněnému

uživateli honitby^40) a Ústavu, a to nejpozději 3 dny před zahájením

aplikace přípravku.



(2) Před aplikací přípravků uvedených v odstavci 1 je nutno



a) zjistit u místně příslušných obecních úřadů informace k umístění

stanovišť včelstev v dosahu alespoň 5 km od hranice pozemku, na němž má

být aplikace provedena, a minimálně 48 hodin před provedením aplikace

oznámit dotčeným chovatelům včel a místně příslušným obecním úřadům

aplikaci přípravku,



b) projednat opatření k ochraně zvěře s oprávněným uživatelem

honitby^40).



(3) Chovatel včel je povinen oznámit podle prováděcího právního

předpisu místně příslušnému obecnímu úřadu údaje k umístění trvalých a

přechodných stanovišť včelstev.



(4) Zjistí-li chovatel včel, že došlo k úhynu včel, nebo zjistí-li

uživatel honitby nebo osoba, jíž přísluší výkon rybářského práva, že

došlo k úhynu zvěře nebo ryb v důsledku použití přípravku, oznámí to

neprodleně krajské veterinární správě. Krajská veterinární správa v

součinnosti s Ústavem provede místní šetření; má-li pochybnosti o

příčině úhynu v souvislosti s použitím přípravku, zajistí odběr vzorků

způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem, jejich vyšetření

odborným ústavem a informování chovatele včel nebo uživatele honitby

nebo osoby, jíž přísluší výkon rybářského práva, o výsledku tohoto

vyšetření. Záznam o výsledku místního šetření a výsledek vyšetření

vzorků poskytne též Ústavu a chovatelům včel, popřípadě uživateli

honitby nebo osobě, jíž přísluší výkon rybářského práva, pokud jsou

tyto osoby důsledky použití přípravků dotčené.



(5) Ustanovením odstavce 4 nejsou dotčena práva na uplatnění nároků na

náhradu škody podle obecných právních předpisů.



(6) Obecní úřad poskytne na vyžádání příslušné údaje podle odstavce 2

písm. a) a odstavce 3 ošetřovatelům porostů a chovatelům včel.



(7) Prováděcí právní předpis stanoví



a) další případy a okolnosti, kdy je nutná ochrana včel podle odstavce

1 písm. a),



b) náležitosti oznámení podle odstavce 1 písm. b),



c) náležitosti oznámení podle odstavce 2 a 3,



d) podrobnosti k ochraně včel, zvěře a některých dalších necílových

organismů^41) při použití přípravků.



§ 52



Letecká aplikace přípravků



(1) Letecká aplikace přípravků je zakázána, není-li dále stanoveno

jinak.



(2) Leteckou aplikaci lze provést pouze z letadla nebo vrtulníku, je-li

povolena Ústavem, a to na základě



a) schváleného plánu letecké aplikace a následné žádosti o povolení

jednotlivé letecké aplikace, nebo



b) žádosti o povolení mimořádné letecké aplikace.



(3) Plán letecké aplikace obsahuje zejména



a) údaje o přibližné době postřiku a předběžném množství a druhu

aplikovaných přípravků,



b) opatření nezbytná k včasnému varování místních obyvatel i náhodně se

vyskytujících osob a opatření pro řízení rizik, která mají zajistit, že

nedojde k žádným negativním účinkům na zdraví náhodně se vyskytujících

osob,



c) opatření nezbytná k ochraně životního prostředí v blízkosti

ošetřované oblasti,



d) vymezení oblasti, v níž je zamýšlena letecká aplikace.



(4) Opatření uvedená v odstavci 3 písm. b) a c) musí být v souladu se

stanovisky obecního úřadu obce s rozšířenou působností a krajské

hygienické stanice, která jsou přílohou žádosti.



(5) Ústav na žádost osoby, která bude provádět leteckou aplikaci,

schválí plán letecké aplikace, pokud z návrhu plánu letecké aplikace,

který je přílohou žádosti, vyplývá, že



a) neexistují žádné jiné přijatelné alternativy nebo má v konkrétním

případě letecká aplikace nižší dopady na lidské zdraví a životní

prostředí než pozemní aplikace přípravků,



b) použité přípravky jsou povoleny pro použití leteckou aplikací,



c) osoba provádějící leteckou aplikaci je držitelem povolení k

provozování leteckých prací podle zvláštního právního předpisu^85),



d) použité zařízení pro leteckou aplikaci přípravků splňuje požadavky

stanovené tímto zákonem,



e) osoba provádějící leteckou aplikaci má zajištěn výkon letecké

aplikace fyzickou osobou, která je odborně způsobilou osobou pro

nakládání s přípravky,



f) zařízení pro aplikaci přípravků je vybaveno příslušenstvím, které

představuje nejlepší dostupnou technologii zajišťující omezení

nežádoucího úletu,



g) oblast, která má být ošetřena, nesmí být v těsné blízkosti trvale

obydlených oblastí.



(6) Žádost o povolení jednotlivé nebo mimořádné letecké aplikace kromě

náležitostí podle správního řádu obsahuje



a) předběžnou dobu postřiku,



b) množství a druh aplikovaných přípravků,



c) přesné určení oblasti,



d) název nebo jméno a příjmení osoby, která bude leteckou aplikaci

provádět,



e) název nebo jméno a příjmení osoby, pro kterou se bude letecká

aplikace provádět,



f) návrh opatření nezbytných k včasnému varování místních obyvatel i

náhodně se vyskytujících osob,



g) návrh opatření nezbytných k ochraně životního prostředí v blízkosti

ošetřované oblasti.



(7) Ústav na žádost osoby, která bude leteckou aplikaci provádět,

povolí jednotlivou leteckou aplikaci, je-li v souladu se schváleným

plánem letecké aplikace, a v rozhodnutí určí opatření pro řízení rizik,

zejména



a) opatření nezbytná k včasnému varování místních obyvatel i náhodně se

vyskytujících osob,



b) opatření k ochraně životního prostředí v blízkosti ošetřované

oblasti a



c) opatření, která mají zajistit, že nedojde k žádným negativním

účinkům na zdraví náhodně se vyskytujících osob.



(8) V případě, že hrozí závažné hospodářské škody, je ohroženo zdraví

lidí nebo zvířat, nebo hrozí závažná újma životnímu prostředí, povolí

rostlinolékařská správa na základě žádosti mimořádnou leteckou

aplikaci. V rozhodnutí o povolení mimořádné letecké aplikace Ústav

stanoví podmínky pro provedení letecké aplikace, které odpovídají

požadavkům podle odstavce 5, a opatření podle odstavce 7.



(9) Rozhodnutí o povolení jednotlivé aplikace nebo o povolení mimořádné

aplikace vyhlásí rostlinolékařská správa na své úřední desce a úředních

deskách obecních úřadů, jejichž územních obvodů se rozhodnutí týká.



(10) Obecní úřady podle odstavce 9 informují obyvatele o obsahu

rozhodnutí způsobem v místě obvyklým.



§ 52a



Zvláštní opatření na ochranu vodního prostředí a pitné vody



Aplikace a skladování přípravků jsou zakázány ve vzdálenosti 10 metrů

od podzemního nebo povrchového zdroje pitné vody^86), pokud pro tento

zdroj nebylo stanoveno ochranné pásmo podle vodního zákona. Vzdálenost

10 metrů se počítá od odběrného zařízení.



§ 52b



Omezení použití přípravků nebo rizika použití přípravků v určitých

oblastech



(1) Při používání přípravků v územích chráněných podle zvláštního

právního předpisu v oblasti ochrany přírody^87) je profesionální

uživatel povinen přijmout opatření k minimalizaci rizik aplikace

přípravku pro životní prostředí, necílové organismy a biodiverzitu.

Ustanovení zvláštního právního předpisu v oblasti ochrany přírody^87)

tímto nejsou dotčena.



(2) Na pozemcích a v objektech, ve kterých má být provedeno ošetření

přípravkem, upřednostní profesionální uživatel při tomto ošetření

přípravky představující nízké riziko^67) nebo přijme opatření vedoucí

ke snížení rizika z hlediska zdraví lidí, pokud tyto pozemky nebo

objekty využívají nebo do nich mají přístup pracovníci v zemědělství,

nebo se jedná o oblasti využívané širokou veřejností nebo zranitelnými

skupinami obyvatel.



§ 53



Souběžný obchod



(1) Dojde-li v povolení u referenčního přípravku ke změně povolení z

hlediska podmínek jeho uvádění na trh anebo používání, Ústav provede

řízení o změně povolení k souběžnému obchodu obdobně.



(2) Držitel rozhodnutí o povolení referenčního přípravku není

účastníkem řízení o povolení souběžného obchodu.



(3) V řízení o povolení souběžného obchodu postupuje Ústav podle

ustanovení § 3 až 35 obdobně.



Další prostředky



§ 54



(1) Dalšími prostředky jsou pomocné prostředky na ochranu rostlin a

bioagens používané k ochraně rostlin (dále jen "bioagens"). Pomocným

prostředkem na ochranu rostlin je látka přírodního nebo syntetického

původu mimo účinnou látku, upravené do formy, v níž jsou uváděny na

trh, a určené k použití v ochraně rostlin (dále jen "pomocný

prostředek"). Bioagens je prostředek na ochranu rostlin obsahující

makroorganismy povahy živých parazitů, parazitoidů nebo predátorů mimo

obratlovce, ve formě výrobku poskytovaného uživateli k použití proti

škodlivým organismům na rostlinách nebo rostlinných produktech. Další

prostředky smějí být uváděny na trh a používány, jsou-li Ústavem

zapsány do úředního registru. K uvádění dalšího prostředku na trh je

oprávněna pouze fyzická nebo právnická osoba, na jejíž žádost byl zápis

do úředního registru proveden; toto ustanovení se nevztahuje na osoby,

které další prostředky prodávají, jejich prodej zprostředkovávají nebo

jiným způsobem je poskytují uživatelům, aniž by ovlivňovaly jejich

vlastnosti nebo formu či balení a jejich označování.



(2) Žádost o zápis do úředního registru podává Ústavu výrobce nebo

dovozce, který hodlá další prostředek uvést na trh (dále jen "žadatel o

zápis").



(3) Ústav na základě podané žádosti rozhodne o zápisu dalšího

prostředku do úředního registru ve lhůtě 6 měsíců, jestliže byly

splněny požadavky stanovené prováděcím právním předpisem a žadatel o

zápis vydal písemné prohlášení, že tento prostředek splňuje zvláštní

požadavky podle § 58, jde-li o pomocný prostředek, a § 59, jde-li o

bioagens, a Ústav neshledal písemné prohlášení žadatele o zápis

nepravdivým.



(4) Žadatel o zápis je povinen dodat na vlastní náklady vzorky

pomocného prostředku nebo bioagens, jehož zápis do úředního registru je

požadován. Technické náležitosti žádosti o zápis dalšího prostředku do

úředního registru stanoví prováděcí právní předpis.



(5) V případě, že v návodu k použití dalšího prostředku má být uvedena

možnost směsi s jiným přípravkem nebo dalším prostředkem, může Ústav

požadovat, aby žadatel doložil souhlas držitele povolení přípravku,

jde-li o přípravek, nebo, jde-li o další prostředek, souhlas osoby, na

jejíž žádost byl další prostředek zapsán do úředního registru, s nimiž

má být přípravek smísen, k takovému použití.



(6) Jde-li o další prostředek obsahující geneticky modifikované

organismy, lze jej zapsat do úředního registru při splnění požadavků

stanovených tímto zákonem a zákonem upravujícím nakládání s geneticky

modifikovanými organismy a genetickými produkty^32).



(7) Další prostředek Ústav nezapíše do úředního registru, jestliže

obsahuje makroorganismy, které představují riziko pro zdraví lidí,

zvířat nebo pro životní prostředí.



(8) Zjistí-li Ústav, že další prostředek nesplňuje požadavky podle

odstavce 2 nebo 3 nebo neodpovídá zvláštnímu zákonu,^42) vydá

rozhodnutí o zamítnutí žádosti o jeho zápis do úředního registru nebo

rozhodne o jeho výmazu z úředního registru, jestliže je v něm zapsán.



(9) Zápisu do úředního registru podle odstavce 1 nepodléhají další

prostředky, jsou-li určeny výhradně pro účely výzkumu a vývoje.



(10) Je-li to nutné z hlediska ochrany zdraví lidí a zvířat nebo

životního prostředí nebo se zřetelem k použití přípravku, Ústav může

rozhodnutím



a) omezit platnost zápisu do úředního registru na dobu určitou,



b) omezit rozsah oblasti použití dalšího prostředku,



c) stanovit zvláštní podmínky používání dalšího prostředku, nebo



d) stanovit údaje, jimiž musí být další prostředek označen.



(11) Ústav může další prostředek přezkoumat a rozhodnout o změně jeho

označování nebo jeho používání, je-li to nezbytné z hlediska souladu s

právními předpisy České republiky a s předpisy Evropské unie, jakož i s

příslušnými technickými normami nebo soudobými vědeckými a technickými

znalostmi.



(12) Na žádost podanou alespoň dva měsíce před zánikem platnosti

rozhodnutí o zápisu dalšího prostředku do úředního registru Ústav

rozhodne o prodloužení platnosti zápisu. Ustanovení odstavců 1 až 11 se

přitom použijí obdobně.



(13) Jde-li o pomocný prostředek nebo bioagens obsahující geneticky

modifikované organismy, lze tyto prostředky zapsat do úředního registru

jen na základě souhlasu Ministerstva životního prostředí vydaného podle

zvláštního zákona.^32)



(14) Použití dalších prostředků nezapsaných do úředního registru nebo

použití dalších prostředků odchylně od jejich zápisu (dále jen

"experimentální použití dalšího prostředku") je možné, jestliže



a) toto použití bylo nejpozději 60 dní před jeho zahájením písemně

oznámeno Ústavu,



b) Ústav nezakázal experimentální použití dalšího prostředku, a to

nejpozději dva dny před jeho začátkem, ani nestanovil zvláštní podmínky

pro toto použití, je-li to nezbytné vzhledem k nebezpečí pro zdraví

lidí a zvířat, životní prostředí, rostliny a rostlinné produkty.



(15) Oznámení podle odstavce 14 písm. a) obsahuje



a) identifikaci oznamovatele (firma nebo název, sídlo nebo jméno a

příjmení a adresa),



b) označení místa, kde se má experimentální použití dalšího prostředku

uskutečnit,



c) popis účelu, rozsahu a způsobu experimentálního použití dalšího

prostředku.



(16) Na nakládání s pomocnými prostředky se vztahují § 46 až 50

obdobně.



(17) V řízení o zápisu dalšího prostředku do úředního registru se

použije ustanovení § 31 až 35 obdobně.



(18) Ustanovení o převodu povolení přípravku podle § 38a, poskytování

informace o nežádoucích účincích přípravků a výměně informací podle §

39 a používání přípravků podle § 49 platí pro další prostředky obdobně.



§ 55



Osoba, které bylo vydáno rozhodnutí o zápisu dalšího prostředku do

úředního registru, je povinna označit další prostředky, které uvádí na

trh, údaji stanovenými prováděcím právním předpisem.



§ 56



Osoba, které bylo vydáno rozhodnutí o zápisu dalšího prostředku do

úředního registru, je povinna neprodleně písemně oznámit Ústavu



a) nové poznatky o možných a zjištěných škodlivých účincích tohoto

prostředku,



b) změny úředního povolení k uvádění na trh tohoto prostředku, k nimž

došlo v členských státech Evropské unie.



§ 57



(1) Kontrolu dalších prostředků, zda odpovídají zvláštním požadavkům

podle § 54 odst. 3, provádí Ústav.



(2) Osoba, které bylo vydáno rozhodnutí o zápisu dalšího prostředku do

úředního registru, je povinna na výzvu Ústavu dodat na vlastní náklady

vzorky pomocného prostředku nebo bioagens zapsaných do úředního

registru odpovídající výrobním číslům (šaržím) uvedeným na trh v České

republice.



§ 58



Pomocné prostředky



(1) Pomocný prostředek splňuje zvláštní požadavky podle § 54 odst. 3,

jestliže



a) nemá nepřijatelné účinky na rostliny nebo rostlinné produkty

přicházející s ním do kontaktu při jeho aplikaci,



b) je účinný z hlediska účelu, pro nějž je určen,



c) jsou identifikovány všechny složky, které jej tvoří,



d) jsou vymezeny jeho fyzikální, chemické a další vlastnosti dokazující

jeho standardní výrobu,



e) nezvyšuje rizika vyplývající z použití přípravků,



f) jeho použití nepůsobí škodlivě na zdraví lidí a zvířat a životní

prostředí, zejména na podzemní vodu,



g) neobsahuje látky, jejichž výroba, dovoz a distribuce v České

republice jsou zakázány.



(2) K žádosti o zápis pomocného prostředku do úředního registru se

vyjadřuje Ministerstvo zdravotnictví z hlediska ochrany zdraví lidí.

Obsahuje-li pomocný prostředek látky, které vykazují nebezpečné

vlastnosti, podléhá klasifikaci podle zvláštního zákona. Žadatel o

zápis předloží výsledky této klasifikace jako podklad pro rozhodnutí k

žádosti o zápis pomocného prostředku do úředního registru.



(3) Má-li pomocný prostředek povahu adjuvantu, může Ústav požadovat,

aby žadatel o zápis dodal písemné stanovisko držitele rozhodnutí o

povolení přípravku, s nímž má být použit společně a jehož vlastnosti

nebo účinky mají být upraveny.



§ 59



Bioagens



Bioagens splňuje zvláštní požadavky podle § 54 odst. 3, jestliže



a) je vymezen hodnotami jeho vlastností dokazujícími jeho standardní

výrobu,



b) obsahuje makroorganismy, které jsou původní pro zoografickou oblast,

do níž náleží území České republiky; jestliže tato podmínka není

splněna, postupuje se v souladu se zvláštním zákonem,^41)



c) je účinný k účelu, pro nějž je určen,



d) neobsahuje složky, které vykazují nežádoucí účinky na zdraví lidí,

proti nimž se nelze chránit obvyklými osobními ochrannými prostředky.



§ 60



Vedení záznamů a informací o uvádění přípravků nebo dalších prostředků

na trh



(1) Podnikatelé, kteří uvádějí na trh přípravky nebo další prostředky,

nebo podnikatelé, kteří přípravky nebo další prostředky na území České

republiky skladují za účelem jejich vývozu do třetích zemí, jsou

povinni



a) oznámit Ústavu vždy do 3 dnů od přemístění na území České republiky

název přípravku nebo dalšího prostředku a množství podle jednotlivých

čísel šarží, které přemístili z jiného členského státu Evropské unie

nebo dovezli ze třetích zemí, a



b) na vyžádání Ústavu poskytnout informace o balení a dodat vzorky

balení přípravků nebo dalších prostředků.



(2) Podnikatelé, kteří na území České republiky další prostředky

vyrábí, jsou povinni na vyžádání Ústavu poskytnout Ústavu údaje o

množství prodaných dalších prostředků včetně názvů a čísel šarží.



(3) Podnikatelé, kteří prodávají přípravky nebo další prostředky, jsou

povinni v dokladu o jejich prodeji uvést též číslo šarže a datum

skončení doby použitelnosti přípravku nebo dalšího prostředku. Toto

ustanovení se nevztahuje na prodejce v maloobchodní síti prodejen.



(4) Informační povinností podle odstavců 1 až 3 nejsou dotčena přímo

použitelná ustanovení nařízení Evropské unie^67) upravující poskytování

informací či vedení záznamů subjekty soukromého práva.



(5) Způsob vedení záznamů o používaných přípravcích profesionálními

uživateli^88) stanoví prováděcí právní předpis.



HLAVA V



MECHANIZAČNÍ PROSTŘEDKY



§ 61



Zařízení pro aplikaci přípravků



(1) Zařízení pro aplikaci přípravků, která jsou používána k aplikaci

přípravků v rámci podnikání (dále jen „profesionální zařízení pro

aplikaci přípravků“), s výjimkou ručních zařízení pro aplikaci

přípravků a zádových postřikovačů, musí být podrobována kontrolnímu

testování podle tohoto zákona.



(2) Zařízení pro aplikaci přípravků smí v rámci podnikání používat k

aplikaci přípravků pouze osoba odborně způsobilá pro nakládání s

přípravky.



(3) Provozovatel profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků musí

zařízení udržovat v odpovídajícím technickém stavu, provádět jeho

kalibraci a kontrolu pro zajištění správné a kvalitní aplikace

přípravků i v období mezi pravidelně provedeným kontrolním testováním.



(4) Provozovatel profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků

postupuje při jeho použití v závislosti na druhu a způsobu aplikace

přípravků tak, aby byla minimalizována rizika pro zdraví lidí a životní

prostředí.



(5) Provozovatel profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků

dodržuje stanovené postupy pro přípravu postřikové kapaliny a pro

čištění profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků.



(6) Ústav kontroluje používání profesionálních zařízení pro aplikaci

přípravků.



(7) Prováděcí právní předpis stanoví



a) náležitosti postupu údržby a kalibrace profesionálního zařízení pro

aplikaci přípravků podle odstavce 3,



b) omezení použití jednotlivých profesionálních zařízení pro aplikaci

přípravků a postupy při jejich použití v závislosti na druhu a způsobu

aplikace přípravků vedoucí k minimalizaci rizik pro ochranu zdraví a

životního prostředí podle odstavce 4,



c) postupy pro přípravu postřikové kapaliny a pro čištění

profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků podle odstavce 5.



§ 62



Zařízení pro aplikaci přípravků omezující nežádoucí úlet přípravků



(1) Požadavky na omezení nežádoucího úletu přípravků stanoví prováděcí

právní předpis.



(2) Ústav vede a zveřejňuje způsobem umožňujícím dálkový přístup

přehled zařízení pro aplikaci přípravků z hlediska omezení nežádoucího

úletu přípravků.



(3) Při použití zařízení omezujících úlet přípravků nemusí být za

podmínek stanovených prováděcím právním předpisem dodrženy ochranné

vzdálenosti určené v rozhodnutí o povolení přípravku.



nadpis vypuštěn



§ 63



Evidence profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků



Provozovny kontrolního testování v rámci jejich zjištění při prováděné

kontrole profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků předávají bez

zbytečného odkladu dálkovým přístupem do evidence profesionálních

zařízení pro aplikaci přípravků údaje v rozsahu



a) jméno, popřípadě jména a příjmení, nebo název vlastníka

profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků,



b) jméno, popřípadě jména a příjmení, nebo název držitele

profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků, je-li to osoba odlišná

od vlastníka,



c) identifikační údaje profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků,

které bylo podrobeno kontrolnímu testování,



d) informaci, zda profesionální zařízení pro aplikaci přípravků

vyhovělo požadavkům či nikoliv,



e) datum provedení kontrolního testování,



f) přehled zjištěných závad,



g) přehled vydaných dokladů o funkční způsobilosti profesionálního

zařízení pro aplikaci přípravků,



h) název provozovny kontrolního testování.



§ 64



Kontrolní testování



(1) Kontrolní testování spočívá v přezkoumání způsobilosti

profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků pro správnou aplikaci

přípravků podle technologických požadavků na profesionální zařízení pro

aplikaci přípravků.



(2) Kontrolní testování provádí Ústav nebo provozovatel kontrolního

testování. Na základě výsledku kontrolního testování vydá Ústav nebo

provozovatel kontrolního testování osvědčení o způsobilosti

profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků spolu s výsledky

provedeného testování pro potřeby vlastníka nebo držitele

profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků a označí předmětné

zařízení kontrolní nálepkou.



(3) Osvědčení o provedení kontrolního testování vydaná v jiných

členských státech Evropské unie se považují za osvědčení podle odstavce

2, neuplyne-li od posledního kontrolního testování provedeného v jiném

členském státě Evropské unie lhůta delší, než je lhůta pro kontrolní

testování stanovená podle tohoto zákona.



(4) Prováděcí právní předpis stanoví



a) lhůty pro provádění kontrolního testování profesionálních zařízení

pro aplikaci přípravků,



b) technologické požadavky na profesionální zařízení pro aplikaci

přípravků,



c) technologický postup kontrolního testování profesionálního zařízení

pro aplikaci přípravků,



d) technické podmínky pro kontrolní testování profesionálního zařízení

pro aplikaci přípravků,



e) náležitosti a vzor osvědčení o způsobilosti profesionálního zařízení

pro aplikaci přípravků,



f) náležitosti a vzor kontrolní nálepky podle odstavce 2.



§ 65



Provozovatel kontrolního testování



(1) Provozovatel kontrolního testování je povinen postupovat podle

technologických požadavků na profesionální zařízení pro aplikaci

přípravků a dodržovat technologický postup provádění kontrolního

testování, které jsou stanoveny prováděcím právním předpisem.



(2) Provozovatel kontrolního testování vede průběžnou evidenci

profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků, která byla u něj

podrobena testování, která obsahuje údaje podle § 63.



(3) Podmínkou pro vydání živnostenského oprávnění k provozování

koncesované živnosti^89), na základě kterého je provozovatel v

konkrétní provozovně oprávněn provádět kontrolní testování

profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků, je stanovisko Ústavu.

Fyzická nebo právnická osoba k žádosti o koncesi sdělí mimo náležitostí

stanovených zvláštním právním předpisem^90) adresu umístění provozovny

a přiloží technickou dokumentaci vybavení provozovny. Ve stanovisku

Ústav uvede, zda provozovna a její vybavení odpovídá technickým

podmínkám pro kontrolní testování profesionálních zařízení pro aplikaci

přípravků stanoveným prováděcím právním předpisem.



(4) Příslušný živnostenský úřad omezí^91) provozování koncesované

živnosti podle odstavce 3 na schválenou provozovnu.



(5) Výkon kontrolního testování kontroluje Ústav.



nadpis vypuštěn



§ 66



zrušen



§ 67



zrušen



Technická zařízení k hubení škodlivých organismů



§ 68



(1) Technickým zařízením k hubení škodlivých organismů podle tohoto

zákona se rozumí zařízení, jehož konstrukce a technická způsobilost

umožňuje použití k hubení škodlivých organismů fyzikálními metodami,

například zahřátím nebo ozářením objektu, který může být nebo je těmito

škodlivými organismy napaden (dále jen "technické zařízení").



(2) Právnická nebo fyzická osoba, která má v úmyslu použít technické

zařízení k účelu uvedenému v odstavci 1 (dále jen „provozovatel

technického zařízení“), je povinna požádat Ústav o uznání způsobilosti

tohoto zařízení a o zápis do rejstříku provozovatelů.



(3) Splňuje-li technické zařízení žadatele technické a technologické

požadavky stanovené prováděcím právním předpisem, vydá Ústav rozhodnutí

o uznání způsobilosti tohoto zařízení a o jeho zapsání do rejstříku

provozovatelů technického zařízení včetně přidělení značky pro

označování dřeva a dřevěného obalového materiálu ošetřeného v uznaném

technickém zařízení tohoto provozovatele technického zařízení.



(4) Provozovatel technického zařízení zapsaný do rejstříku podle

odstavce 2



a) smí k hubení škodlivých organismů používat pouze jím provozované

uznané technické zařízení,



b) je povinen při provozování technického zařízení za účelem hubení

škodlivých organismů dodržovat prováděcím právním předpisem stanovené

technické a technologické požadavky a postupovat podle technologického

postupu, schváleného Ústavem, jehož náležitosti stanovuje prováděcí

právní předpis, a



c) oznamuje Ústavu bez zbytečného odkladu jakékoliv změny uznaného

technického zařízení, které mohou vést k nedodržení technických a

technologických požadavků uvedených v písmenu b), a ukončení provozu

uznaného technického zařízení.



§ 69



(1) Právnická nebo fyzická osoba, která má v úmyslu vyrábět z

ošetřeného dřeva dřevěný obalový materiál nebo ošetřený dřevěný obalový

materiál označovat (dále jen „výrobce ošetřeného dřevěného obalového

materiálu“), je povinna požádat Ústav o zapsání do rejstříku výrobců.



(2) Ústav vydá rozhodnutí o za psání žadatele do rejstříku výrobců

ošetřeného dřevěného obalového materiálu včetně přidělení značky pro

označování dřevěného obalového materiálu, jestliže splňuje

technologické požadavky na označování dřevěného obalového materiálu.



(3) Výrobce ošetřeného dřevěného obalového materiálu zapsaný do

rejstříku podle odstavce 2



a) smí k výrobě dřevěného obalového materiálu, který hodlá označit

značkou přidělenou podle odstavce 2, použít pouze dřevo ošetřené v

souladu s technickými a technologickými požadavky, uvedenými v § 68

odst. 4 písm. b),



b) je povinen dodržovat technologické požadavky kladené na označování

dřevěného obalového materiálu a postupovat podle technologického

postupu schváleného Ústavem, a



c) oznamuje Ústavu bez zbytečného odkladu jakékoliv změny v postupu

označování dřevěného obalového materiálu, které mohou vést k nedodržení

technologických požadavků uvedených v písmeni b), a ukončení označování

dřevěného obalového materiálu.



(4) Technologické požadavky pro označování dřevěného obalového

materiálu a náležitosti technologického postupu stanoví prováděcí

právní předpis.



§ 69a



(1) Právnická nebo fyzická osoba, která není zapsána v rejstříku

provozovatelů technického zařízení podle § 68 a rejstříku výrobců

ošetřeného dřevěného obalového materiálu podle § 69, nesmí označovat

ani opatřovat dokladem o provedeném ošetření dřevo ani dřevěný obalový

materiál.



(2) Provozovatel technického zařízení a výrobce ošetřeného dřevěného

obalového materiálu, který je držitelem rozhodnutí Ústavu podle § 68

odst. 3 a § 69 odst. 2, smí používat pouze značku přidělenou mu

Ústavem, a to pouze



a) k označování dřeva nebo dřevěného obalového materiálu ošetřeného v

technickém zařízení uznaném podle § 68 odst. 3 a při dodržení

technického a technologického postupu uvedeného v § 68 odst. 4 písm. b)

a nebo v § 69 odst. 3 písm. b), a



b) způsobem stanoveným prováděcím právním předpisem.



(3) Ústav vede rejstřík provozovatelů technického zařízení podle § 68 a

rejstřík výrobců ošetřeného dřevěného obalového materiálu podle § 69.



(4) Ústav zruší rozhodnutí o uznání způsobilosti technického zařízení,

o zápisu do rejstříku provozovatelů technického zařízení podle § 68

nebo rejstříku výrobců ošetřeného dřevěného materiálu podle § 69 a o

přidělení značky pro označování dřevěného obalového materiálu

ošetřeného v uznaném technickém zařízení provozovatele a nebo

označování dřevěného obalového materiálu jeho výrobcem, jestliže

zjistí, že držitel rozhodnutí není způsobilý k označování ošetřeného

dřevěného obalového materiálu podle mezinárodního standardu tím, že

nesplňuje technické nebo technologické požadavky uvedené v § 68 odst. 4

písm. b) a nebo technologické požadavky uvedené v § 69 odst. 3 písm.

b).



(5) Prováděcí právní předpis stanoví



a) náležitosti a vzor značky uvedené v § 68 odst. 3 a v § 69 odst. 2 a

způsob označování podle odstavce 2,



b) technické a technologické požadavky na technické zařízení podle § 68

odst. 3 a § 68 odst. 4 písm. b) a náležitosti technologického postupu,



c) technologické požadavky pro označování dřevěného obalového materiálu

a náležitosti technologického postupu podle § 69 odst. 3 písm. b).



HLAVA VI



STÁTNÍ SPRÁVA VE VĚCECH ROSTLINOLÉKAŘSKÉ PÉČE



Díl 1



Orgány rostlinolékařské péče



§ 70



Orgány státní správy ve věcech rostlinolékařské péče



(1) Orgány státní správy ve věcech rostlinolékařské péče jsou

ministerstvo, Ústav a celní správa.



(2) Na úseku rostlinolékařské péče vykonávají ve vymezeném rozsahu

státní správu též obecní úřady a obecní úřady obcí s rozšířenou

působností.^48)



§ 71



Ministerstvo



(1) Ministerstvo



a) rozhoduje na základě žádosti o pověření vzdělávacích zařízení,



b) stanoví hlavní úkoly rostlinolékařské péče v oblasti vědy a výzkumu

se zaměřením na výzkum metod integrované ochrany rostlin, zejména

nechemických metod ochrany rostlin a metod ochrany rostlin

využívajících přípravky s nízkým rizikem,



c) jmenuje Rostlinolékařskou radu ministerstva jako odborný poradní

orgán pro oblast ochrany rostlin v zemědělství a lesnictví, jehož

úkolem je předkládat doporučení týkající se zejména ochrany státu před

zavlékáním a šířením určitých škodlivých organismů a jejich

potlačování, minimalizace rizik spojených s opatřeními na ochranu

rostlin, priorit ve výzkumu, poradenství, rozvoje mezinárodních vztahů

a koordinace aktivit na úseku rostlinolékařské péče,



d) zajišťuje s Ministerstvem zdravotnictví koordinaci soustavného

sledování reziduí přípravků a nežádoucích produktů škodlivých organismů

v rostlinných produktech a surovinách pro výrobu potravin a krmiv a

vypracovává souhrnné hodnotící zprávy za Českou republiku,



e) zajišťuje s Ministerstvem životního prostředí koordinaci monitoringu

a ochrany proti šíření invazních škodlivých organismů a soustavného

sledování nežádoucích vedlejších účinků povolených přípravků, metod a

systémů ochrany rostlin a geneticky modifikovaných organismů uvedených

na trh podle zvláštního právního předpisu^32) na vybrané složky

životního prostředí, zejména vodní prostředí a půdu, soustřeďuje o nich

informace a zajišťuje vypracování souhrnné hodnotící zprávy za Českou

republiku,



f) odpovídá za plnění závazků na úseku rostlinolékařské péče, které

vyplývají z členství České republiky v mezinárodních organizacích,

zejména z členství v Mezinárodní úmluvě o ochraně rostlin a v Evropské

unii, zpracovává národní strategie rostlinolékařské péče a zajišťuje

její koordinaci na národní a mezinárodní úrovni,



g) odpovídá za zajištění ochrany proti zavlékání a šíření jednotlivých

škodlivých organismů v souladu se zvláštními právními předpisy Evropské

unie^49) včetně vydání příslušných právních předpisů,



h) žádá Komisi o poskytnutí finančních příspěvků podle zvláštního

předpisu Evropské unie^1) k úhradě nákladů na nezbytná přijatá nebo

plánovaná opatření k eradikaci nebo zamezení rozšiřování škodlivých

organismů podle § 10 odst. 5,



i) zveřejňuje způsobem umožňujícím dálkový přístup seznam použití,

považovaných za menšinová.



(2) Ministerstvo může udělit za podmínek stanovených v odstavci 3

výjimku z



a) ustanovení § 7 odst. 5; tímto není dotčeno ustanovení § 8 odst. 1,



b) ustanovení § 21 odst. 1 písm. c),



c) ustanovení § 21 odst. 1 písm. d), a to pouze pro dovoz zásilek

dřeva, jsou-li povinnosti podle § 21 odst. 1 písm. d) zajištěny

náhradními doklady nebo označením.



(3) Výjimku podle odstavce 2 lze udělit jen tehdy,



a) je-li Česká republika k jejímu udělení oprávněna Komisí podle

zvláštního předpisu Evropské unie^1) a při splnění podmínek stanovených

tímto oprávněním,



b) je-li vyloučeno nebezpečí zavlečení nebo rozšíření škodlivých

organismů s ohledem na původ rostlin, rostlinných produktů a jiných

předmětů, na jejich vhodné ošetření přípravky nebo na omezení jejich

použití.



§ 72



Ústav



(1) Ústav vykonává působnost podle ustanovení tohoto zákona ve věcech



a) ochrany rostlin a rostlinných produktů podle § 5 a 6,



b) opatření proti zavlékání a rozšiřování škodlivých organismů,

popřípadě invazních škodlivých organismů podle § 7 až 13, § 15 až 17, §

19, 21, 22, § 25 až 30,



c) přípravků a dalších prostředků,



d) mechanizačních prostředků,



e) rostlinolékařského dozoru a řízení ve věcech rostlinolékařské péče

včetně nařizování mimořádných rostlinolékařských opatření, řešení

krizových situací a ukládání pokut podle § 74 až 77 a § 79a až 79i,



f) odborných rostlinolékařských činností a odborné způsobilosti k

jejich výkonu podle § 79, § 81 až 83 a § 86.



(2) Ústav dále



a) sleduje výskyt škodlivých organismů a poruch na pozemcích a v

objektech, kde se pěstují, skladují nebo zpracovávají rostliny nebo

rostlinné produkty,



b) vyhodnocuje informace o nežádoucích účincích registrovaných

přípravků a dalších prostředků,



c) rozhoduje o určení, zda jde o přípravek nebo další prostředek nebo

jiný výrobek,



d) zabezpečuje a provádí rostlinolékařskou diagnostiku,



e) rozhoduje na základě žádosti o pověření fyzické nebo právnické osoby

prováděním odborných rostlinolékařských činností stanovených v § 81

odst. 1,



f) vyhlašuje opatření proti zavlékání a šíření škodlivých organismů

stanovených přímo použitelnými předpisy Evropské unie,



g) navrhuje ministerstvu udělení výjimek podle § 71 odst. 2.



(3) Ústav zveřejňuje ve Věstníku informace o dokumentech z oblasti

rostlinolékařské péče vydaných orgány Evropské unie a jinými

mezinárodními institucemi, informace o výskytu škodlivých organismů,

přehledy o vydaných povoleních přípravků a o vydáních povolení zápisu

dalších prostředků do úředního registru v souladu s přímo použitelným

předpisem Evropské unie upravujícím uvádění přípravků na ochranu

rostlin na trh^67), přehledy provozovatelů kontrolního testování

zařízení pro aplikaci přípravků a jiné významné informace pro veřejnost

a vyhlašuje opatření proti zavlékání a rozšiřování nebezpečných

škodlivých organismů.



(4) Ústav v rozsahu své působnosti poskytuje informace a spolupracuje s

organizačními složkami státu a orgány územních samosprávných celků a se

zájmovými a profesními sdruženími. Ústav zpřístupní zejména informace o

možných účincích přípravků na ochranu rostlin na lidské zdraví

Toxikologickému informačnímu středisku.



(5) Ústav sděluje Komisi



a) identifikační údaje fyzických nebo právnických osob, které pověřil

provedením některé odborné činnosti podle § 10, 15, 17, 22 a § 28 až

30,



b) aktuální úřední postupy pro provádění rostlinolékařské kontroly

podle § 15 a 22,



c) na její žádost podrobnosti o původu dodávky rostlin, rostlinných

produktů a jiných předmětů, odeslané z území České republiky, která

byla na území jiného členského státu Evropské unie shledána za dodávku

nesplňující opatření tohoto zákona proti šíření škodlivých organismů, o

veškerých úkonech rostlinolékařské péče včetně odborného šetření,

kontroly a opatření, kterým byla tato dodávka na území České republiky

podrobena, a místa určení případných dalších dodávek odeslaných ze

stejného místa původu za určitou dobu,



d) a ostatním členským státům Evropské unie do 1. září každého roku

přehled dovozů a přemístění, povolených podle § 8 odst. 1, za období

jednoho roku končící 30. červnem, a každý výskyt škodlivých organismů

podle § 7 odst. 1 a 3, který byl v témže období potvrzen na rostlinách,

rostlinných produktech a jiných předmětech, které bylo podle § 8 odst.

1 povoleno dovézt nebo přemístit,



e) a ostatním členským státům Evropské unie opatření podle § 8 odst. 1,

která stanoví pro rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, u

nichž je požadováno uvolnění ze zvláštního režimu přechovávání a

manipulace [§ 8 odst. 1 písm. e)]; to se nevztahuje na rostliny,

rostlinné produkty nebo jiné předměty stanovené prováděcím právním

předpisem,



f) název úřadu vykonávajícího rostlinolékařskou péči na území České

republiky.



§ 73



Obecní úřady a obecní úřady obcí s rozšířenou působností



(1) Obecní úřady přijímají oznámení o výskytu nebo podezření z výskytu

škodlivých organismů podle § 9 a předkládají je Ústavu k dalšímu

řízení.



(2) Obecní úřady vykonávají působnost na úseku ochrany včel podle § 51

odst. 2 a 6 a na úseku letecké aplikace podle § 52 odst. 8.



(3) Obecní úřady obcí s rozšířenou působností projednávají ve svých

obvodech přestupky nebo jiné správní delikty týkající se § 3 odst. 1

písm. a), jde-li o výskyt a šíření plevelů, jakožto škodlivých

organismů, které se šíří z neobdělávané zemědělské půdy a neudržované

nezemědělské půdy a které ohrožují životní prostředí nebo zdraví lidí

nebo zvířat, a ukládají odstranění zjištěných nedostatků se stanovením

lhůty. U statutárních měst členěných na městské části vykonávají tuto

činnost městské části.



(4) Na území hlavního města Prahy vykonávají úřady městských částí

státní správu na úseku rostlinolékařské péče v rozsahu svěřeném tímto

zákonem obecním úřadům obcí s rozšířenou působností.



(5) Činnosti podle odstavců 1 až 3 jsou výkonem přenesené působnosti.



§ 74



Rostlinolékařský dozor



(1) Ústav vykonává dozor nad dodržováním



a) povinnosti zjišťovat a omezovat výskyt a šíření škodlivých organismů

[§ 3 odst. 1 písm. a)],



b) ustanovení o ochraně rostlinných produktů z hlediska bezpečnosti

potravin (§ 4) a o integrované ochraně rostlin (§ 5),



c) opatření proti zavlékání a rozšiřování škodlivých organismů, zejména

mimořádných rostlinolékařských opatření (§ 11, 26 a 76),



d) povinnosti registrace osob (§ 12) a povinností registrovaných osob

(§ 13), ustanovení o používání rostlinolékařských pasů (§ 14, 16 a 17)

a souvisejících povinností (§ 20),



e) podmínek stanovených pro přemísťování rostlin a rostlinných produktů

přes chráněné zóny nebo v rámci chráněných zón (§ 30 odst. 2),



f) požadavků a povinností souvisejících s uváděním na trh a používáním

přípravků a dalších prostředků,



g) opatření k ochraně včel, zvěře, vodních organismů a dalších

necílových organismů při použití přípravků (§ 51),



h) ustanovení o používání a kontrolním testování zařízení pro aplikaci

přípravků a podmínek pro provozování technických zařízení k hubení

škodlivých organismů a označování dřevěného obalového materiálu,



i) požadavků týkajících se



1. výkonu odborných rostlinolékařských činností pověřenými fyzickými a

právnickými osobami ( 81),



2. činnosti poradců (§ 85) nebo osob podnikajících na základě

živnostenského oprávnění včetně dodržování podmínek odborné

způsobilosti pro tyto činnosti (§ 86),



j) dalších povinností stanovených fyzickým a právnickým osobám tímto

zákonem nebo nařízených na jeho základě,



k) povinností vyplývajících pro fyzické a právnické osoby z přímo

použitelných právních předpisů Evropské unie (§ 3 odst. 2).



(2) V rámci rostlinolékařského dozoru Ústav



a) zjišťuje nedostatky, jejich příčiny a osoby za ně odpovědné,



b) projednává a stanoví úřední opatření k odstranění zjištěných

nedostatků (§ 75) a kontroluje jejich plnění.



Pro tuto činnost je Ústav oprávněn provádět odpovídající šetření.



(3) Ústav provádí namátkově úřední kontroly k ověření plnění požadavků

stanovených v § 13 odst. 1 a § 14 odst. 1 a 2, a to bez zřetele k

původu rostlin, rostlinných produktů nebo jiných předmětů. Tyto

kontroly provádí



a) kdykoli a kdekoli, jsou-li rostliny, rostlinné produkty nebo jiné

předměty přemísťovány,



b) na pozemcích a v objektech, kde jsou rostliny, rostlinné produkty

nebo jiné předměty pěstovány, vyráběny, skladovány nebo nabízeny k

prodeji, stejně jako na pozemcích a v objektech fyzických a právnických

osob, které se při podnikatelské činnosti^12) zabývají pěstováním

rostlin a jako koneční uživatelé nakupují nebo jiným způsobem získávají

rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty,



c) přednostně společně s jakoukoliv další kontrolou dokladů.



(4) Kontroly podle odstavce 3 se provádějí



a) opakovaně ve lhůtě alespoň 1 roku na pozemcích a popřípadě v

objektech osob registrovaných podle § 12 odst. 1 písm. a) a b), a to

alespoň kontrolou evidence vedené podle § 13 odst. 1 písm. a),



b) zpravidla opakovaně na pozemcích a v objektech osob registrovaných

podle § 12 odst. 1 písm. c),



c) zpravidla cíleně, jestliže vyšly najevo skutečnosti naznačující, že

některé z ustanovení tohoto zákona nebylo dodrženo.



(5) Zjistí-li se na základě kontrol prováděných podle odstavců 3 a 4,

že rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty představují

nebezpečí šíření škodlivých organismů stanovených prováděcím právním

předpisem, musí být podrobeny mimořádným rostlinolékařským opatřením

podle § 76.



(6) Pokud byly kontrole podle odstavců 3 a 4 podrobeny rostliny,

rostlinné produkty nebo jiné předměty pocházející z jiného členského

státu Evropské unie, Ústav informuje neodkladně úřední organizaci

ochrany rostlin dotčeného členského státu Evropské unie a Komisi o

zjištěných nálezech a o opatřeních, která v této souvislosti byla nebo

budou nařízena. Tímto není dotčeno ustanovení § 10 odst. 5.



(7) Kromě případů uvedených v kontrolním řádu se náhrada za odebrané

vzorky neposkytne, jestliže cena odebraného vzorku je nižší než 300 Kč.



Díl 2



Opatření



§ 75



Úřední opatření



(1) Úřední opatření je Ústav oprávněn uložit na základě výsledků

rostlinolékařského dozoru nebo rostlinolékařské kontroly k nápravě

zjištěných skutečností do doby, než bude Ústavem rozhodnuto podle § 76.



(2) Pokud byly zjištěné nedostatky prokazatelně odstraněny bezodkladně

nebo ve lhůtě stanovené v úředním opatření, Ústav nepostupuje podle §

76 a úřední opatření zruší.



(3) Úředním opatřením podle odstavce 1 mohou oprávněné úřední osoby

Ústavu ukládat kontrolované osobě na místě povinnosti



a) je-li důvodné podezření, že může být ohroženo zdraví lidí, zvířat,

rostlin nebo životní prostředí,



b) k nápravě zjištěných nedostatků.



(4) Úřední opatření podle odstavce 1 Ústav na místě oznámí a zdůvodní.

Písemné vyhotovení úředního opatření zašle Ústav kontrolované osobě bez

zbytečného odkladu. Po doručení písemného vyhotovení úředního opatření

může kontrolovaná osoba podat námitky do 10 pracovních dnů k řediteli

Ústavu.



(5) O námitkách rozhodne ředitel Ústavu do 5 pracovních dnů od dne

jejich doručení; proti rozhodnutí o námitkách není odvolání přípustné.



(6) Prokáže-li kontrolovaná osoba, že učinila opatření k zabránění

ohrožení zdraví lidí, zvířat, rostlin a životního prostředí, Ústav

uložené úřední opatření zruší nebo změní.



§ 76



Mimořádná rostlinolékařská opatření



(1) Mimořádnými rostlinolékařskými opatřeními jsou



a) zákaz, omezení nebo stanovení zvláštních podmínek po dobu stanovenou

a v území vymezeném Ústavem pro



1. dovoz, pěstování, sklizeň, posklizňovou úpravu, uvádění na trh,

průmyslové zpracování a jiné použití rostlin a rostlinných produktů,

popřípadě jiných předmětů,



2. užívání pozemků, skladů, provozů nebo zařízení anebo přemísťování

rostlin, rostlinných produktů, zeminy, statkových hnojiv, kompostů,

popřípadě jiných materiálů a předmětů, dopravních prostředků a

živočichů, kteří mohou být nositeli škodlivých organismů,



b) jednorázové zničení rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů

napadených nebo podezřelých z napadení škodlivými organismy nebo jejich

jednorázové ošetření stanovenými postupy a prostředky,



c) jednorázová asanace pozemků, čištění a asanace skladů, provozních

prostorů, strojů, dopravních prostředků, zařízení, nářadí nebo jiných

předmětů,



d) jednorázové povinné vyšetření rostlin nebo rostlinných produktů,

popřípadě jiných předmětů na napadení škodlivými organismy nebo na

rezistenci proti nim,



e) stanovení zvláštních podmínek k ochraně organismů, které nejsou

škodlivými organismy podle tohoto zákona, před vedlejším škodlivým

působením přípravků,



f) omezení nebo pozastavení nebo zákaz výroby u výrobců v České

republice, omezení nebo pozastavení nebo zákaz uvádění na trh a

používání přípravku nebo dalšího prostředku nebo stanovení zvláštních

podmínek pro výrobu, uvádění na trh nebo používání nebo přebalování,



g) nařízení zničení nebo provedení zničení nebo zajištění přípravku

nebo dalšího prostředku na náklady vlastníka v případě, že představuje

nebezpečné účinky na zdraví lidí, zvířat nebo pro životní prostředí, a

stanovení dalších povinností s tímto nařízením souvisejících,



h) zákaz používání zařízení pro aplikaci přípravků,



i) zákaz provozování technického zařízení k hubení škodlivých organismů

nebo zákaz označování dřevěného obalového materiálu.



(2) Mimořádná rostlinolékařská opatření nařizuje Ústav individuálně

určeným fyzickým nebo právnickým osobám, a to po provedení potřebného

odborného šetření nebo, hrozí-li nebezpečí z prodlení, neprodleně.

Pokud se tato opatření týkají blíže neurčeného množství fyzických a

nebo právnických osob, nařizuje je právním předpisem o mimořádných

rostlinolékařských opatřeních, který se označuje názvem nařízení

Ústavu. Nařízení Ústavu se vyhlašuje vyvěšením na úředních deskách

ministerstva a Ústavu na dobu nejméně 15 dnů a zveřejňuje se neprodleně

způsobem umožňujícím dálkový přístup, popřípadě se vyhlašuje v

regionálním nebo celostátním tisku a rozhlasovém nebo televizním

vysílání. Nařízení Ústavu nabývá platnosti a účinnosti dnem jeho

vyhlášení; za den jeho vyhlášení se považuje den jeho vyvěšení na

úřední desce ministerstva. Provozovatel rozhlasového nebo televizního

vysílání je povinen umožnit bezplatně zástupci Ústavu vyhlášení

opatření obsažených v nařízení Ústavu. Mimořádná rostlinolékařská

opatření se nařizují



a) v případech uvedených v § 7 odst. 4, § 11, § 15 odst. 6, § 26 odst.

3 a 5, § 29 odst. 6 a v § 74 odst. 5,



b) k ochraně před zavlečením škodlivých organismů do nárazníkové zóny,

vymezené Ústavem s ohledem na tyto škodlivé organismy, popřípadě před

jejich rozšířením v této zóně,



c) k ochraně před rozšiřováním a k omezování výskytu invazních

škodlivých organismů (§ 10 odst. 1) a při kalamitním přemnožení

škodlivých organismů, pokud v těchto případech Ústav uznal na základě

odborného šetření vyhlášení nebo nařízení mimořádných

rostlinolékařských opatření za potřebné; kalamitním přemnožením se

rozumí výrazný nárůst výskytu škodlivého organismu, při kterém hrozí

nebezpečí značných škod,



d) při zjištění nesprávného zacházení s přípravky, je-li ohroženo

zdraví lidí nebo zvířat nebo životní prostředí,



e) při zjištění, že



1. přípravek nebo další prostředek uváděný na trh nebo používaný

neodpovídá požadavkům zákona nebo rozhodnutí nebo povolení podle § 53

nebo 54 a je-li ohroženo zdraví lidí, zvířat nebo životní prostředí,

nebo zařízení pro aplikaci přípravků neodpovídá požadavkům podle § 61,

62 a 64,



2. uvádění na trh a používání přípravku není přípustné na základě

rozhodnutí Komise, nebo



3. přípravek nebo další prostředek nebo mechanizační prostředek není

bezpečný podle zvláštního právního předpisu upravujícího obecnou

bezpečnost výrobků^25),



4. technická zařízení k hubení škodlivých organismů a označování

dřevěného obalového materiálu neodpovídají podmínkám stanoveným v § 68

a 69.



(3) Odvolání proti rozhodnutí nemá odkladný účinek.



(4) Byla-li nařízena mimořádná rostlinolékařská opatření podle odstavce

2, Ústav



a) při zjištění nových skutečností, na jejichž základě je vhodné

nařídit nová opatření, nebo při změně osoby, která vlastní nebo z

jiného právního důvodu užívá pozemek nebo objekt, na něž se vztahují

mimořádná rostlinolékařská opatření, nařídí nová, těmto změnám

odpovídající mimořádná rostlinolékařská opatření podle odstavce 1,



b) po uplynutí lhůty stanovené v mimořádném rostlinolékařském opatření,

pokud byla opatření v této lhůtě splněna způsobem stanoveným Ústavem a

jejich splnění bylo Ústavu prokázáno, mimořádné rostlinolékařské

opatření zruší,



c) prokáže-li se způsobem stanoveným Ústavem, že jsou nařízená opatření

neúčinná nebo pozbyla smyslu, tato opatření zruší nebo změní.



(5) Osoba, která je vlastníkem pozemku nebo objektu v území, v němž je

nařízeno mimořádné rostlinolékařské opatření, nebo osoba, která takové

nemovitosti užívá z jiného právního důvodu, je povinna o jejich prodeji

nebo jiném způsobu převodu na jiné osoby nebo o jejich pronájmu,

výpůjčce, popřípadě zřízení věcného břemene neprodleně informovat Ústav

a je povinna o nařízeném opatření informovat osobu, která hodlá tyto

nemovitosti koupit, pronajmout nebo jinak užívat.



(6) Ústav od nařízení mimořádných rostlinolékařských opatření podle

odstavce 2 písm. a) může upustit v případě



a) slabého napadení rostlin, které nejsou určeny k pěstování,

škodlivými organismy stanovenými prováděcím právním předpisem, bylo-li

o tom rozhodnuto podle § 7 odst. 2 a v souladu se zvláštním předpisem

Evropské unie,^1)



b) kdy odborným šetřením zjistil, že v daných podmínkách nehrozí

nebezpečí šíření příslušného škodlivého organismu, nebo



c) kdy fyzická nebo právnická osoba prokázala, že přijala účinná

opatření k zabránění ohrožení zdraví lidí nebo zvířat nebo životního

prostředí.



(7) Způsob a rozsah odborného šetření podle odstavce 2 a odstavce 6

písm. b) stanoví prováděcí právní předpis.



(8) Osobě dotčené mimořádným rostlinolékařským opatřením uvedeným v

odstavci 1 písm. b), c), d) se poskytne na její písemnou žádost náhrada

nákladů a ztrát, které jí vznikly v důsledku provedení těchto opatření.

Náhrada se poskytne z prostředků státního rozpočtu na základě

rozhodnutí Ústavu, a to za



a) jednorázové zničení rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů

napadených nebo podezřelých z napadení škodlivými organismy nebo jejich

jednorázové ošetření stanovenými postupy a prostředky,



b) jednorázovou asanaci pozemků, čištění a asanaci skladů, provozních

prostorů, strojů, dopravních prostředků, zařízení, nářadí nebo jiných

předmětů.



(9) Náhrada podle odstavce 8 se neposkytne osobě, která nesplnila

povinnost vyplývající z tohoto zákona nebo ze souvisejícího zvláštního

právního předpisu,^6) a tím způsobila nutnost nařízení mimořádného

rostlinolékařského opatření, nebo která nařízené mimořádné

rostlinolékařské opatření nesplnila.



(10) Osoba, které má být náhrada podle odstavce 8 poskytnuta, musí o

náhradu požádat do 1 roku od vzniku nákladů a ztrát, za které má být

náhrada poskytnuta, jinak nárok zaniká. Náhrada se poskytuje ve výši

účelně vynaložených nákladů a způsobených ztrát a její výši je osoba,

které má být náhrada poskytnuta, povinna prokázat.



(11) Náležitosti žádosti o náhradu nákladů a ztrát stanoví prováděcí

právní předpis.



§ 76a



Oznamovací povinnost



(1) V případě, že Ústav přijme nebo hodlá přijmout opatření podle § 76

odst. 2 písm. e) týkající se přípravku představujícího vážné

riziko^53a), informuje o tom Ministerstvo průmyslu a obchodu, které

postupuje v souladu s nařízením Evropské unie upravujícím akreditaci a

dozor nad trhem^53b). To platí i v případě opatření, které přijme

kontrolovaná osoba z vlastní iniciativy a Ústav obdrží informaci o

tomto opatření.



(2) Ústav plní vůči Komisi a ostatním členským státům Evropské unie

informační povinnosti uvedené v nařízení Evropské unie upravujícím

akreditaci a dozor nad trhem^53).



(3) K zajištění fungování systému výměny informací podle odstavce 1 se

obdobně použije zvláštní právní předpis upravující postup, obsah a

formu informace o výskytu nebezpečných nepotravinářských výrobků^53c).



§ 77



Krizové situace



Řešení krizových situací, přesahující účinnost mimořádných

rostlinolékařských opatření, vymezují zvláštní právní předpisy.^54) Na

zabezpečení činnosti z nich vyplývající se podílejí v rámci své

působnosti odborné složky Ústavu.



§ 78



zrušen



§ 79



Náhrada nákladů za provedené odborné úkony



Žadatel o



a) provedení průzkumu výskytu škodlivých organismů podle § 6 odst. 1,



b) povolení dovozu, přemísťování a přechovávání škodlivých organismů,

rostlin, rostlinných produktů a jiných předmětů a jiné manipulace s

nimi podle § 8 odst. 1,



c) registraci osob podle § 12,



d) vystavení nebo nahrazení rostlinolékařského pasu nebo

rostlinolékařského pasu pro chráněnou zónu podle § 17 odst. 1 a § 19

odst. 2,



e) provedení dovozní rostlinolékařské kontroly podle § 21 odst. 1 a 3,



f) povolení přípravků,



g) udělení osvědčení o způsobilosti k provádění úředně uznaných zkoušek

podle § 45,



h) povolení souběžného obchodu podle § 53,



i) zápis pomocných prostředků podle § 54 do úředního registru,



j) posouzení provozovny pro kontrolní testování zařízení pro aplikaci

přípravků,



k) uznání způsobilosti technického zařízení podle § 68 a způsobilosti k

označování dřevěného obalového materiálu podle § 69,



l) provedení dalších odborných úkonů,



m) pověření výkonem působnosti referenční laboratoře pro laboratorní

činnosti,



je povinen Ústavu uhradit náklady, které mu vznikly při provádění

příslušných odborných úkonů.



HLAVA VII



SPRÁVNÍ DELIKTY



Díl 1



Přestupky



§ 79a



(1) Fyzická osoba se dopustí přestupku tím, že



a) používá další prostředek, který není zapsán do úředního registru, v

rozporu s § 54 odst. 1,



b) použije další prostředek v rozporu s § 54 odst. 14,



c) jako profesionální uživatel neuplatňuje obecné zásady integrované

ochrany rostlin podle § 5 odst. 2, nebo



d) neodevzdá osvědčení podle § 86 odst. 6.



(2) Za přestupek podle odstavce 1 lze uložit pokutu do 20 000 Kč.



§ 79b



(1) Fyzická osoba se dopustí přestupku tím, že



a) jako osoba, která pěstuje, vyrábí, zpracovává anebo uvádí na trh

rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, nebo jako vlastník

pozemku nebo objektu nebo osoba, která je užívá z jiného právního

důvodu, poruší povinnost podle § 3 odst. 1 písm. a),



b) jako osoba, která pěstuje, vyrábí, zpracovává anebo uvádí na trh

rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, nebo jako vlastník

pozemku nebo objektu nebo osoba, která je užívá z jiného právního

důvodu, poruší povinnost podle § 3 odst. 1 písm. b),



c) nesplní ohlašovací povinnost podle § 9,



d) neoznámí Ústavu přebalování přípravku povoleného k uvádění na trh

nebo jeho používání podle § 31 odst. 6,



e) jako dovozce podle § 24 odst. 2 nebo jiná osoba pověřená dovozcem



1. neoznámí písemně předpokládaný den dovozu podle § 24 odst. 2 písm.

a),



2. v rozporu s § 24 odst. 2 písm. b) neoznámí údaje vztahující se k

příslušné partii nebo zásilce nebo údaje o dokladech, nebo



3. neaktualizuje údaje podle § 24 odst. 2 písm. c),



f) jako dopravce dovážené zásilky nebo partie, která podléhá dovozní

rostlinolékařské kontrole podle § 21 odst. 1 až 4, neumožní provedení

kontroly v rozsahu a způsobem podle § 24 odst. 3,



g) neuskladní podle § 26 odst. 1 písm. b) zásilku nebo partii v místě a

za podmínek stanovených Ústavem do doby, než budou známy konečné

výsledky úředně stanovené laboratorní anebo jiné zkoušky,



h) přemisťuje přes chráněnou zónu s konečným cílem mimo ni rostliny,

rostlinné produkty nebo jiné předměty bez rostlinolékařského pasu v

rozporu s § 30 odst. 1,



i) jako osoba, která je vlastníkem pozemku nebo objektu v území, v němž

je nařízeno mimořádné rostlinolékařské opatření, nebo jako osoba, která

takové nemovitosti užívá z jiného právního důvodu, neposkytne informace

podle § 76 odst. 5,



j) doveze nebo přemístí karanténní materiál podle § 8 odst. 1 bez

oprávnění podle § 8 odst. 2 nebo 3, nebo



k) nepoužije při dovozu nebo vývozu rostlin, rostlinných produktů nebo

jiných předmětů rostlinolékařské osvědčení nebo rostlinolékařské

osvědčení pro reexport podle § 23 odst. 1 nebo § 28 odst. 1.



(2) Za přestupek podle odstavce 1 lze uložit pokutu do 30 000 Kč.



§ 79c



(1) Fyzická osoba se dopustí přestupku tím, že



a) používá přípravek, který není v České republice povolen podle přímo

použitelného předpisu Evropské unie upravujícího uvádění přípravků na

trh,



b) v rozporu s § 35 odst. 5 uvede na trh nebo používá přípravek po

zrušení povolení s výjimkou přípravků, u nichž byla povolena odkladná

lhůta,



c) používá přípravek v rozporu s podmínkami



1. provádění pokusů nebo zkoušek s přípravky podle přímo použitelného

předpisu Evropské unie upravujícího uvádění přípravku na trh,



2. používání přípravků podle § 49 odst. 1, nebo



3. dovozu přípravku podle přímo použitelného předpisu Evropské unie

upravujícího uvádění přípravku na trh,



d) jako ošetřovatel porostu aplikuje přípravky v rozporu s § 51 odst. 1

a 2, nebo § 52 až 52b,



e) při své profesní činnosti nakládá s přípravky bez osvědčení o

odborné způsobilosti pro nakládání s přípravky potřebného podle tohoto

zákona,



f) přemístí a používá přípravky v rámci souběžného obchodu v rozporu s

přímo použitelným předpisem Evropské unie upravujícím uvádění přípravku

na trh, nebo



g) distribuuje přípravek v rozporu s § 46a odst. 3.



(2) Za přestupek podle odstavce 1 lze uložit pokutu do 40 000 Kč.



(3) Za přestupek podle odstavce 1 písm. a) nebo b), písm. c) bodu 2 a

písm. d) lze vedle pokuty uložit sankci zákazu činnosti do 2 let.



§ 79d



(1) Fyzická osoba se dopustí přestupku tím, že



a) zavleče, rozšíří, doveze nebo přemístí v rozporu s § 7 odst. 1, 2, 3

nebo 5 nebo v rozporu s § 8 odst. 2 škodlivý organismus, rostlinu,

rostlinný produkt nebo jiný předmět,



b) zavleče, rozšíří, doveze nebo přemístí v rozporu s povolením podle §

8 odst. 2 škodlivý organismus, rostlinu, rostlinný produkt nebo jiný

předmět,



c) nedodrží opatření stanovené Ústavem podle § 26 odst. 1 písm. a), b)

nebo e) pro zásilku, která neodpovídá po provedené dovozní

rostlinolékařské kontrole zákonem stanoveným požadavkům, nebo nedodrží

mimořádné rostlinolékařské opatření podle § 76 odst. 1, nebo



d) použije neoprávněně bez rozhodnutí o přidělení značku pro označování

ošetřeného dřevěného obalového materiálu podle § 69a odst. 2.



(2) Za přestupek podle odstavce 1 lze uložit pokutu do 50 000 Kč.



Díl 2



Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob



§ 79e



(1) Právnická osoba nebo podnikající fyzická osoba se dopustí správního

deliktu tím, že



a) jako profesionální uživatel neuplatňuje obecné zásady integrované

ochrany rostlin podle § 5 odst. 2,



b) v rozporu s § 43 odst. 8 jako držitel povolení nedodá Ústavu na jeho

žádost



1. analytický standard obsažené účinné látky případně účinné složky

opatřený certifikátem o analýze,



2. analytické standardy toxikologicky nebo ekotoxikologicky významných

nečistot, nebo



3. vzorek v neporušeném prodejním obalu odpovídající výrobnímu číslu

(šarži) přípravku nebo dalšího prostředku uvedeného na trh v České

republice, a to v množství nezbytně nutném k provedení kontrolních

analýz a ve lhůtě a na místo určené Ústavem,



c) distribuuje přípravek nebo další prostředek v rozporu s § 46a odst.

3,



d) v rozporu s § 47 uvede na trh další prostředek po uplynutí doby

použitelnosti,



e) v rozporu s § 54 odst. 1 uvede na trh nebo použije další prostředek,

který není zapsán do úředního registru, ačkoliv tomuto zápisu podléhá,



f) použije další prostředek v rozporu s § 54 odst. 14,



g) uvede na trh další prostředek neoznačený podle § 55 nebo použije

další prostředek v rozporu s jeho označením,



h) nesplní oznamovací, informační nebo dokladovou povinnost podle § 60,



i) použije zařízení pro aplikaci přípravků v rozporu s § 64,



j) jako výrobce ošetřeného dřevěného obalového materiálu vyrobí dřevěný

obalový materiál v rozporu s podmínkami podle § 69 odst. 3, nebo



k) použije neoprávněně značku pro označování ošetřeného dřevěného

obalového materiálu podle § 69a odst. 2.



(2) Za správní delikt podle odstavce 1 se uloží pokuta do výše 200 000

Kč.



§ 79f



(1) Právnická osoba nebo podnikající fyzická osoba se dopustí správního

deliktu tím, že



a) jako osoba, která pěstuje, vyrábí, zpracovává anebo uvádí na trh

rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, nebo jako vlastník

pozemku nebo objektu nebo osoba, která je užívá z jiného právního

důvodu, poruší povinnost podle § 3 odst. 1 písm. a),



b) jako osoba, která pěstuje, vyrábí, zpracovává anebo uvádí na trh

rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty, nebo jako vlastník

pozemku nebo objektu nebo osoba, která je užívá z jiného právního

důvodu, v rozporu s § 3 odst. 1 písm. b) použije k ošetření rostlin,

rostlinných produktů nebo jiných předmětů proti škodlivým organismům

přípravek nebo další prostředek, které nejsou povoleny k použití podle

tohoto zákona nebo podle přímo použitelného předpisu Evropské unie,

použije zařízení pro aplikaci přípravků, které v rozporu se zákonem

nebylo kontrolně testováno, nebo při ošetření poškodí okolní porost,

zdraví lidí nebo zvířat nebo životní prostředí,



c) jako provozovatel poruší některou z povinností při skladování

rostlinných produktů podle § 4 ,



d) nesplní ohlašovací povinnost podle § 9,



e) nesplní povinnost registrace podle § 12 odst. 1,



f) nepřipojí rostlinolékařský pas k rostlinám, rostlinným produktům

nebo jiným předmětům podle § 20 odst. 1,



g) nahradí rostlinolékařský pas nebo rostlinolékařský pas pro chráněnou

zónu nebo náhradní rostlinolékařský pas v rozporu s § 19 odst. 1,



h) jako osoba podle § 12 odst. 1 poruší některou z povinností podle §

13 odst. 1 nebo nesplní opatření nařízené Ústavem podle § 13 odst. 2,



i) nepodrobí rostliny, rostlinné produkty nebo jiné předměty před

uvedením na trh soustavné rostlinolékařské kontrole podle § 15 odst. 1

písm. b),



j) nesplní opatření podle § 11 odst. 2 nebo 3 nebo opatření podle § 15

odst. 6,



k) vystaví rostlinolékařský pas v rozporu s § 17 odst. 2 jako osoba

neoprávněná,



l) nakupuje nebo jiným způsobem získává rostliny, rostlinné produkty a

jiné předměty v rozporu s § 20 odst. 2,



m) jako osoba, která se při podnikatelské činnosti^12) zabývá

pěstováním rostlin, nebo jako konečný uživatel, který nakupuje nebo

jiným způsobem získává rostliny, rostlinné produkty a jiné předměty,



1. v rozporu s § 20 odst. 2 písm. a) neuchovává rostlinolékařské pasy

nebo o nich nevede evidenci,



2. neohlašuje Ústavu nákup nebo jiné nabytí příslušných rostlin,

rostlinných produktů a jiných předmětů pocházejících ze třetích zemí

podle § 20 odst. 2 písm. b),



3. neumožní zaměstnancům Ústavu vstup na pozemky a do objektů podle §

20 odst. 2 písm. c),



4. neumožní zaměstnancům Ústavu přístup k pěstovaným, skladovaným nebo

zpracovávaným rostlinám, rostlinným produktům nebo jiným předmětům

podle § 20 odst. 2 písm. c),



5. neumožní zaměstnancům Ústavu bezplatný odběr rostlin, rostlinných

produktů nebo jiných předmětů a odběr jejich vzorků a kontrolu

příslušných dokladů podle § 20 odst. 2 písm. c), nebo



6. neumožní zaměstnancům Ústavu provedení některého z oprávnění podle §

10 odst. 6.



n) neumožní jako dopravce u zásilky nebo partie dovozní

rostlinolékařskou kontrolu podle § 24 odst. 3,



o) neuskladní zásilku nebo partii v místě a za podmínek stanovených

Ústavem do doby, než budou známy konečné výsledky úředně stanovené

laboratorní anebo jiné zkoušky podle § 26 odst. 1 písm. b),



p) jako dopravce vyvážené zásilky nezajistí přepravu zásilky podle § 28

odst. 9,



q) přemísťuje přes chráněnou zónu rostliny, rostlinné produkty nebo

jiné předměty s konečným cílem mimo ni bez rostlinolékařského pasu v

rozporu s § 30 odst. 1,



r) neposkytne informace podle § 76 odst. 5,



s) doveze nebo přemístí karanténní materiál podle § 8 odst. 1 bez

oprávnění podle § 8 odst. 2 nebo 3, nebo



t) nepoužije při dovozu nebo vývozu rostlin, rostlinných produktů nebo

jiných předmětů rostlinolékařské osvědčení nebo rostlinolékařské

osvědčení pro reexport podle § 23 odst. 1 nebo § 28 odst. 1.



(2) Za správní delikt podle odstavce 1 se uloží pokuta do 500 000 Kč.



§ 79g



(1) Právnická osoba nebo podnikající fyzická osoba se dopustí správního

deliktu tím, že



a) používá přípravek, který není v České republice povolen podle přímo

použitelného předpisu Evropské unie upravujícího uvádění přípravků na

trh,



b) uvede na trh přípravek po uplynutí doby jeho použitelnosti v rozporu

s § 47,



c) v rozporu s § 35 odst. 5 uvede na trh nebo používá přípravek po

zrušení povolení s výjimkou přípravků, u nichž byla povolena odkladná

lhůta,



d) jako držitel rozhodnutí o povolení nebo distributor přípravku nebo

dalšího prostředku nebalí nebo neoznačí přípravek nebo další prostředek

podle přímo použitelného předpisu Evropské unie upravujícího uvádění

přípravků na trh,



e) neprovádí pokusy nebo zkoušky s přípravky podle přímo použitelného

předpisu Evropské unie upravujícího uvádění přípravků na trh,



f) skladuje přípravky v rozporu s § 46,



g) používá přípravky v rozporu s § 49 odst. 1,



h) jako osoba, která při podnikatelské činnosti nakládá s přípravky,

nezabezpečí výkon této činnosti držitelem osvědčení o odborné

způsobilosti pro nakládání s přípravky potřebného podle tohoto zákona,



i) jako ošetřovatel porostu aplikuje přípravky v rozporu s § 51 odst.

1, nebo § 52 až 52b,



j) uvádí na trh nebo používá účinné látky v rozporu s přímo použitelným

předpisem Evropské unie upravujícím uvádění přípravků na trh,



k) přemístí přípravek v rozporu s přímo použitelným předpisem Evropské

unie upravujícím uvádění přípravků na trh,



l) jako držitel povolení přemístí povolený přípravek v rozporu s § 53

odst. 1,



m) neoznámí Ústavu přebalování přípravku nejpozději 24 hodin před

přebalením v rozporu s § 31 odst. 6,



n) uvádí na trh přípravek nebo adjuvant, který není v České republice

povolen podle přímo použitelného předpisu Evropské unie upravujícího

uvádění přípravků na trh^67),



o) porušuje povinnosti při distribuci přípravků nebo dalších prostředků

podle § 46a odst. 3 písm. g) nebo § 46a odst. 4 nebo 5,



p) porušuje povinnosti při vedení evidence, které jsou uloženy tímto

zákonem nebo přímo použitelným předpisem Evropské unie upravujícím

vedení záznamů,



q) porušuje povinnosti k propagaci přípravků stanovené přímo

použitelným předpisem Evropské unie upravujícím uvádění přípravků na

trh^67), nebo



r) nesplní opatření nařízené Ústavem podle § 75 nebo mimořádné

rostlinolékařské opatření podle § 76 odst. 1



(2) Za správní delikt podle odstavce 1 se uloží pokuta do 1 000 000 Kč.



(3) Za správní delikt podle odstavce 1 písm. a), c), g), i) a j) lze

vedle pokuty uložit sankci zákazu činnosti do 2 let.



§ 79h



(1) Právnická osoba nebo podnikající fyzická osoba se dopustí správního

deliktu tím, že



a) zavleče, rozšíří, doveze nebo přemístí v rozporu s § 7 odst. 1, 2, 3

nebo 5 nebo v rozporu s § 8 odst. 2 škodlivý organismus, rostlinu,

rostlinný produkt nebo jiný předmět,



b) nedodrží opatření stanovené Ústavem podle § 26 odst. 1 písm. a), d)

nebo f),



c) nedodrží mimořádné rostlinolékařské opatření podle § 76 odst. 1,



d) jako provozovatel vstupního místa neumístí ve svých prostorách

kontejner určený k odkládání rostlin, rostlinných produktů a jiných

předmětů podle § 25 odst. 8, nebo



e) v rozporu s § 25 odst. 8 jako provozovatel vstupního místa

zlikviduje obsah kontejneru bez dohledu Ústavu.



(2) Za správní delikt podle odstavce 1 se uloží pokuta do 1 500 000 Kč.



Díl 3



§ 79i



Společná ustanovení ke správním deliktům



(1) Právnická osoba za správní delikt neodpovídá, jestliže prokáže, že

vynaložila veškeré úsilí, které bylo možno požadovat, aby porušení

právní povinnosti zabránila.



(2) Při určení výměry sankcí právnické osobě se přihlédne k závažnosti

správního deliktu, zejména ke způsobu jeho spáchání a jeho následkům a

k okolnostem, za nichž byl spáchán.



(3) Sankci zákazu činnosti lze právnické osobě uložit, byl-li správní

delikt spáchán v souvislosti s touto činností.



(4) Odpovědnost právnické osoby za správní delikt zaniká, jestliže

správní orgán o něm nezahájil řízení do 1 roku ode dne, kdy se o něm

dozvěděl, nejpozději však do 3 let ode dne, kdy byl spáchán.



(5) Správní delikty podle tohoto zákona v prvním stupni projednává

Ústav nebo obecní úřad obce s rozšířenou působností podle § 73 odst. 3.



(6) Na odpovědnost za jednání, k němuž došlo při podnikání fyzické

osoby nebo v přímé souvislosti s ním, se vztahují ustanovení zákona o

odpovědnosti a postihu právnické osoby.



(7) Pokutu ukládanou Ústavem vybírá Ústav.



(8) Kontrolní orgán může upustit od uložení pokuty v případě, kdy došlo

k nápravě protiprávního jednání v souladu s opatřením uloženým podle §

75 nebo bezprostředně poté, kdy bylo zjištěno porušení povinnosti, a

zjištěným protiprávním jednáním nemohlo dojít k poškození zdraví

fyzických osob, zvířat nebo životního prostředí.



HLAVA VIII



EXPERTI KOMISE



§ 80



(1) Pro správné a jednotné provádění ustanovení zvláštního předpisu

Evropské unie^1) může Komise organizovat na území České republiky

místní nebo jiná šetření expertů Komise (dále jen "experti"). Tato

šetření provádějí experti ve spolupráci s Ústavem a v souladu se

zvláštním předpisem Evropské unie.^57)



(2) Šetření expertů se týká



a) provádění soustavné rostlinolékařské kontroly podle § 15, dovozní

rostlinolékařské kontroly podle § 22 odst. 1 a kontrol uvedených v § 74

odst. 3 a 4,



b) stanovení opatření při zjištění výskytu nebo podezření z výskytu

škodlivých organismů podle § 11 a kontroly jejich plnění,



c) provádění činností podle § 27 odst. 3, je-li to stanoveno dohodou

mezi Evropskou unií a třetí zemí,



d) posuzování nebezpečí zavlečení nebo rozšíření škodlivých organismů

při udělování výjimek podle § 71 odst. 3 písm. b),



e) pomoci Komisi při přípravě zřízení informační sítě pro oznamování

nového výskytu škodlivých organismů nebo pokynů pro činnost expertů a

úředních organizací ochrany rostlin členských zemí Evropské unie,



f) plnění dalších úkolů uložených expertům Radou Evropské unie.



(3) Experti jsou při provádění šetření na území České republiky

oprávněni



a) vstupovat na pozemky a do objektů, kde jsou nebo byly pěstovány,

vyráběny, zpracovávány nebo skladovány rostliny, rostlinné produkty

nebo jiné předměty anebo prováděny kontroly podle § 15 a § 21 odst. 1 a

3,



b) získávat od Ústavu informace týkající se prováděného šetření,



c) provázet zaměstnance Ústavu při výkonu činností uvedených v § 72

odst. 1 písm. b) a e) a § 72 odst. 2 písm. a).



(4) Experti jsou při provádění šetření na území České republiky povinni



a) řídit se tímto zákonem, zvláštním zákonem o ochraně osobních

údajů^58) a pokyny Ústavu,



b) oznámit Ústavu svá zjištění týkající se porušení ustanovení předpisu

Evropské unie^1) nebo podezření na jejich porušení.



(5) Experti smějí provádět dovozní rostlinolékařskou kontrolu zásilek

podle § 21 odst. 1 a 3 společně s Ústavem. Vstup společně kontrolované

zásilky na území České republiky bude povolen jen tehdy, dojde-li ke

shodě mezi Komisí a Ústavem ve výsledku kontroly anebo v opatření

stanoveném podle § 26 odst. 1 písm. b). Do doby dosažení shody stanoví

opatření podle § 26 odst. 1 písm. b) Ústav.



(6) Ministerstvo a Ústav umožní expertům provádět na území České

republiky odborná šetření v rozsahu a za podmínek stanovených právním

předpisem Evropské unie^1) a na jejich žádost jim poskytnou informace

potřebné k provedení těchto šetření v dostatečném časovém předstihu

před jejich zahájením a nezbytné potřeby k jejich provedení včetně

laboratorního zařízení a laboratorního personálu.



HLAVA IX



ODBORNÁ ZPŮSOBILOST K VÝKONU ODBORNÉ ROSTLINOLÉKAŘSKÉ ČINNOSTI A

ODBORNÁ ZPŮSOBILOST PRO NAKLÁDÁNÍ S PŘÍPRAVKY



§ 81



Pověřování k provádění odborných rostlinolékařských činností



(1) Odborné rostlinolékařské činnosti, k jejichž výkonu lze též

pověřit, jsou



a) monitoring včetně související diagnostiky škodlivých organismů

jiných než uvedených v § 10 odst. 1 a škodlivých organismů, proti

jejichž zavlékání a rozšiřování jsou stanovena opatření podle § 7 odst.

4 nebo podle § 11 odst. 2 a 3, a poskytování informací pro rozhodování

v oblasti integrované ochrany rostlin,



b) sledování účinnosti geneticky modifikovaných organismů využívaných v

ochraně rostlin, hodnocení rezistence škodlivých organismů k přípravkům

a k produktům geneticky modifikovaných organismů a hodnocení a

přezkušování profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků,



c) monitoring nežádoucích vedlejších účinků přípravků na složky

životního prostředí a



d) průzkum výskytu škodlivých organismů uvedených v § 10 odst. 1 nebo

škodlivých organismů, proti jejichž zavlékání a rozšiřování jsou

stanovena opatření podle § 7 odst. 4 nebo podle § 11 odst. 2 a 3.



(2) Prováděním odborných rostlinolékařských činností podle odstavce 1

písm. a) až c) lze pověřit právnickou nebo fyzickou osobu, pokud tato

osoba podá na základě výzvy Ústavu žádost a



a) splňuje podmínky odborné způsobilosti podle § 84,



b) zajistí ochranu důvěrných informací, objektivitu výsledků a

skutečnost, že mezi prováděním činností, k jejichž provádění má být

pověřena, a prováděním jejích dalších činností nedochází ke střetu

zájmů, a



c) prokáže, že její prostorové, přístrojové a materiální vybavení

odpovídá rozsahu odborné činnosti, k jejímuž provádění má být pověřena,

a umožňuje její kvalitní provádění a vyhodnocování.



(3) Prováděním odborných rostlinolékařských činností podle odstavce 1

písm. d) lze pověřit pouze právnickou osobu, která je zřízena výhradně

k plnění úkolů veřejného zájmu v oblasti zemědělství nebo životního

prostředí, podá na základě výzvy Ústavu žádost a splňuje požadavky

stanovené v odstavci 2.



(4) O vydání a odebrání pověření k provádění odborných

rostlinolékařských činností rozhoduje Ústav, která si v rámci řízení o

pověření vyžádá stanovisko ministerstva.



(5) Kopie rozhodnutí o vydání a odebrání pověření k provádění odborných

rostlinolékařských činností zasílá Ústav ministerstvu.



(6) Pověření vydává Ústav na žádost právnické nebo fyzické osoby po

předchozím ověření splnění požadavků stanovených v odstavcích 2 a 3.

Pověření se vydává na dobu 5 let a lze jej odebrat, pokud je prokázáno,

že pověřená osoba přestala splňovat jeden nebo více požadavků

stanovených v odstavcích 2 a 3.



(7) Pokud pověřená osoba oznámí, že již nebude odborné rostlinolékařské

činnosti podle odstavce 1 vykonávat, zaniká pověření k provádění

odborných rostlinolékařských činností dnem doručení tohoto oznámení

Ústavu.



§ 82



Odborná způsobilost při výkonu státní správy



(1) Odbornou rostlinolékařskou činnost na ministerstvu a v Ústavu mohou

vykonávat osoby, které



a) splňují podmínky odborné kvalifikace podle odstavců 2 nebo 3, nebo,



b) mají jinou odbornou kvalifikaci, pokud vykonávají pouze odborné

rostlinolékařské činnosti uvedené v § 81 odst. 1 písm. b) nebo c) nebo

laboratorní činnosti na úseku rostlinolékařské péče včetně odběru

vzorků.



(2) Osoby s vyšším stupněm odborného vzdělání (dále jen

„rostlinolékaři“) musí být



a) absolventy akreditovaných magisterských nebo doktorských studijních

programů rostlinolékařství^59),



b) absolventy programů celoživotního vzdělávání rostlinolékařství^60)

vysokých škol uskutečňujících akreditované studijní programy v oblasti

zemědělství nebo přírodních věd a určené pro absolventy jiných

akreditovaných studijních programů, nebo



c) držiteli vědecké hodnosti v oboru rostlinolékařství nebo ochrany

rostlin.



(3) Osoby s nižším stupněm odborného vzdělání, než je uvedeno v

odstavci 2, které



a) jsou absolventy akreditovaných bakalářských studijních programů

rostlinolékařství^59),



b) mají střední vzdělání s maturitní zkouškou v oboru rostlinolékařství

nebo ochrany rostlin, nebo



c) střední vzdělání s maturitní zkouškou nebo vyšší odborné vzdělání v

oboru vzdělání vinohradnictví, zahradnictví, lesnictví a zemědělství a

praxi nejméně dva roky v oboru rostlinolékařství,



mohou na ministerstvu a v Ústavu vykonávat odborné činnosti spojené s

rostlinolékařským dozorem a přípravou podkladů pro správní řízení jen

pod přímým vedením a odpovědností rostlinolékaře.



(4) Státní správu na úseku rostlinolékařské péče stanovenou tímto

zákonem pro obecní úřady mohou vykonávat osoby, které prokáží

osvědčením zvláštní odbornou způsobilost.^61)



(5) Za odborně způsobilé pro výkon státní správy na úseku

rostlinolékařské péče se považují též



a) absolventi zahraničních vysokých škol, kteří získali osvědčení o

uznání vysokoškolského vzdělání podle zvláštního zákona^62) v oblastech

a zaměřeních studia uvedených v odstavci 2 písm. a), nebo



b) osoby, které získaly kvalifikaci k této odborné činnosti v jiném

členském státě Evropské unie.^63)



§ 83



zrušen



§ 84



Odborná způsobilost osob pověřených ministerstvem nebo Ústavem



(1) Na osoby vykonávající odborné rostlinolékařské činnosti na základě

pověření Ústavu se vztahují ustanovení § 82 obdobně.



(2) Osoby uvedené v odstavci 1 musí příslušnou činnost vykonávat v

prostředí a za podmínek, které podle odborného posudku Ústavu

odpovídají druhu a rozsahu této činnosti.



(3) Jde-li o právnickou osobu, musí podmínku odborné způsobilosti

splňovat zaměstnanec, který přímo zajišťuje odbornou rostlinolékařskou

činnost, k jejímuž provádění je právnická osoba pověřena.



(4) Státní příslušníci členských států Evropské unie, kteří jsou

usazeni v jiném členském státě, mohou činnost uvedenou v odstavci 1

vykonávat na území České republiky příležitostně nebo dočasně na

základě ověření odborné kvalifikace podle zákona o uznávání odborné

kvalifikace^63). Pro tyto osoby platí obdobně práva a povinnosti

držitelů povolení podle ustanovení hlavy VIII zákona o uznávání odborné

kvalifikace^63).



§ 85



Odborná způsobilost pro poradenství v oblasti ochrany před škodlivými

organismy a v oblasti bezpečného používání přípravků



(1) Fyzické osoby mohou v rámci svého podnikání nebo zaměstnání

provádět pro jiné osoby poradenství v oblasti ochrany před škodlivými

organismy a s ní souvisejícími poruchami rostlin a v oblasti bezpečného

používání přípravků, pouze pokud jsou držiteli platného osvědčení o

odborné způsobilosti podle § 86 odst. 3 a



a) splňují podmínky odborné kvalifikace rostlinolékaře podle § 82 odst.

2 nebo § 82 odst. 3 písm. a) nebo § 82 odst. 5,



b) mají střední vzdělání s maturitní zkouškou nebo vyšší odborné

vzdělání v oboru vzdělání rostlinolékařství a nejméně tříletou odbornou

praxi stejného zaměření, nebo



c) jsou absolventy akreditovaných bakalářských, magisterských nebo

doktorských studijních programů v oblasti pěstitelství, zemědělství

nebo lesnictví, nebo mají střední vzdělání s maturitní zkouškou nebo

vyšší odborné vzdělání ukončené absolutoriem v pěstitelských

zemědělských a lesnických oborech a mají nejméně čtyři roky praxe v

oboru rostlinolékařství nebo ochrany rostlin, nebo složily zkoušku z

dílčí (profesní) kvalifikace „Poradce v ochraně rostlin“ podle zákona

upravujícího ověřování a uznávání výsledků dalšího vzdělávání.



(2) Živnostensky podnikat^12) v oboru poradenství v oblasti ochrany

před škodlivými organismy a s ní souvisejícími poruchami rostlin a v

oblasti bezpečného používání přípravků mohou jen osoby, které splňují

požadavky stanovené v odstavci 1.



§ 86



Odborná způsobilost pro nakládání s přípravky



(1) Fyzická osoba, která v rámci svých profesních činností nakládá s

přípravky pod dohledem držitele osvědčení druhého stupně nebo třetího

stupně, musí být držitelem osvědčení prvního stupně. Toto osvědčení

fyzické osobě vydá po absolvování základního kurzu vzdělávací zařízení

pověřené ministerstvem. Osvědčení se vydává s platností na dobu 5 let.

Po uplynutí platnosti tohoto osvědčení vydá vzdělávací zařízení na

základě absolvování doplňujícího školení nové osvědčení prvního stupně

s platností na dobu 5 let.



(2) Osoba, která v rámci svých profesních činností používá přípravky,

musí zajistit, aby nakládání s přípravky řídila a vykonávala nad ním

dohled fyzická osoba, jež je držitelem osvědčení druhého stupně.

Držitel osvědčení druhého stupně je způsobilý i pro činnosti držitele

osvědčení prvního stupně. Osvědčení druhého stupně vydá Ústav fyzické

osobě, která splňuje podmínky vzdělání pro rostlinolékaře podle § 82

odst. 2 nebo 5, nebo absolvuje základní kurz a úspěšně vykoná zkoušku.

Osvědčení se vydává s platností na dobu 5 let. Platnost tohoto

osvědčení lze prodloužit na základě absolvování doplňujícího školení.



(3) Osoba, která v rámci svých profesních činností



a) poskytuje poradenství v oblasti ochrany rostlin před škodlivými

organismy a s ní souvisejícími poruchami rostlin a v oblasti bezpečného

používání přípravků,



b) distribuuje přípravky pro profesionální použití, nebo



c) pořádá základní kurzy k získání osvědčení prvního a druhého stupně,

doplňující školení k prodloužení osvědčení druhého a třetího stupně a

doplňující školení k získání nového osvědčení prvního stupně,



musí tyto činnosti vykonávat prostřednictvím fyzické osoby, jež je

držitelem osvědčení třetího stupně. Držitel osvědčení třetího stupně je

způsobilý i pro činnosti držitele osvědčení druhého stupně a prvního

stupně. Osvědčení třetího stupně vydá Ústav fyzické osobě, která

splňuje podmínky vzdělání pro rostlinolékaře podle § 82 odst. 2 nebo 5,

nebo úspěšně vykoná zkoušku. Platnost tohoto osvědčení lze prodloužit

na základě absolvování doplňujícího školení a úspěšně vykonané zkoušky.



(4) Ústav prodlouží platnost osvědčení druhého nebo třetího stupně o 5

let na základě žádosti držitele osvědčení podané před uplynutím doby

jeho platnosti, pokud žadatel v době platnosti původního osvědčení

splnil podmínky prodloužení platnosti osvědčení podle odstavce 2 nebo

3. Žádost se podává Ústavu přímo nebo prostřednictvím vzdělávacího

zařízení, u kterého žadatel absolvoval doplňující školení; toto

vzdělávací zařízení v takovém případě postupuje žádost Ústavu spolu s

dokladem o absolvování školení.



(5) Skončila-li platnost osvědčení druhého stupně, je možné nové

osvědčení druhého stupně získat pouze na základě absolvování základního

kurzu a úspěšného vykonání zkoušky podle odstavce 2. Skončila-li

platnost osvědčení třetího stupně, je možné nové osvědčení třetího

stupně získat pouze na základě úspěšného vykonání zkoušky podle

odstavce 3 věty třetí.



(6) Jestliže byla držiteli osvědčení uložena sankce zákazu činnosti

spočívající v zákazu nakládání s přípravky, je tato osoba povinna

odevzdat osvědčení pro nakládání s přípravky Ústavu do 5 pracovních dnů

ode dne, kdy nabylo právní moci rozhodnutí, jímž byla sankce zákazu

činnosti uložena. Orgán, který o uložení sankce zákazu činnosti

rozhodl, je povinen o jejím uložení bez zbytečného odkladu vyrozumět

Ústav.



(7) Osoba, která byla držitelem osvědčení pro nakládání s přípravky a

které byla uložena sankce zákazu činnosti spočívající v zákazu

nakládání s přípravky, může po vykonání této sankce nebo upuštění od

výkonu zbytku sankce zažádat Ústav o vrácení tohoto osvědčení, pokud

neuplynula doba jeho platnosti. Podmínkou vrácení osvědčení příslušného

stupně je splnění podmínek pro jeho získání.



(8) Za odborně způsobilou osobu pro nakládání s přípravky se považuje i

osoba, která získala odbornou způsobilost pro nakládání s přípravky v

odpovídajícím rozsahu vykonávané činnosti v jiném členském státě.



§ 86a



(1) Základní kurzy podle § 86 odst. 1 a 2 a doplňující školení podle §

86 odst. 1 až 3 provádějí vzdělávací zařízení pověřená k této činnosti

ministerstvem.



(2) K poskytování znalostí týkajících se ochrany zdraví lidí jsou

oprávněny orgány ochrany veřejného zdraví^23a).



(3) Ministerstvo rozhodne o pověření vzdělávacího zařízení, jestliže

vzdělávací zařízení spolu se žádostí předloží dokumenty, které

prokazují, že



a) vzdělávací zařízení zabezpečí provádění výuky držitelem osvědčení

třetího stupně,



b) vzdělávací zařízení disponuje odpovídajícím technickým zabezpečením

pro pořádání základních kurzů a doplňujících školení, které stanoví

prováděcí právní předpis,



c) obsah a rozsah základních kurzů a doplňujících školení odpovídá

požadavkům tohoto zákona a



d) vzdělávací zařízení má zahrnuto vzdělávání v předmětu své činnosti.



(4) Ministerstvo rozhodne o odnětí pověření, jestliže vzdělávací

zařízení poruší podmínky pro pověření vzdělávacího zařízení podle

odstavce 3.



(5) Ministerstvo vede za účelem výkonu působnosti při pověřování

vzdělávacích zařízení a informování veřejnosti evidenci vzdělávacích

zařízení pověřených podle odstavce 3, která obsahuje název vzdělávacího

zařízení, datum pověření a datum odnětí pověření vzdělávacího zařízení.



§ 86b



(1) Ústav



a) zajišťuje po dohodě s místně příslušnými orgány ochrany veřejného

zdraví^23a) konání zkoušek stanovených pro získání osvědčení druhého a

třetího stupně a vyhlašuje termíny pro jejich konání, a to nejméně 1

rok přede dnem jejich konání,



b) vede evidenci o osvědčeních o odborné způsobilosti pro nakládání s

přípravky.



(2) Zkoušející rostlinolékaři u zkoušek stanovených pro získání

osvědčení druhého a třetího stupně zkoušek musí být držiteli osvědčení

třetího stupně.



(3) Prováděcí právní předpis stanoví:



a) obsah a rozsah základního kurzu pro vydání osvědčení prvního stupně

a doplňujícího školení pro vydání nového osvědčení prvního stupně a

náležitosti osvědčení prvního stupně,



b) obsah a rozsah základního kurzu a doplňujícího školení pro vydání a

prodloužení platnosti osvědčení druhého stupně, rozsah a způsob

provedení zkoušky a náležitosti osvědčení druhého stupně,



c) rozsah a způsob provedení zkoušky pro vydání osvědčení třetího

stupně, obsah a rozsah doplňujícího školení a rozsah a způsob provedení

zkoušky pro prodloužení platnosti osvědčení třetího stupně a

náležitosti osvědčení třetího stupně,



d) požadavky na technické zabezpečení pro pořádání základních kurzů a

doplňujících školení.



HLAVA X



SPOLEČNÁ, PŘECHODNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ



§ 87



Obsah a vedení rejstříků a úředních registrů Ústavu



(1) V úředním registru podle § 12 odst. 1 vede Ústav tyto údaje



a) datum narození, jméno, popřípadě jména a příjmení registrované

osoby, jde-li o fyzickou osobu, popřípadě obchodní firmu, jméno,

popřípadě jména, jde-li o podnikající fyzickou osobu, nebo název,

popřípadě obchodní firmu registrované osoby, jde-li o právnickou osobu,

a dále identifikační číslo, bylo-li přiděleno,



b) adresu určenou k doručování a adresu sídla registrované osoby,

jde-li o právnickou osobu,



c) registrační číslo přidělené registrované osobě Ústavem,



d) informaci, zda a jaké rizikové rostliny registrovaná osoba hodlá

dovážet anebo uvádět na trh a zda jí bylo uděleno oprávnění k vydávání

rostlinolékařských pasů podle § 17 zákona,



e) údaje o ukončení, přerušení, obnovení nebo změně činnosti, pro

kterou jsou registrované osoby registrovány.



(2) Evidence profesionálních zařízení pro aplikaci přípravků vedená

Ústavem slouží k výkonu státní správy na úseku kontrol profesionálních

zařízení pro aplikaci přípravků. Evidence obsahuje tyto údaje:



a) jméno a příjmení, nebo název vlastníka profesionálního zařízení pro

aplikaci přípravků,



b) jméno a příjmení, nebo název držitele profesionálního zařízení pro

aplikaci přípravků, je-li to osoba odlišná od vlastníka,



c) identifikační údaje profesionálního zařízení pro aplikaci přípravků,

které bylo podrobeno kontrolnímu testování,



d) datum provedení kontrolního testování,



e) informaci, zda profesionální zařízení pro aplikaci přípravků

vyhovělo požadavkům či nikoliv,



f) přehled zjištěných závad,



g) přehled vydaných dokladů o funkční způsobilosti zařízení,



h) název provozovny kontrolního testování.



(3) V rejstříku provozovatelů podle § 68 odst. 2 vede Ústav tyto údaje



a) datum narození, jméno, popřípadě jména a příjmení registrované

osoby, jde-li o fyzickou osobu, popřípadě obchodní firmu, jméno,

popřípadě jména, jde-li o podnikající fyzickou osobu, nebo název,

popřípadě obchodní firmu provozovatele, jde-li o právnickou osobu, a

dále identifikační číslo, bylo-li přiděleno,



b) adresu místa podnikání nebo sídla,



c) adresu určenou k doručování, kontaktní telefon či elektronickou

adresu,



d) identifikace přidělené značky pro označování dřeva,



e) evidenční číslo osoby v rejstříku,



f) datum zápisu do rejstříku,



g) datum ukončení činnosti.



(4) V rejstříku výrobců podle § 69 odst. 3 vede Ústav tyto údaje



a) datum narození, jméno, popřípadě jména a příjmení, jde-li o fyzickou

osobu, popřípadě obchodní firmu, jméno, popřípadě jména, jde-li o

podnikající fyzickou osobu, nebo název, popřípadě obchodní firmu

výrobce, jde-li o právnickou osobu, a dále identifikační číslo, bylo-li

přiděleno,



b) adresu místa podnikání nebo sídla,



c) adresu určenou k doručování, kontaktní telefon či elektronickou

adresu,



d) identifikace přidělené značky pro označování dřeva,



e) evidenční číslo osoby v rejstříku,



f) datum zápisu do rejstříku,



g) datum ukončení činnosti.



(5) V evidenci o osvědčeních o odborné způsobilosti pro nakládání s

přípravky vede Ústav pro účely rostlinolékařského dozoru a vydávání

osvědčení druhého a třetího stupně údaje v rozsahu



a) jméno, popřípadě jména, a příjmení držitele osvědčení druhého a

třetího stupně,



b) místo trvalého pobytu nebo bydliště a datum a místo narození

držitele osvědčení druhého a třetího stupně,



c) pořadové číslo osvědčení druhého nebo třetího stupně,



d) datum zkoušky,



e) datum vydání osvědčení druhého nebo třetího stupně,



f) dobu platnosti osvědčení druhého nebo třetího stupně,



g) název vzdělávacího zařízení, které provádělo základní kurz pro

vydání osvědčení druhého stupně nebo doplňující školení pro prodloužení

platnosti osvědčení druhého stupně nebo třetího stupně,



h) jméno, popřípadě jména, příjmení, místo trvalého pobytu nebo

bydliště a datum a místo narození osoby, které byla uložena sankce

zákazu činnosti spočívající v zákazu nakládání s přípravky,



i) datum nabytí právní moci rozhodnutí, kterým byla uložena sankce

zákazu činnosti spočívající v zákazu nakládání s přípravky a datum

ukončení výkonu této sankce.



(6) Údaje o držiteli osvědčení druhého a třetího stupně se v evidenci

podle odstavce 5 vedou po dobu 3 let ode dne skončení platnosti

osvědčení.“.



(7) Úřední registry a rejstříky jsou informačními systémy veřejné

správy, jejichž správcem je Ústav, která je zveřejňuje způsobem

umožňujícím dálkový přístup.



§ 88



Zmocnění



(1) Ministerstvo vydá vyhlášku



a) k provedení § 4,



b) o opatřeních proti zavlékání a rozšiřování škodlivých organismů k

provedení § 2 odst. 1 písm. e), § 4 odst. 1 písm. c), § 6 odst. 1, § 7

odst. 1, 2, 5 až 7, § 8 odst. 1, 2 a 4, § 9, § 10 odst. 1, 4 a 5, § 12

odst. 2 a 7, § 13 odst. 1 písm. a), § 13 odst. 2, § 14 odst. 1 a 2, §

15 odst. 1, § 16 odst. 2, § 17 odst. 1 a 2, § 18 odst. 2, § 19, § 20

odst. 2, § 21 odst. 1 a 3, § 22 odst. 3 a 4, § 23, § 24 odst. 1 a 2, §

25 odst. 9, § 25a odst. 1, § 26 odst. 6, § 27 odst. 1 písm. c), § 28

odst. 1, 2, 5 a 8, § 29 odst. 4, § 30 odst. 1, § 69 odst. 4, § 72 odst.

5 písm. e), § 74 odst. 7, § 76 odst. 6 písm. a) a § 76 odst. 7 a 11,



c) o zařízeních pro aplikaci přípravků k provedení § 61 odst. 7, § 62

odst. 1 a 3 a § 64 odst. 4,



d) o ochraně včel, zvěře, vodních organismů a dalších necílových

organismů při použití přípravků k provedení § 51 odst. 3, 4 a 7,



e) k provedení § 5 odst. 3.



(2) Ministerstvo vydá vyhlášky o opatřeních k zabezpečení ochrany proti

zavlékání a šíření jednotlivých škodlivých organismů k provedení § 71

odst. 1 písm. g).



(3) Ministerstvo vydá ve spolupráci s Ministerstvem zdravotnictví a

Ministerstvem životního prostředí vyhlášku o přípravcích a dalších

prostředcích k provedení § 31 odst. 6, § 37 odst. 2, § 45 odst. 13, §

46a odst. 1 a 6, § 49 odst. 1 a 6, § 54 odst. 3 a 4, § 55 a § 60 odst.

5.



(4) Ministerstvo vydá vyhlášku k provedení § 86b odst. 3.



§ 89



Přechodná ustanovení



(1) Přípravky a pomocné prostředky registrované podle dosavadních

právních předpisů



a) lze uvádět na trh až do skončení platnosti rozhodnutí o jejich

registraci, avšak nejdéle do 31. prosince 2008; rozhodne-li v této době

příslušný orgán Evropských společenství o nezařazení účinné látky

obsažené v přípravku do seznamu účinných látek nebo stanoví zvláštní

podmínky pro jejich použití, rostlinolékařská správa dosavadní

registraci uvede do souladu s tímto rozhodnutím, popřípadě omezí nebo

zruší registraci před uvedeným datem,



b) lze použít při podnikání i po datu uvedeném pod písmenem a), avšak

jen do skončení doby použitelnosti přípravku, pokud rostlinolékařská

správa se zřetelem k rozhodnutí příslušného orgánu Evropských

společenství podle písmene a) neomezí použití přípravku na kratší dobu.



(2) Žádosti o registraci přípravků nebo o zápis do registru

mechanizačních prostředků a žádosti o registraci osob podané přede dnem

nabytí účinnosti tohoto zákona se považují za žádosti podle tohoto

zákona, pokud nejde o případy podle odstavce 5.



(3) Osoby registrované podle dosavadního právního předpisu

rostlinolékařskou správou z důvodu nakládání s rostlinami, rostlinnými

produkty a jinými předměty uvedenými v § 12 odst. 1 se považují za

osoby zaregistrované podle tohoto zákona.



(4) Opatření nařízená k ochraně proti zavlékání a šíření škodlivých

organismů podle dosavadních právních předpisů se považují za mimořádná

rostlinolékařská opatření podle tohoto zákona. Rozhodnutí

rostlinolékařské správy o povolení dovozu zásilek a škodlivých

organismů, jejich přechovávání a jiné manipulace s nimi pro pokusné,

vědecké a šlechtitelské účely, vydaná podle dosavadních právních

předpisů, se považují za rozhodnutí podle § 8 odst. 1.



(5) Řízení zahájená a neukončená přede dnem nabytí účinnosti tohoto

zákona se dokončí podle dosavadních právních předpisů.



(6) Pověření fyzických a právnických osob ke zkoušení přípravků vydaná

podle dosavadních právních předpisů zůstávají v platnosti do 31.

prosince 2005.



(7) Povinnost absolvovat atestační studium podle § 83 se nevztahuje na

zaměstnance rostlinolékařské správy, kteří ke dni 1. ledna 2004

zastávají specializovanou nebo vedoucí funkci po dobu nejméně 5 let.

Zaměstnanci, kteří k tomuto datu zastávají specializovanou nebo vedoucí

funkci po dobu kratší než 5 let, musí absolvovat atestační studium I.

stupně do 3 let a atestační studium II. stupně do 5 let ode dne nabytí

účinnosti tohoto zákona.



(8) Do doby nabytí úplné účinnosti služebního zákona52) jmenuje a

odvolává ředitele rostlinolékařské správy ministr zemědělství.



§ 90



Zrušovací ustanovení



Zrušuje se:



1. Zákon č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské péči a změnách některých

souvisejících zákonů.



2. Zákon č. 314/2001 Sb., kterým se mění zákon č. 147/1996 Sb., o

rostlinolékařské péči a změnách některých souvisejících zákonů, ve

znění zákona č. 409/2000 Sb.



3. Zákon č. 79/2004 Sb., kterým se mění zákon č. 147/1996 Sb., o

rostlinolékařské péči a změnách některých souvisejících zákonů, ve

znění pozdějších předpisů.



ČÁST DRUHÁ



Změna zákona č. 409/2000 Sb.



§ 91



V zákoně č. 409/2000 Sb., kterým se mění zákon č. 147/1996 Sb., o

rostlinolékařské péči a změnách některých souvisejících zákonů, a zákon

č. 455/1991 Sb., o živnostenském podnikání (živnostenský zákon), ve

znění pozdějších předpisů, se část první zrušuje.



ČÁST TŘETÍ



Změna zákona o regulaci reklamy



§ 92



Zákon č. 40/1995 Sb., o regulaci reklamy a o změně a doplnění zákona č.

468/1991 Sb., o provozování rozhlasového a televizního vysílání, ve

znění pozdějších předpisů, ve znění zákona č. 258/2000 Sb., zákona č.

231/2001 Sb., zákona č. 256/2001 Sb., zákona č. 138/2002 Sb., zákona č.

320/2002 Sb. a zákona č. 132/2003 Sb., se mění takto:



1. Za § 5f se vkládá nový § 5g, který včetně poznámky pod čarou č. 26a)

zní:



"§ 5g



Přípravky na ochranu rostlin



(1) Předmětem reklamy zaměřené na širokou veřejnost mohou být pouze

registrované přípravky na ochranu rostlin nebo dovážené souběžné

přípravky podle zvláštního právního předpisu.^26a)



(2) Přípravky na ochranu rostlin nesmějí být presentovány v rozporu s

podmínkami stanovenými v rozhodnutí o jejich registraci.



26a) Zákon č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o změně některých

souvisejících zákonů.".



2. V § 7 se za písmeno c) vkládá nové písmeno d), které zní:



"d) Státní rostlinolékařská správa^26a) pro reklamu na přípravky na

ochranu rostlin, s výjimkou působnosti podle písmena a),".



Dosavadní písmeno d) se označuje jako písmeno e).



ČÁST ČTVRTÁ



Změna živnostenského zákona



§ 93



Zákon č. 455/1991 Sb., o živnostenském podnikání (živnostenský zákon),

ve znění zákona č. 231/1992 Sb., zákona č. 591/1992 Sb., zákona č.

600/1992 Sb., zákona č. 273/1993 Sb., zákona č. 303/1993 Sb., zákona č.

38/1994 Sb., zákona č. 42/1994 Sb., zákona č. 136/1994 Sb., zákona č.

200/1994 Sb., zákon č. 237/1995 Sb., zákona č. 286/1995 Sb., zákona č.

94/1996 Sb., zákona č. 95/1996 Sb., zákona č. 147/1996 Sb., zákona č.

19/1997 Sb., zákona č. 49/1997 Sb., zákona č. 61/1997 Sb., zákona č.

79/1997 Sb., zákona č. 217/1997 Sb., zákona č. 280/1997 Sb., zákona č.

15/1998 Sb., zákona č. 83/1998 Sb., zákona č. 157/1998 Sb., zákona č.

167/1998 Sb., zákona č. 159/1999 Sb., zákona č. 356/1999 Sb., zákona č.

358/1999 Sb., zákona č. 360/1999 Sb., zákona č. 363/1999 Sb., zákona č.

27/2000 Sb., zákona č. 29/2000 Sb., zákona č. 121/2000 Sb., zákona č.

122/2000 Sb., zákona č. 123/2000 Sb., zákona č. 124/2000 Sb., zákona č.

149/2000 Sb., zákona č. 151/2000 Sb., zákona č. 158/2000 Sb., zákona č.

247/2000 Sb., zákona č. 249/2000 Sb., zákona č. 258/2000 Sb., zákona č.

309/2000 Sb., zákona č. 362/2000 Sb., zákona č. 409/2000 Sb., zákona č.

458/2000 Sb., zákona č. 61/2001 Sb., zákona č. 100/2001 Sb., zákona č.

120/2001 Sb., zákona č. 164/2001 Sb., zákona č. 256/2001 Sb., zákona č.

274/2001 Sb., zákona č. 477/2001 Sb., zákona č. 478/2001 Sb., zákona č.

501/2001 Sb., zákona č. 86/2002 Sb., zákona č. 119/2002 Sb., zákona č.

174/2002 Sb., zákona č. 281/2002 Sb., zákona č. 308/2002 Sb., zákona č.

320/2002 Sb., nálezu Ústavního soudu uveřejněného pod č. 476/2002 Sb.,

zákona č. 88/2003 Sb., zákona č. 130/2003 Sb., zákona č. 162/2003 Sb.,

zákona č. 224/2003 Sb., zákona č. 228/2003 Sb., zákona č. 274/2003 Sb.,

zákona č. 354/2003 Sb., zákona č. 438/2003 Sb., zákona č. 119/2004 Sb.

a zákona č. 167/2004 Sb., se mění takto:



1. V příloze č. 2 Vázané živnosti, ve skupině 214: Ostatní, u oboru

živnosti Diagnostická, zkušební a poradenská činnost v ochraně rostlin

se slova "Odborná způsobilost podle § 5 a 6 zákona č. 147/1996 Sb., o

rostlinolékařské péči a změnách některých souvisejících zákonů"

nahrazují slovy "Odborná způsobilost podle § 85 odst. 1 zákona č.

326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících

zákonů".



2. V příloze č. 2 Vázané živnosti, ve skupině 214: Ostatní, u oboru

živnosti Ošetřování rostlin, rostlinných produktů, objektů a půdy proti

škodlivým organismům přípravky na ochranu rostlin se slova "Odborná

způsobilost podle § 5 a 6 zákona č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské

péči a změnách některých souvisejících zákonů," nahrazují slovy

"Odborná způsobilost podle § 85 odst. 2 zákona č. 326/2004 Sb., o

rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů,".



3. V příloze č. 2 Vázané živnosti, ve skupině 214: Ostatní, u oboru

Speciální ochranná dezinfekce, desinsekce a deratizace v

potravinářských nebo zemědělských provozech, s výjimkou odborných

činností na úseku rostlinolékařské péče se slova "s výjimkou odborných

činností na úseku rostlinolékařské péče" nahrazují slovy "včetně

ochrany proti škodlivým organismům rostlin".



4. V příloze č. 3 Koncesované živnosti, ve skupině 314: Ostatní, u

oboru živnosti Kontrolní testování mechanizačních prostředků na ochranu

rostlin se slova "Odborná způsobilost podle § 6 odst. 1 písm. c) zákona

č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské péči a změnách některých

souvisejících zákonů" nahrazují slovy "Odborná způsobilost podle § 85

odst. 2 zákona č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o změně

některých souvisejících zákonů" a slova "§ 36 odst. 4 zákona č.

147/1996 Sb., o rostlinolékařské péči a změnách některých souvisejících

zákonů" nahrazují slovy "§ 66 odst. 3 zákona č. 326/2004 Sb., o

rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů".



ČÁST PÁTÁ



Změna zákona o změně zákonů souvisejících s přijetím zákona o službě

státních zaměstnanců



§ 94



V zákoně č. 309/2002 Sb., o změně zákonů souvisejících s přijetím

zákona o službě státních zaměstnanců ve správních úřadech a o

odměňování těchto zaměstnanců a ostatních zaměstnanců ve správních

úřadech (služební zákon), se část patnáctá zrušuje.



ČÁST ŠESTÁ



Změna zákona o změně a zrušení některých zákonů v souvislosti s

ukončením činnosti okresních úřadů



§ 95



V zákoně č. 320/2002 Sb., o změně a zrušení některých zákonů v

souvislosti s ukončením činnosti okresních úřadů, se část osmdesátá

druhá zrušuje.



ČÁST SEDMÁ



Změna zákona o ochraně veřejného zdraví



§ 96



Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně některých

souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 254/2001 Sb., zákona č.

274/2001 Sb., zákona č. 13/2002 Sb., zákona č. 76/2002 Sb., zákona č.

86/2002 Sb., zákona č. 120/2002 Sb., zákona č. 309/2002 Sb., zákona č.

320/2002 Sb., zákona č. 274/2003 Sb., zákona č. 356/2003 Sb. a zákona

č. 362/2003 Sb., se mění takto:



V § 44b odst. 1 písm. a) se doplňuje bod 5, který včetně poznámky pod

čarou č. 35g) zní:



"5. získali vysokoškolské vzdělání v akreditovaném magisterském

studijním programu rostlinolékařství nebo ochrana rostlin, popřípadě v

rámci programu celoživotního vzdělávání v tomto oboru,^35g)



35g) § 82 odst. 2 zákona č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o

změně některých souvisejících zákonů.".



Dosavadní poznámky pod čarou č. 35g) a 35h) se označují jako poznámky

pod čarou č. 35h) a 35i), a to včetně odkazů na poznámky pod čarou.



ČÁST OSMÁ



ÚČINNOST



§ 97



Tento zákon nabývá účinnosti dnem jeho vyhlášení, s výjimkou ustanovení

§ 14 odst. 2, které nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2005, a ustanovení §

86, které nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2006.



Zaorálek v. r.



Klaus v. r.



Špidla v. r.



Vybraná ustanovení novel



Čl. II zákona č. 245/2011 Sb.



Přechodná ustanovení



1. Pověření k výkonu činnosti referenční laboratoře vydaná podle zákona

č. 326/2004 Sb., ve znění účinném do dne nabytí účinnosti tohoto

zákona, pozbývají platnosti uplynutím dne 30. června 2012.



2. Osvědčení o způsobilosti k provádění pokusů a zkoušek vydaná podle

zákona č. 326/2004 Sb., ve znění účinném do dne nabytí účinnosti tohoto

zákona, pozbývají platnosti uplynutím 5 let ode dne nabytí účinnosti

tohoto zákona.



3. Správní řízení, která nebyla pravomocně skončena přede dnem nabytí

účinnosti tohoto zákona, se dokončí podle dosavadních právních

předpisů.



Čl. II zákona č. 199/2012 Sb.



Přechodná ustanovení



1. Osoby, které jsou držiteli osvědčení o odborné způsobilosti pro

nakládání s přípravky na základě vykonání zkoušky zajišťované Státní

rostlinolékařskou správou podle zákona č. 326/2004 Sb., o

rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů, ve

znění účinném do dne nabytí účinnosti podle zákona č. 326/2004 Sb., ve

znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, se považují za

držitele osvědčení třetího stupně podle tohoto zákona. Těmto osobám a

osobám se vzděláním podle § 82 odst. 2 a 5 zákona č. 326/2004 Sb., ve

znění účinném ode dne nabytí účinnosti tohoto zákona, na jejich žádost

vydá od 1. ledna 2013 Státní rostlinolékařská správa osvědčení druhého

nebo třetího stupně.



2. Do 31. prosince 2012 lze získávat osvědčení o odborné způsobilosti

pro nakládání s přípravky podle zákona č. 326/2004 Sb., ve znění

účinném do dne nabytí účinnosti tohoto zákona.



Čl. III zákona č. 279/2013 Sb.



Přechodná ustanovení



1. Státní rostlinolékařská správa se dnem nabytí účinnosti tohoto

zákona slučuje s Ústředním kontrolním a zkušebním ústavem zemědělským a

jako správní úřad, organizační složka státu a účetní jednotka zaniká.



2. Řízení zahájená Státní rostlinolékařskou správou podle dosavadních

právních předpisů a neskončená přede dnem nabytí účinnosti tohoto

zákona dokončí Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský.



3. Příslušnost hospodařit s majetkem České republiky, s nímž byla do

dne nabytí účinnosti tohoto zákona příslušná hospodařit Státní

rostlinolékařská správa, jakož i výkon práv a povinností České

republiky z pracovněprávních vztahů, které do dne nabytí účinnosti

tohoto zákona vykonávala Státní rostlinolékařská správa, přecházejí

dnem nabytí účinnosti tohoto zákona na Ústřední kontrolní a zkušební

ústav zemědělský.



4. Práva a povinnosti České republiky z pracovněprávních vztahů

zaměstnanců, jejichž pracovní poměr v rámci Státní rostlinolékařské

správy skončil přede dnem nabytí účinnosti tohoto zákona, vykonává

počínaje dnem nabytí účinnosti tohoto zákona Ústřední kontrolní a

zkušební ústav zemědělský.



5. Finanční prostředky na účtech Státní rostlinolékařské správy se dnem

nabytí účinnosti tohoto zákona stávají příjmem Ústředního kontrolního a

zkušebního ústavu zemědělského. Členění prostředků rezervního fondu a

jejich účelové určení zůstává zachováno.



6. Práva a závazky České republiky, které do dne nabytí účinnosti

tohoto zákona vykonávala a plnila Státní rostlinolékařská správa, jakož

i práva a povinnosti vyplývající z jiných právních předpisů, které

souvisejí s činností zajišťovanou do dne nabytí účinnosti tohoto zákona

Státní rostlinolékařskou správou, vykonává a plní počínaje dnem nabytí

účinnosti tohoto zákona Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský.



1) Směrnice Komise 92/70/EHS ze dne 30. července 1992, kterou se

stanoví pravidla pro průzkumy prováděné za účelem uznávání chráněných

zón ve Společenství.



Směrnice Komise 92/90/EHS ze dne 3. listopadu 1992 o stanovení

povinností výrobců a dovozců rostlin, rostlinných produktů a jiných

předmětů a o stanovení podrobností pro jejich registraci.



Směrnice Komise 92/105/EHS ze dne 3. prosince 1992 stanovující míru

standardizace rostlinolékařských pasů, užívaných pro přemísťování

určitých rostlin, rostlinných produktů nebo jiných předmětů uvnitř

Společenství a stanovující podrobné postupy při vydávání těchto

rostlinolékařských pasů a podmínky a podrobné postupy pro jejich

nahrazování.



Směrnice Komise 93/50/EHS ze dne 24. června 1993, kterou se upřesňují

určité rostliny neuvedené v příloze V, části A směrnice Rady č.

77/93/EHS, jejichž producenti nebo sklady či expediční střediska v

produkčních oblastech těchto rostlin musejí být zapsáni do úředního

registru.



Směrnice Komise 93/51/EHS ze dne 24. června 1993, kterou se stanoví

pravidla pro přemísťování určitých rostlin, rostlinných produktů a

jiných předmětů přes chráněnou zónu a pro přemísťování těchto rostlin,

rostlinných produktů a jiných předmětů v rámci chráněné zóny, ze které

pocházejí.



Směrnice Komise 94/3/ES ze dne 21. ledna 1994 stanovující postup při

oznamování zadržení zásilek a škodlivých organismů ze třetích zemí,

představujících bezprostřední fytosanitární ohrožení.



Směrnice Komise 98/22/ES ze dne 15. října 1998 stanovující minimální

požadované podmínky pro provádění rostlinolékařských kontrol rostlin,

rostlinných produktů a jiných předmětů pocházejících ze třetích zemí

pro kontrolní místa jiná než místa určení.



Směrnice Rady 2000/29/ES ze dne 8. května 2000 o ochranných opatřeních

proti zavlékání organismů škodlivých rostlinám nebo rostlinným

produktům do Společenství a proti jejich šíření na území Společenství.



Směrnice Rady 2002/89/ES ze dne 28. listopadu 2002, kterou se mění

směrnice 2000/29/ES o ochranných opatřeních proti zavlékání organismů

škodlivých rostlinám nebo rostlinným produktům do Společenství a proti

jejich šíření na území Společenství.



Směrnice Komise 2004/103/ES ze dne 7. října 2004 o kontrolách

totožnosti a rostlinolékařských kontrolách rostlin, rostlinných

produktů nebo jiných předmětů uvedených v části B přílohy V směrnice

Rady 2000/29/ES, které lze provádět jinde než ve vstupním místě do

Společenství nebo v místě v jeho blízkosti, a o podmínkách

souvisejících s těmito kontrolami.



Směrnice Komise 2008/61/ES ze dne 17. června 2008, kterou se stanoví

podmínky, na základě kterých lze pro pokusné nebo vědecké účely a pro

práci ve šlechtění odrůd dovážet některé škodlivé organismy, rostliny,

rostlinné produkty a jiné předměty uvedené v přílohách I až V směrnice

Rady 2000/29/ES do Společenství nebo některých chráněných zón

Společenství nebo je na těchto územích přemísťovat (kodifikované

znění).



Směrnice Rady 2009/143/ES ze dne 26. listopadu 2009, kterou se mění

směrnice 2000/29/ES, pokud jde o zmocnění k plnění úkolů laboratorního

testování.



Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2009/128/ES ze dne 21. října

2009, kterou se stanoví rámec pro činnost Společenství za účelem

dosažení udržitelného používání pesticidů.



1a) Článek 18 odst. 2 směrnice Rady 2000/29/ES ze dne 8. května 2000 o

ochranných opatřeních proti zavlékání organismů škodlivých rostlinám

nebo rostlinným produktům do Společenství a proti jejich rozšiřování na

území Společenství, ve znění směrnice Rady 2002/89/ES ze dne 28.

listopadu 2002, kterou se mění směrnice 2000/29/ES o ochranných

opatřeních proti zavlékání organismů škodlivých rostlinám nebo

rostlinným produktům do Společenství a proti jejich šíření na území

Společenství.



2) Nařízení Rady (EHS) č. 2913/92, kterým se vydává celní kodex

Společenství, v platném znění.



Úmluva o společném tranzitním režimu mezi zeměmi Evropského sdružení

volného obchodu (ESVO) a Evropským hospodářským společenstvím, v

platném znění, vyhlášená pod č. 179/1996 Sb.



3) Dohoda o Evropském hospodářském prostoru podepsaná v Portu 2. května

1992, ve znění protokolu podepsaného v Bruselu 7. března 1993.



4) Příloha I ke Směrnici 91/414/EHS.



4a) Článek 340b odst. 3 nařízení Komise (EHS) č. 2454/93 ze dne 2.

července 1993, kterým se provádí nařízení Rady (EHS) č. 2913/92, kterým

se vydává celní kodex Společenství, v platném znění.



4b) Článek 4 bod 15 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



4c) Článek 91 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



4d) Úmluva o společném tranzitním režimu mezi zeměmi Evropského

sdružení volného obchodu (ESVO) a Evropským hospodářským společenstvím,

v platném znění, vyhlášená pod č. 179/1996 Sb.



4e) Zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a

účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve

znění zákona č. 186/2004 Sb.



5) Zákon č. 307/2000 Sb., o zemědělských skladních listech a

zemědělských veřejných skladech a o změně některých souvisejících

zákonů.



Zákon č. 256/2000 Sb., o Státním zemědělském intervenčním fondu a o

změně některých dalších zákonů (zákon o Státním zemědělském

intervenčním fondu), ve znění zákona č. 128/2003 Sb.



6) Zákon č. 219/2003 Sb., o uvádění do oběhu osiva a sadby pěstovaných

rostlin a o změně některých zákonů (zákon o oběhu osiva a sadby).



7) Zákon č. 149/2003 Sb., o uvádění do oběhu reprodukčního materiálu

lesních dřevin lesnicky významných druhů a umělých kříženců, určeného k

obnově lesa a k zalesňování, a o změně některých souvisejících zákonů

(zákon o obchodu s reprodukčním materiálem lesních dřevin).



9) Rozhodnutí Rady 2004/597/ES ze dne 19. července 2004, kterým se

schvaluje přistoupení Evropských společenství k Mezinárodní úmluvě o

ochraně rostlin revidované a schválené rezolucí 12/97 z 29. zasedání

Konference Organizace spojených národů pro výživu a zemědělství (FAO) v

listopadu 1997.



10) Článek 19 směrnice Rady 2000/29/ES ze dne 8. května 2000 o

ochranných opatřeních proti zavlékání organismů škodlivých rostlinám

nebo rostlinným produktům do Společenství a proti jejich rozšiřování na

území Společenství.



12) Například zákon č. 455/1991 Sb., o živnostenském podnikání

(živnostenský zákon), ve znění pozdějších předpisů.



13) Článek 4 bod 16 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



15) Článek 166 nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



15a) Článek 166 a násl. nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



15b) Článek 182 a násl. nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



15c) Článek 91 a násl. a článek 163 a násl. nařízení Rady (EHS) č.

2913/92.



15d) Článek 98 a násl. nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



15e) Nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



16) Zákon č. 552/1991 Sb., o státní kontrole, ve znění pozdějších

předpisů.



17) Zákon č. 82/1998 Sb., o odpovědnosti za škodu způsobenou při výkonu

veřejné moci rozhodnutím nebo nesprávným úředním postupem a o změně

zákona č. 358/1992 Sb., o notářích a jejich činnosti (notářský řád), ve

znění pozdějších předpisů.



17a) Zákon č. 499/2004 Sb., o archivnictví a spisové službě a o změně

některých zákonů, ve znění zákona č. 413/2005 Sb.



17b) Nařízení Komise (ES) č. 1756/2004 ze dne 11. října 1994, kterým se

stanoví podrobné podmínky pro požadovanou dokumentaci a kritéria pro

způsob a míru omezení rostlinolékařských kontrol u některých rostlin,

rostlinných produktů nebo jiných předmětů uvedených v části B přílohy V

směrnice Rady 2000/29/ES.



17c) Článek 15 odst. 2 druhý pododstavec směrnice Rady 2000/29/ES.



18) Mezinárodní úmluva o sladění hraničních kontrol zboží ze dne 21.

října 1982, vyhlášená pod č. 55/1992 Sb.



19) Článek 130 a násl. nařízení Rady (EHS) č. 2913/92.



20) Zákon č. 100/2004 Sb., o ochraně druhů volně žijících živočichů a

planě rostoucích rostlin regulováním obchodu s nimi a dalších

opatřeních k ochraně těchto druhů a o změně některých zákonů (zákon o

obchodování s ohroženými druhy).



22) Nařízení Komise (ES) č. 690/2008 ze dne 4. července 2008, kterým se

uznávají chráněné zóny ve Společenství, v nichž je zdravotní stav

rostlin vystaven zvláštnímu ohrožení, v platném znění.



22a) Zákon č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických

přípravcích a o změně některých zákonů, ve znění zákona č. 186/2004 Sb.



23) Čl. 43 Smlouvy o založení Evropských společenství.



23a) Zákon č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně

některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.



23b) Zákon č. 526/1990 Sb., o cenách, ve znění pozdějších předpisů.



25) Například zákon č. 102/2001 Sb., o obecné bezpečnosti výrobků a o

změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti výrobků), ve znění

zákona č. 146/2002 Sb.



26) Například § 17 a násl. obchodního zákoníku.



29) Zákon č. 102/2001 Sb., o obecné bezpečnosti výrobků, ve znění

zákona č. 146/2002 Sb.



Zákon č. 552/1991 Sb.



30) § 2 odst. 1 písm. a) zákona č. 130/2002 Sb., o podpoře výzkumu a

vývoje z veřejných prostředků a o změně některých souvisejících zákonů

(zákon o podpoře výzkumu a vývoje).



31) § 2 odst. 1 písm. b) zákona č. 130/2002 Sb.



32) Zákon č. 78/2004 Sb., o nakládání s geneticky modifikovanými

organismy a genetickými produkty.



33) Zákon č. 246/1992 Sb., na ochranu zvířat proti týrání, ve znění

pozdějších předpisů.



34) Zákon č. 185/2001 Sb., o odpadech a o změně některých dalších

zákonů, ve znění pozdějších předpisů.



35) Vyhláška č. 191/2002 Sb., o technických požadavcích na stavby pro

zemědělství.



35a) Zákon č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, ve znění pozdějších

předpisů.



Zákon č. 455/1991 Sb., o živnostenském podnikání (živnostenský zákon),

ve znění pozdějších předpisů.



Zákon č. 252/1997 Sb., o zemědělství, ve znění pozdějších předpisů.



36) § 2 odst. 5 zákona č. 356/2003 Sb.



37) § 44a zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví a o změně

některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.



39) Zákon č. 166/1999 Sb., o veterinární péči a o změně některých

souvisejících zákonů (veterinární zákon), ve znění pozdějších předpisů.



40) Zákon č. 449/2001 Sb., o myslivosti, ve znění pozdějších předpisů.



41) Zákon č. 114/1992 Sb., o ochraně přírody a krajiny, ve znění

pozdějších předpisů.



42) Například § 3 zákona č. 102/2001 Sb.



48) Zákon č. 128/2000 Sb., o obcích (obecní zřízení), ve znění

pozdějších předpisů.



Zákon č. 314/2002 Sb., o stanovení obcí s pověřeným obecním úřadem a

stanovení obcí s rozšířenou působností.



49) Směrnice Rady 69/464/EHS ze dne 8. prosince 1969 o ochraně proti

rakovině bramboru.



Směrnice Rady 69/465/EHS ze dne 8. prosince 1969 o ochraně proti

háďátku bramborovému.



Směrnice Rady 69/466/EHS ze dne 8. prosince 1969 o ochraně proti

štítence zhoubné.



Směrnice Rady 74/647/EHS ze dne 9. prosince 1974 o ochraně proti

obalečům škodícím na hvozdících.



Směrnice Rady 93/85/EHS ze dne 4. října 1985 o ochraně proti

bakteriální kroužkovitosti bramboru.



Směrnice Rady 98/57/ES ze dne 20. července 1998 o ochraně proti

Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.



50) § 38 odst. 1 zákona č. 147/1996 Sb., o rostlinolékařské péči a

změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů.



51) Zákon č. 219/2000 Sb., o majetku České republiky a jejím

vystupování v právních vztazích, ve znění pozdějších předpisů.



52) Zákon č. 218/2002 Sb., o službě státních zaměstnanců ve správních

úřadech a o odměňování těchto zaměstnanců a ostatních zaměstnanců ve

správních úřadech (služební zákon).



52a) Zákon č. 111/2009 Sb., o základních registrech.



52b) § 12a zákona č. 256/2000 Sb., o Státním zemědělském intervenčním

fondu a o změně některých dalších zákonů, ve znění pozdějších předpisů.



52b) Například zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových

výrobcích a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění

pozdějších předpisů, zákon č. 115/1995 Sb., o vinohradnictví a

vinařství a o změně některých souvisejících právních předpisů, ve znění

pozdějších předpisů, zákon č. 634/1992 Sb., o ochraně spotřebitele, ve

znění pozdějších předpisů, zákon č. 303/1993 Sb., o zrušení státního

tabákového monopolu a o opatřeních s tím souvisejících, ve znění

pozdějších předpisů, zákon č. 97/1996 Sb., o ochraně chmele, ve znění

pozdějších předpisů, zákon č. 61/1997 Sb., o lihu, ve znění pozdějších

předpisů, zákon č. 307/2000 Sb., o zemědělských skladních listech a

zemědělských veřejných skladech a o změně a doplnění některých

souvisejících zákonů, a zákon č. 102/2001 Sb., o obecné bezpečnosti

výrobků a o změně některých zákonů (zákon o obecné bezpečnosti

výrobků).



52c) § 2i zákona č. 252/1997 Sb., o zemědělství, ve znění zákona č.

441/2005 Sb. a zákona č. 291/2009 Sb.



52d) § 4c a 4e zákona č. 252/1997 Sb., o zemědělství, ve znění zákona

č. 291/2009 Sb.



52e) Čl. 48 nařízení Komise (ES) č. 796/2004 ze dne 21. dubna 2004,

kterým se stanoví prováděcí pravidla k podmíněnosti, odlišení a

integrovanému administrativnímu a kontrolnímu systému uvedených v

nařízení Rady (ES) č. 1782/2003, kterým se stanoví společná pravidla

pro režimy přímých podpor v rámci společné zemědělské politiky a kterým

se zavádějí některé režimy podpor pro zemědělce, v platném znění.



Čl. 19 odst. 2 nařízení Komise (ES) č. 1975/2006 ze dne 7. prosince

2006, kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízení Rady (ES) č.

1698/2005, pokud jde o provádění kontrolních postupů a podmíněnosti s

ohledem na opatření na podporu rozvoje venkova, v platném znění.



53) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 765/2008 ze dne 9.

července 2008, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor nad

trhem týkající se uvádění výrobků na trh a kterým se zrušuje nařízení

(EHS) č. 339/93.



53a) Čl. 20 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 765/2008 ze

dne 9. července 2008, kterým se stanoví požadavky na akreditaci a dozor

nad trhem týkající se uvádění výrobků na trh a kterým se zrušuje

nařízení (EHS) č. 339/93.



53b) Čl. 22 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 765/2008.



53c) Nařízení vlády č. 396/2004 Sb., o postupech, obsahu a formě

informace o výskytu nebezpečných nepotravinářských výrobků.



54) Zákon č. 239/2000 Sb., o integrovaném záchranném systému a o změně

některých zákonů, ve znění zákona č. 320/2002 Sb.



Zákon č. 240/2000 Sb., o krizovém řízení a o změně některých zákonů

(krizový zákon), ve znění zákona č. 320/2002 Sb.



Zákon č. 241/2000 Sb., o hospodářských opatřeních pro krizové stavy a o

změně některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 320/2002 Sb.



57) Článek 21 směrnice Rady 2000/29/ES ze dne 8. května 2000 o

ochranných opatřeních proti zavlékání organismů škodlivých rostlinám

nebo rostlinným produktům do Společenství a proti jejich rozšiřování na

území Společenství.



58) Zákon č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů a o změně některých

zákonů, ve znění pozdějších předpisů.



59) § 44 zákona č. 111/1998 Sb., o vysokých školách a změně a doplnění

dalších zákonů (zákon o vysokých školách), ve znění zákona č. 210/2000

Sb. a zákona č. 147/2001 Sb.



60) § 60 zákona č. 111/1998 Sb.



61) § 21 až 26 zákona č. 312/2002 Sb., o úřednících územních

samosprávných celků a o změně některých zákonů.



62) § 89 a 90 zákona č. 111/1998 Sb.



63) Zákon č. 18/2004 Sb., o uznávání odborné kvalifikace a jiné

způsobilosti státních příslušníků členských států Evropské unie a

některých příslušníků jiných států a o změně některých zákonů (zákon o

uznávání odborné kvalifikace), ve znění pozdějších předpisů.



64) Zákon č. 634/1992 Sb., o ochraně spotřebitele, ve znění pozdějších

předpisů.



65) § 44b zákona č. 258/2000 Sb.



66) § 58 zákona č. 258/2000 Sb.



67) Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21.

října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení

směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS.



68) Článek 1 odst. 1 směrnice Rady 2000/29/ES ze dne 8. května 2000 o

ochranných opatřeních proti zavlékání organismů škodlivým rostlinám

nebo rostlinným produktům do Společenství a proti jejich šíření na

území Společenství.



69) Například čl. 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.

1107/2009 ze dne 21. října o uvádění přípravků na ochranu rostlin na

trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS.



70) Směrnice Rady 2009/143/ES ze dne 26. listopadu 2009, kterou se mění

směrnice 2000/29/ES, pokud jde o zmocnění k plnění úkolů laboratorního

testování.



71) Článek 6 směrnice Rady 2000/29/ES ze dne 8. května 2000 o

ochranných opatřeních proti zavlékání organismů škodlivým rostlinám

nebo rostlinným produktům do Společenství a proti jejich šíření na

území Společenství.



72) Čl. 29 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze

dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o

zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS.



73) Čl. 46 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze

dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o

zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS.



74) Čl. 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze

dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o

zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS.



75) Čl. 51 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze

dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o

zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS.



76) Kapitola IX nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.

1107/2009.



77) Čl. 2 odst. 3 písm. d) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES)

č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu

rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS.



78) Zákon č. 282/1991 Sb., o České inspekci životního prostředí a její

působnosti v ochraně lesa, ve znění pozdějších předpisů.



79) Čl. 3 odst. 14 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.

1107/2009.



80) § 271 zákona č. 513/1991 Sb., obchodní zákoník, ve znění pozdějších

předpisů.



81) Směrnice Rady 2000/29/ES, v platném znění.



82) Příloha I část 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.

1272/2008 o klasifikaci, označování a balení látek a směsí, o změně a

zrušení směrnic 67/548/EHS a 1999/45/ES a o změně nařízení (ES) č.

1907/2006, v platném znění.



83) Příloha č. IV směrnice Evropského parlamentu a Rady 2009/128/ES.



84) § 6 zákona č. 46/2000 Sb., o právech a povinnostech při vydávání

periodického tisku a o změně některých dalších zákonů (tiskový zákon).



85) § 74 zákona č. 49/1997 Sb., o civilním letectví, ve znění zákona č.

225/2006 Sb.



86) Zákon č. 254/2001 Sb., o vodách a o změně některých zákonů (vodní

zákon), ve znění pozdějších předpisů.



87) Zákon č. 114/1992 Sb., o ochraně přírody a krajiny, ve znění

pozdějších předpisů.



88) Čl. 67 odst. 1 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č.

1107/2009.



89) § 26 zákona č. 455/1991 Sb.



90) § 50 zákona č. 455/1991 Sb.



91) § 27 odst. 3 zákona č. 455/1991 Sb.